【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药制剂，尤其涉及组合物在制备补铁制剂中的应用。
技术介绍
1、从单细胞细菌到多细胞生物（如人类），铁是维持生命最重要的金属之一。铁在dna合成、核酸修复、线粒体细胞呼吸、细胞生长和细胞死亡等几个细胞过程中起着至关重要的作用，并有助于宿主防御和细胞信号传导。人体内的大部分铁与红细胞血红蛋白有关，缺铁会导致贫血，进而导致一系列健康问题，如气血不足、手脚冰凉等症状。
2、肠细胞吸收的铁可以直接用于细胞内在代谢机制，储存在铁蛋白中或通过基底外膜释放用于全身铁递送。铁在体内的吸收大多都是从食物中获取的，fe3+需先被还原为fe2+方可被肠道吸收，肠道吸收的铁经转运后到肝脏储存，肝脏释放的hepcidin是铁稳态的关键调节因子，其与唯一已知的细胞铁输出蛋白fpn结合，介导fpn的泛素化、内化和降解，并直接阻断该通道，从而阻断铁从细胞输出到血浆。当血清铁水平升高时，hepcidin表达上调，导致铁通过fpn转运到血浆受阻，从而提供负反馈反应，防止体内潜在的有毒铁积累。血浆铁水平降低导致转铁蛋白饱和度降低，导致hepcidin合成减少。因此，hepcidin表达增强，下调铁转运蛋白(ferroportin)的表达，减少机体对铁的吸收。当机体铁缺乏时，以上过程发生相反的改变，从而维持铁稳态。
3、因此，为了改善机体缺铁而带来一系列不良影响，探寻安全且有效的补铁生物活性物质变得更为重要。
技术实现思路
1、基于此，有必要提供一种补铁效果优异的组合物在制备补铁制剂
2、第一方面，本专利技术提供了一种组合物在制备补铁制剂中的应用，所述组合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物。
3、在一些实施例中，所述组合物满足如下（1）~（3）中的至少一项：
4、（1）所述组合物中的山茱萸和山竹的质量比为（10~20）：（1~5）；
5、（2）所述山茱萸提取物选自水提取物和/或醇提取物；
6、（3）所述山竹提取物选自水提取物和/或醇提取物。
7、在一些实施例中，所述组合物中还包括2’-甲氧基苦参酮和/或盘龙酚参a。
8、在一些实施例中，所述组合物满足如下（1）和/或（2）：
9、（1）所述组合物中2’-甲氧基苦参酮的添加量为0.1~1μm；
10、（2）所述组合物中盘龙酚参a的添加量为0.05~0.5μm。
11、在一些实施例中，所述组合物的组成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm 2’-甲氧基苦参酮和0.05~0.5μm盘龙酚参a。
12、在一些实施例中，所述补铁制剂是通过促进肠道铁吸收和/或抑制铁调素达到补铁作用。
13、第二方面，本专利技术还提供了一种复合物，所述复合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物，同时还包含2’-甲氧基苦参酮和/或盘龙酚参a。
14、在一些实施例中，所述复合物满足如下（1）~（3）中的至少一项：
15、（1）所述复合物中的山茱萸、山竹和2’-甲氧基苦参酮的含量比为（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.1~1）μm；
16、（2）所述复合物中的山茱萸、山竹和盘龙酚参a的质量比为（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.05~0.5）μm；
17、（3）所述复合物中的山茱萸、山竹、2’-甲氧基苦参酮和盘龙酚参a的质量比为（10~20）μg/ml:（1~5）μg/ml：（0.1~1）μm：（0.05~0.5）μm。
18、在一些实施例中，所述复合物满足如下（1）~（5）中的至少一项：
19、（1）所述复合物中的山茱萸、山竹和2’-甲氧基苦参酮的质量比为（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.1~0.5）μm；
20、（2）所述复合物中的山茱萸、山竹和盘龙酚参a的质量比为（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.05~0.2）μm；
21、（3）所述复合物中的山茱萸、山竹、2’-甲氧基苦参酮和盘龙酚参a的质量比为（15~18）μg/ml:（3~4）μg/ml：（0.1~0.5）μm：（0.05~0.2）μm；
22、（4）所述山茱萸提取物选自水提取物和/或醇提取物；
23、（5）所述山竹提取物选自水提取物和/或醇提取物。
24、在一些实施例中，所述复合物的组成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm 2’-甲氧基苦参酮和0.05~0.5μm盘龙酚参a。
25、第三方面，本专利技术还提供了一种治疗贫血的药物，所述药物的组成包含所述复合物，以及药学上可接受的辅料。
26、在一些实施例中，所述药物满足如下（1）~（4）中的至少一项：
27、（1）所述药物的形态包括片状、颗粒状、胶囊、溶液、粉体、悬浮液、乳液、膏状或气雾状；
28、（2）所述药物的剂型包括口服剂、注射剂、贴剂、搽剂、喷剂、吸入剂、滴剂、洗剂或栓剂；
29、（3）所述贫血为缺铁性贫血、自身免疫性溶血性贫血或恶心贫血；
