【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米材料，特别是一种大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa及其制备方法。
技术介绍
1、金纳米粒子（aunps）是指纳米级别的金颗粒，它常以胶体的形式存在，aunps 分散在介质或溶液中的尺寸在 1-100nm 之间。人们已经制备了多种不同形状的 aunps，主要有棒状，球状，壳状，笼状，多面体，星状等。由于 aunps 尺寸较小，通过电子在基态和激发态间的传递发生电子集体震荡，进而与光相互作用，这使得 aunps 具有优异的光学性质。除此之外，aunps 具有以下几个特点：（1）形态和尺寸大小可控，具备良好的生物相容性；（2）性质稳定，可以在血液中保留时间长；（3）aunps 表面容易被修饰；（4）具有表面等离子体共振效应。由于表面等离子体共振效应，aunps 已被证明是优良的光热剂，光热转化效率高，具有良好的肿瘤光热疗效。此外，aunps 具有强的 epr 效应，容易在肿瘤部位积累。这些优异的特点这意味着 aunps 在肿瘤热疗、抗癌药物的递送、ct 造影等方面具有潜在的应用价值。
2、考虑到生物相容性和毒性，超小水分散aunps是一个有吸引力的临床应用选择。目前常用的aunps合成方法有turkevich法和brust-schiffrin法，它们分别可以在水中获得15-150 nm的aunps和在有机相中获得超小的aunps。理论上，采用适当比例的稳定剂和还原剂可以很容易地得到超小的水分散aunps。然而，目前在水相中制备得到的aunps粒径大都大于10nm，在有机相中制备得到的超小aunp
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服上述技术不足，提供一种大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa及其制备方法，解决现有技术中制备金纳米粒子时，难以合成稳定的水相超小金纳米粒子的技术问题。
2、为达到上述技术目的，本专利技术提供的技术方案是：
3、第一方面，本专利技术提供一种大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，包括以下步骤：
4、s1，将haucl4·3h2o溶液、碳酸钠溶液以及谷胱甘肽溶液混合得到gsh-haucl4溶液，在冰水浴和搅拌条件下加入还原剂，反应得到gsh-aunps溶液；
5、s2，将gsh-aunps溶液与盐酸多巴胺-缓冲液混合，搅拌反应，得到大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa。
6、第二方面，本专利技术提供一种如上制备方法制得的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa，其是以gsh-au为核，表面包覆多巴胺的纳米粒子，平均粒径在4~6nm。
7、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
8、本专利技术提供了一种简单的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa水相制备方法，通过采用碳酸钠调节ph值，并以水相制备方法来制备大小可控的超小aunps，避免了使用有机溶剂制备的超小aunps低生物相容性以及高细胞毒性的缺陷，减小了水相中制备得到的aunps粒径，使其平均粒径达到3～5nm；该方法所制备gsh-au@dpa，粒径也很小，平均粒径在4～6nm，且以dpa进行表面包覆，进一步提高了生物相容性，减少了细胞毒性，有利于后续生物层面的应用；并且所得产物粒径均匀稳定，工艺简捷无毒。
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1.一种大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2. 根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，步骤S1中，GSH-HAuCl4溶液中，HAuCl4·3H2O的质量浓度为0.01%，碳酸钠的浓度为1～3mmol/L，谷胱甘肽的浓度为3～7 mg/L。
3.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，步骤S1中，还原剂采用NaBH4溶液。
4.根据权利要求3所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，NaBH4溶液浓度为0.4～0.6mg/mL，GSH-HAuCl4溶液和NaBH4溶液的体积比为50：（1～2）。
5.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，步骤S1中，搅拌条件中的搅拌速度为1300～1500rpm；HAuCl4·3H2O溶液、碳酸钠溶液以及谷胱甘肽溶液混合搅拌15～20min得到GSH-HAuCl4溶液；加入
6.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，步骤S2中，盐酸多巴胺-缓冲液是由盐酸多巴胺溶液、Tris-HCl缓冲液与水混合得到的；盐酸多巴胺-缓冲液中，盐酸多巴胺与Tris-HCl的比例为（1～3）mg：（0.5～1.5）mmol。
7. 根据权利要求6所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，每100mL盐酸多巴胺-缓冲液中包括1～3 mL的盐酸多巴胺溶液和0.5～1.5 mL的Tris-HCl缓冲液；其中，盐酸多巴胺溶液的浓度为1mg/mL，Tris-HCl缓冲液的浓度为1mol/L，pH值为8.5。
8.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA的制备方法，其特征在于，步骤S2中，GSH-AuNPs溶液与盐酸多巴胺-Tris溶液体积比为1:（0.8～1.2）；反应是在室温下搅拌反应3～4h。
9.如权利要求1-8任一项所述制备方法制得的大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA。
10.根据权利要求9所述大小可控的超小金纳米粒子GSH-Au@DPA，其特征在于，其是以GSH-Au为核，表面包覆多巴胺的纳米粒子，平均粒径在4~6nm。
...【技术特征摘要】
1.一种大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2. 根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，其特征在于，步骤s1中，gsh-haucl4溶液中，haucl4·3h2o的质量浓度为0.01%，碳酸钠的浓度为1～3mmol/l，谷胱甘肽的浓度为3～7 mg/l。
3.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，其特征在于，步骤s1中，还原剂采用nabh4溶液。
4.根据权利要求3所述的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，其特征在于，nabh4溶液浓度为0.4～0.6mg/ml，gsh-haucl4溶液和nabh4溶液的体积比为50：（1～2）。
5.根据权利要求1所述的大小可控的超小金纳米粒子gsh-au@dpa的制备方法，其特征在于，步骤s1中，搅拌条件中的搅拌速度为1300～1500rpm；haucl4·3h2o溶液、碳酸钠溶液以及谷胱甘肽溶液混合搅拌15～20min得到gsh-haucl4溶液；加入还原剂后反应15～20min得到gsh-aunps溶液。
6.根据权利要求1所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：王海萍，张松，余瑶，刘钰晨，侯晓莹，商锦婷，范丽梅，
申请(专利权)人：江汉大学，
类型：发明
国别省市：
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