【技术实现步骤摘要】
本申请涉及显示领域，尤其涉及一种有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示面板。
技术介绍
1、目前，有机电致发光器件通常具有阳极、阴极以及位于两者之间的有机层，利用有机层的有机物质将电能转化为光能，从而实现有机电致发光。为提高有机电致发光器件的发光效率以及使用寿命，有机层往往为多层，每一层的有机物有所不同。具体地，有机层主要包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在有机电致发光器件的阳极和阴极之间施加电压，阳极向有机层注入空穴，阴极向有机层注入电子，注入的空穴与电子相遇形成激子，激子跃迁回基态时发光，从而实现了有机电致发光器件的发光。有机电致发光器件具有自主发光、高亮度、高效率、低电压驱动、广视角、高对比度以及高响应等特点，因此，有机电致发光器件具有广泛的应用前景。
2、为了提高有机电致发光器件的发光效率，各种基于荧光和磷光的发光材料体系被开发出来。其中，使用荧光材料的有机电致发光器件具有可靠性高的特点，但其在电气激发下，由于激子的单重激发态和三重激发态的分支比为1:3，内部电致发光量子效率会被限制在25％以内，而使用磷光材料的有机电致发光器件几乎能够取得100％的内部电致发光量子效率。但是，磷光材料通常使用含铱、铂的金属配合物，原料昂贵且合成复杂，并且磷光类有机电致发光器件还会产生roll-off(效率滚降)效应，即发光效率随电流或亮度的增加而迅速降低，限制了其在高亮度下的应用。
3、为了克服上述问题，目前发光材料通常为基于有机化合物的各种材料组合，例如，复合受激态材料、热激
4、因此，需要一种用于有机发光器件的有机化合物，以解决上述技术问题。
技术实现思路
1、本申请提供一种有机化合物、混合物、组合物、有机发光器件及显示面板，可以提升有机发光器件的发光效率以及寿命。
2、本申请的实施例提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的结构：
3、
4、其中，ar1和ar2选自碳原子数为6至60的取代或未取代的芳香基、碳原子数为5至60的取代或未取代的杂芳基；
5、ar3和ar4选自碳原子数为6至60的取代或未取代的芳香基；
6、r1和r2选自h、d、碳原子数为1至20的直链烷基、碳原子数为1至20的直链或支链硅基、碳原子数为1至20的直链烷氧基、碳原子数为1至20的直链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的支链烷基、碳原子数为3至20的环状烷基、碳原子数为3至20的支链烷氧基、碳原子数为3至20的环状的烷氧基、碳原子数为3至20的支链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的环状的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基团、三苯基硅基团、碳原子数为1至20的酮基、碳原子数为2至20的烷氧基羰基、碳原子数为7至20的芳氧基羰基、碳原子数为1至20的烯烃基、cn、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、cf3、cl、br、f、环原子数为6至30的取代或未取代的芳香基团、环原子数为5至30的取代或未取代的杂芳香基团、环原子数为6至30的取代或未取代的芳氧基、环原子数为5至30的取代或未取代的杂芳氧基；
7、ar1、ar2、ar3、ar4、r1以及r2中的至少一者具有硅基或氘代苯基；
8、n1选自0、1、2或3；
9、n2选自0、1、2、3或4。
10、在本申请的一种实施例中，ar1选自式(x-1)至式(x-4)中任一者所表示的基团：
11、
12、ar2选自式(a-1)至式(a-4)中任一者所表示的基团：
13、
14、ar3和ar4选自式(b-1)至式(b-5)中任一者所表示的基团：
15、
16、其中，ar2的连接位点在任一苯环的碳原子上，ar3的连接位点在任一苯环的碳原子上，ar4的稠合位点在同一苯环中处于邻位的两个碳原子上；
17、x选自o、s、n-ch3、n-ph或c(ch3)2；
18、r0和l选自h、d、碳原子数为1至20的直链烷基、碳原子数为1至20的直链或支链硅基、碳原子数为1至20的直链烷氧基、碳原子数为1至20的直链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的支链烷基、碳原子数为3至20的环状烷基、碳原子数为3至20的支链烷氧基、碳原子数为3至20的环状的烷氧基、碳原子数为3至20的支链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的环状的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基团、三苯基硅基团、碳原子数为1至20的酮基、碳原子数为2至20的烷氧基羰基、碳原子数为7至20的芳氧基羰基、碳原子数为1至20的烯烃基、cn、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、cf3、cl、br、f、环原子数为6至30的取代或未取代的芳香基团、环原子数为5至30的取代或未取代的杂芳香基团、环原子数为6至30的取代或未取代的芳氧基、环原子数为5至30的取代或未取代的杂芳氧基；
19、n0选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14；
20、a选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
21、在本申请的一种实施例中，当ar1选自式(x-2)所表示的基团时，ar4选自式(b-2)至式(b-5)中任一者所表示的基团。
22、在本申请的一种实施例中，当n0大于或等于2时，相邻的两个r0与其相连的原子一起相互成环或不成环；
23、当n1大于或等于2时，相邻的两个r1与其相连的环原子一起相互成环或不成环；
24、当n2大于或等于2时，相邻的两个r2与其相连的环原子一起相互成环或不成环；
25、当a大于或等于2时，相邻的两个l与其相连的原子一起相互成环或不成环。
26、在本申请的一种实施例中，所述有机化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的结构：
27、
28、
29、其中，r3和r4选自h、d、碳原子数为1至20的直链烷基、碳原子数为1至20的直链或支链硅基、碳原子数为1至20的直链烷氧基、碳原子数为1至20的直链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的支链烷基、碳原子数为3至20的环状烷基、碳原子数为3至20的支链烷氧基、碳原子数为3至20的环状的烷氧基、碳原子数为3至20的支链硫代烷氧基、碳原子数为3至20的环状的硫代烷氧基、甲硅烷基、三甲基硅基团、三苯基硅基团、碳原子数为1至20的酮基、本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的结构：
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Ar1选自式(X-1)至式(X-4)中任一者所表示的基团：
3.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，当Ar1选自式(X-2)所表示的基团时，Ar4选自式(B-2)至式(B-5)中任一者所表示的基团。
4.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，当n0大于或等于2时，相邻的两个R0与其相连的原子一起相互成环或不成环；
5.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的结构：
6.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4以及L选自H、D、碳原子数为1至10的直链烷基、碳原子数为3至10的支链烷基、碳原子数为3至10的环状烷基。
7.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4以及L选自H、D、碳原子数为1至4的直链烷基、碳原子数为3至5的支链烷基。
<...【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(1)或通式(2)所示的结构：
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，ar1选自式(x-1)至式(x-4)中任一者所表示的基团：
3.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，当ar1选自式(x-2)所表示的基团时，ar4选自式(b-2)至式(b-5)中任一者所表示的基团。
4.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，当n0大于或等于2时，相邻的两个r0与其相连的原子一起相互成环或不成环；
5.根据权利要求2所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(2-1)至通式(2-31)中任一者所示的结构：
6.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，r1、r2、r3、r4以及l选自h、d、碳原子数为1至10的直链烷基、碳原子数为3至10的支链烷基、碳原子数为3至10的环状烷基。
7.根据权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，r1、r2、r3、r4以及l选自h、d、碳原子数为1至4的直链烷基、碳原子数为3至5的支链烷基。
【专利技术属性】
技术研发人员：宋鑫龙，雷金龙，邓文鸿，范华强，刘芳伊，何锐锋，宋晶尧，
申请(专利权)人：TCL华星光电技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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