30、（4）所述药物是通过促进肠道铁吸收和/或抑制铁调素治疗贫血。
31、第四方面，本专利技术还提供了一种益气补血的保健品，所述保健品的成分包括所述复合物和辅料。
32、在一些实施例中，所述保健品的形态包括片状、颗粒状、胶囊、溶液、粉体、悬浮液、乳液、膏状或气雾状。
33、第五方面，本专利技术还提供了一种用于改善亚健康状态的多功能性食品，所述食品的成分包括所述复合物和食品添加剂。
34、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
35、本专利技术充分利用口服药食同源物质的特性，依据食品可直接口服的优势，对山茱萸和山竹的中药原材料和/或其提取的活性成分进行配伍，得到的组合物具有更好的促进铁吸收的能力，显著提高机体对铁元素的吸收效率，起到补铁作用，且能够通过促进肠道铁吸收和/或抑制铁调素，进而组合物制备治疗贫血适应症药物可应用于治疗缺铁性贫血、自身免疫性溶血性贫血或恶心贫血等贫血适应症，同时采用所述组合物制备的药物还具有显著的调节体质、补虚益气，调节机体的健康状况等作用，在保健品、食品等领域具有更广阔的应用前景。
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1.组合物在制备补铁制剂中的应用，其特征在于，所述组合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物满足如下（1）~（3）中的至少一项：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述组合物中还包括2’-甲氧基苦参酮和/或盘龙酚参A。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述组合物满足如下（1）和/或（2）：
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物的组成包括10~20μg/mL山茱萸提取物、1~5μg/mL山竹提取物、0.1~1μM 2’-甲氧基苦参酮和0.05~0.5μM盘龙酚参A。
6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述补铁制剂是通过促进肠道铁吸收和/或抑制铁调素达到补铁作用。
7.一种复合物，其特征在于，所述复合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物，同时还包含2’-甲氧基苦参酮
8.根据权利要求7所述的复合物，其特征在于，所述复合物满足如下（1）~（3）中的至少一项：
9.根据权利要求7或8所述的复合物，其特征在于，所述复合物满足如下（1）~（5）中的至少一项：
10.根据权利要求9所述的复合物，其特征在于，所述复合物的组成包括10~20μg/mL山茱萸提取物、1~5μg/mL山竹提取物、0.1~1μM 2’-甲氧基苦参酮和0.05~0.5μM盘龙酚参A。
11.一种治疗贫血的药物，其特征在于，所述药物的组成包含权利要求7~10任一项所述复合物，以及药学上可接受的辅料。
12.根据权利要求11所述的治疗贫血的药物，其特征在于，所述药物满足如下（1）~（4）中的至少一项：
13.一种益气补血的保健品，其特征在于，所述保健品的成分包括权利要求7~10任一项所述复合物和辅料。
14.根据权利要求13所述的益气补血的保健品，其特征在于，所述保健品的形态包括片状、颗粒状、胶囊、溶液、粉体、悬浮液、乳液、膏状或气雾状。
15.一种用于改善亚健康状态的多功能性食品，其特征在于，所述食品的成分包括权利要求7~10任一项所述复合物和食品添加剂。
...【技术特征摘要】
1.组合物在制备补铁制剂中的应用，其特征在于，所述组合物的成分中包含山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物满足如下（1）~（3）中的至少一项：
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述组合物中还包括2’-甲氧基苦参酮和/或盘龙酚参a。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述组合物满足如下（1）和/或（2）：
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物的组成包括10~20μg/ml山茱萸提取物、1~5μg/ml山竹提取物、0.1~1μm 2’-甲氧基苦参酮和0.05~0.5μm盘龙酚参a。
6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述补铁制剂是通过促进肠道铁吸收和/或抑制铁调素达到补铁作用。
7.一种复合物，其特征在于，所述复合物的成分包括山茱萸以及山竹，所述山茱萸包括山茱萸药材和/或山茱萸提取物，所述山竹包括山竹药材和/或山竹提取物，同时还包含2’-甲氧基苦参酮和/或盘龙酚参a。
8.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜燕飞，
申请(专利权)人：北京青颜博识健康管理有限公司，
类型：发明
国别省市：
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