System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种组织粘合贴片及其制备方法技术_技高网
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一种组织粘合贴片及其制备方法技术

技术编号:44500919 阅读:0 留言:0更新日期:2025-03-04 18:09
本发明专利技术公开了一种组织粘合贴片及其制备方法,涉及医用材料技术领域,解决解决现有的组织粘合剂存在粘合力不足,力学性能较差的技术问题;本发明专利技术包括粘合层和增强层;所述粘合层涂覆于增强层表面光固化形成组织粘合贴片;所述增强层的原料为可降解聚酯材料;所述粘合层的原料包括组分A、组分B、组分C和组分D;所述组分A为可降解高分子材料;所述组分B为丙烯酸酯类或N‑异丙基丙烯酰胺;所述组分C为丙烯酸琥珀酰亚胺酯,所述组分D为含有不饱和双键的季铵盐阳离子单体;本发明专利技术通过增强层的设置对粘合贴片起到增强增韧性的作用,同时提高了粘合贴片的粘合强度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用材料,具体涉及一种组织粘合贴片及其制备方法


技术介绍

1、针对内脏组织表面伤口或者瘘口的修复临床上常采用的方法包括利用组织胶进行粘合或者利用吻合器对瘘口进行吻合。常用的组织粘合剂包括α-氰基丙烯酸酯、纤维蛋白胶等,α-氰基丙烯酸酯粘合力强,但是粘合后硬度大、韧性差与组织力学匹配性差并且生物相容性差,易产生毒副作用。纤维蛋白胶类的粘合剂是一种人体血浆中提取的粘合剂,主要包含血纤维蛋白原、凝血酶等,其固化反应直接利用了人体自身的凝血机制,最终生成粘接力很强的血纤维蛋白网络,但是存在着湿性表面粘合力差,免疫源性和病毒感染的风险。

2、现有技术中也有部分使用水凝胶做粘合剂对组织进行粘合修补,生物相容性良好,且形式多样可以适应于复杂组织,但实践发现水凝胶粘合剂存在粘合力不足,力学性能无法满足使用需求的问题。


技术实现思路

1、本专利技术是为了解决现有的组织粘合剂存在粘合力不足,力学性能较差的技术问题,目的在于提供一种组织粘合贴片及其制备方法,通过增强层的设置对粘合贴片起到增强增韧性的作用,同时提高了粘合贴片的粘合强度。

2、本专利技术通过下述技术方案实现:

3、本专利技术的第一个目的在于提供一种组织粘合贴片,包括粘合层和增强层;

4、所述粘合层涂覆于增强层表面光固化形成组织粘合贴片;

5、所述增强层的原料为可降解聚酯材料;

6、所述粘合层的原料包括组分a、组分b、组分c和组分d;

7、所述组分a为可降解高分子材料;

8、所述组分b为丙烯酸酯类或n-异丙基丙烯酰胺;

9、所述组分c为丙烯酸琥珀酰亚胺酯;

10、所述组分d为含有不饱和双键的季铵盐阳离子单体。

11、进一步地,所述组分a选自聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、黄芪胶中的任意一种或多种组合。

12、进一步地,所述组分a选自聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种组合。

13、进一步地,所述丙烯酸酯类选自甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯中的任意一种或多种组合。

14、进一步地,所述丙烯酸酯类选自丙烯酸羟乙酯。

15、进一步地,所述增强层的原料选自plga、pla、pga、pcl、ppdo、pha、phb和phv中的任意一种或多种组合。

16、进一步地,所述组分d选自丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵以及烷基烯丙基氯化铵中的任意一种或多种组合。

17、进一步地,所述粘合层还包括可负载促进组织愈合的活性成分,所述活性成分包括重组人表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子。

18、本专利技术的第二个目的在于提供一种组织粘合贴片的制备方法,包括以下步骤:

19、将可降解聚酯材料溶解于有机溶剂中,形成可降解聚酯溶液;将可降解聚酯溶液在涂覆在模板上形成一层可降解聚酯液膜,将涂覆好的模板放入真空干燥箱干燥,干燥完成后形成增强层;

20、将粘合层原料组分a可降解高分子材料、组分b丙烯酸酯类或n-异丙基丙烯酰胺和组分c丙烯酸琥珀酰亚胺酯、组分d含有不饱和双键的季铵盐阳离子单体溶解在蒸馏水中,加入水溶性光引发剂搅拌溶解形成预聚体溶液,将预聚体溶液涂覆在增强层上,放入紫外光固化箱中固化0.5-3h,固化完后即形成组织粘合贴片。

21、进一步地,所述可降解聚酯材料的溶解浓度为3%-20%,所述组分a的溶解浓度为5%-20%,所述组分b的溶解浓度为10%-35%,所述组分c的溶解浓度为3-15%,所述组分d的溶解浓度为1%-15%。

22、进一步地,水溶性光引发剂加入量为溶液总质量的0.05-0.1%,所述水溶性光引发剂选自α-羟基酮类水性光引发剂。

23、本专利技术与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:

24、1、本专利技术利用丙烯酸琥珀酰亚胺酯与丙烯酸酯类或者n-异丙烯基丙烯酰胺类的物质以及季铵盐阳离子单体共聚,形成粘合剂主体,并和可降解高分子材料形成互穿网络结构,增强粘合剂主体的内聚力。丙烯酸琥珀酰亚胺酯能够在生理条件下与组织表面上的胺基发生反应,形成强力的酰胺共价键;季铵盐阳离子单体的引入能与组织表面带有负电荷的官能团如oh-、cooo-等形成强烈的静电力相互作用,提供非共价键合的粘附力,进一步提升粘合剂的湿粘附力;同时,可降解高分子材料中的极性基团也能与组织表面形成强烈的氢键和范德华力的作用,提供部分粘合力,使得本专利技术提供的组织粘合贴片具有更强的粘合力。

25、2、本专利技术在组织粘合贴片中引入的季铵盐有良好的广谱杀菌性,使组织粘合贴片在拥有强粘附力的同时具备一定的抗菌性能,能有效预防伤口感染。

26、3、本专利技术通过粘合剂预聚体溶液在紫外光作用下在增强层上聚合固化,自由基聚合反应会促使粘合剂中的基团部分接枝在增强层上,使得粘合层与增强层牢固地结合在一起,从而通过增强层的设置,对粘合层起到增强力学强度和韧性的作用,提高了贴片的力学性能。

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【技术保护点】

1.一种组织粘合贴片,其特征在于,包括粘合层和增强层;

2.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述组分A选自聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、黄芪胶中的任意一种或多种组合。

3.根据权利要求2所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述组分A选自聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种组合。

4.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述丙烯酸酯类选自甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯中的任意一种或多种组合。

5.根据权利要求4所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述丙烯酸酯类选自丙烯酸羟乙酯。

6.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述增强层的原料选自PLGA、PLA、PGA、PCL、PPDO、PHA、PHB和PHV中的任意一种或多种组合。

7.根据权利要求1-6任一项所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述组分D选自丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵以及烷基烯丙基氯化铵中的任意一种或多种组合。

8.根据权利要求1-6任一项所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述粘合层还包括可负载促进组织愈合的活性成分,所述活性成分包括重组人表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子。

9.如权利要求1-8任一项所述的组织粘合贴片的制备方法,包括以下步骤:

10.根据权利要求9所述的一种组织粘合贴片的制备方法,其特征在于,所述可降解聚酯材料的溶解浓度为3%-20%,所述组分A的溶解浓度为5%-20%,所述组分B的溶解浓度为10%-35%,所述组分C的溶解浓度为3-15%,所述组分D的溶解浓度为1%-15%。

11.根据权利要求9所述的一种组织粘合贴片的制备方法,其特征在于,所述水溶性光引发剂加入量为溶液总质量的0.05-0.1%,所述水溶性光引发剂选自α-羟基酮类水性光引发剂。

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【技术特征摘要】

1.一种组织粘合贴片,其特征在于,包括粘合层和增强层;

2.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述组分a选自聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、黄芪胶中的任意一种或多种组合。

3.根据权利要求2所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述组分a选自聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或多种组合。

4.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述丙烯酸酯类选自甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯中的任意一种或多种组合。

5.根据权利要求4所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述丙烯酸酯类选自丙烯酸羟乙酯。

6.根据权利要求1所述的一种组织粘合贴片,其特征在于,所述增强层的原料选自plga、pla、pga、pcl、ppdo、pha、phb和phv中的任意一种或多种组合。

7.根据权利要求1-6任一项所述的一种组织粘合贴片,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕国玉唐游
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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