System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备制造技术_技高网

化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备制造技术

技术编号:44467911 阅读:1 留言:0更新日期:2025-03-04 17:39
下述式(1)所示的化合物(式中的各符号如说明书中定义)提供元件性能进一步得到改善的有机电致发光元件。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。


技术介绍

1、一般而言,有机电致发光元件(以下,有时也记载为“有机el元件”)由阳极、阴极和夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极之间施加电压,则电子从阴极侧、空穴从阳极侧注入发光区域,所注入的电子和空穴在发光区域中复合而产生激发态,激发态回到基态时发出光。因此,从获得高性能有机el元件的观点来看,高效地将电子或空穴传输至发光区域,使电子与空穴的复合变得容易的材料的开发是重要的。

2、专利文献1~27公开了作为有机电致发光元件用材料使用的化合物。

3、现有技术文献

4、专利文献

5、专利文献1:us10,388,900b2

6、专利文献2:us10,270,041b2

7、专利文献3:us10,134,999b2

8、专利文献4:us9,525,009b2

9、专利文献5:kr10-1961346

10、专利文献6:wo2019/146781a1

11、专利文献7:us10,079,34882

12、专利文献8-kr10-2019-0039905

13、专利文献9:kr10-2018-0082124

14、专利文献10:us2018/0026199a1

15、专利文献11:us2019/0039996a1

16、专利文献12:kr10-2018-0102362

17、专利文献13:kr10-2018-0102367

18、专利文献14:us2019/0237668a1

19、专利文献15:w02018/168991a1

20、专利文献16:cn106632185b

21、专利文献17:cn106831313a

22、专利文献18:kr10-2017-0094665

23、专利文献19:us2017/0244047a1

24、专利文献20:kr10-2018-0053121

25、专利文献21:kri0-2017-0136391

26、专利文献22:cn108250083a

27、专利文献23:us2018/0123042a1

28、专利文献24:us2017/0194569a1

29、专利文献25:us2017/0186969a1

30、专利文献26:us2017/0186978a1

31、专利文献27:w02019/044542a1


技术实现思路

1、专利技术要解决的课题

2、以往,报道了许多有机el元件用的化合物,然而仍在寻求使有机el元件的性能进一步提高的化合物。

3、本专利技术是为了解决上述的课题而完成的,目的在于提供进一步改善有机el元件的性能的化合物、进一步改善了元件性能的有机el元件、包含该有机el元件的电子设备。

4、用于解决课题的手段

5、本专利技术人等对包含专利文献1~27中记载的化合物及其他化合物的有机el元件的性能反复进行了深入研究,结果发现,在中心氮原子上键合有在末端具有间(2-萘基)苯基的基团的单胺提供元件性能进一步得到改善的有机el元件。

6、在一个实施方式中,本专利技术提供下述式(1)所示的化合物。

7、[化学式1]

8、

9、(式中,

10、m为0或1;

11、n为0或1;

12、在m为0、n为0的情况下,*b与碳原子*1键合;

13、在m为1、n为0的情况下,选自r5~r9中的一个为与*b键合的单键;

14、在m为0、n为1的情况下,*a与碳原子*1键合,选自r10~r14中的一个为与*b键合的单键;

15、在m为1、n为1的情况下,选自r5~r9中的一个为与*a键合的单键,选自r10~r14中的一个为与*b键合的单键;

16、r1~r4、并非与*a或*b键合的单键的r5~r9、并非与*b键合的单键的r10~r14、r15~r18和r20~r26各自独立地为

17、氢原子、

18、卤素原子、

19、硝基、

20、氰基、

21、取代或未取代的碳数1~50的烷基、

22、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、

23、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基、

24、取代或未取代的碳数1~50的卤代烷基、

25、取代或未取代的碳数1~50的烷氧基、

26、取代或未取代的碳数1~50的卤代烷氧基、

27、取代或未取代的成环碳数6~50的芳氧基、

28、取代或未取代的碳数7~50的芳烷基、或者

29、具有选自取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、以及取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基中的取代基的单取代甲硅烷基、二取代甲硅烷基或三取代甲硅烷基;

30、1组以上的选自苯环a~苯环d中的相互键合的2个苯环可以通过crxry交联而形成取代或未取代的芴结构,也可以不交联而不形成芴结构;

31、rx和ry各自独立地为取代或未取代的碳数1~50的烷基或者取代或未取代的成环碳数6~50的芳基,rx与ry可以经由单键键合;

32、l1和l2各自独立地为单键或者取代或未取代的成环碳数6~50的亚芳基;

33、ar1和ar2各自独立地为取代或未取代的成环碳数6~50的非稠合芳基、取代或未取代的成环碳数6~50的含5元环的稠合芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基。)

34、在另一实施方式中,本专利技术提供一种有机el元件用材料,其包含上述式(1)所示的化合物。

35、在又一实施方式中,本专利技术提供一种有机电致发光元件,其包含阳极、阴极和配置于该阳极与阴极之间的有机层,该有机层包含发光层,该有机层中的至少1层包含上述式(1)所示的化合物。

36、在又一实施方式中,本专利技术提供一种电子设备,其包含上述有机电致发光元件。

37、专利技术效果

38、包含上述式(1)所示的化合物的有机el元件显示出得到改善的元件性能。

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【技术保护点】

1.一种下述式(3)所示的化合物,

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,Ar2所示的所述取代或未取代的成环碳数6~50的非稠合芳基为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、或者取代或未取代的三联苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中,Ar2所示的所述取代或未取代的成环碳数6~50的含5元环的稠合芳基为取代或未取代的芴基。

4.根据权利要求1所述的化合物,其中,Ar2所示的所述取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基为取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的咔唑基。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的化合物,其中,L2所示的所述未取代的成环碳数6~50的亚芳基为未取代的亚苯基、未取代的亚联苯基、或者未取代的亚三联苯基。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的化合物,其中,1组以上的所述相互键合的2个苯环发生交联。

7.根据权利要求1~5中任一项所述的化合物,其中,所述相互键合的2个苯环未交联。

8.根据权利要求1~5和7中任一项所述的化合物,其中,R1~R4全部为氢原子。

9.根据权利要求1~5、7和8中任一项所述的化合物,其中,并非与*a或*b键合的单键的R5~R9全部为氢原子。

10.根据权利要求1~5和7~9中任一项所述的化合物,其中,并非与*b键合的单键的R10~R14全部为氢原子。

11.根据权利要求1~5和7~10中任一项所述的化合物,其中,R15~R18全部为氢原子。

12.根据权利要求1~11中任一项所述的化合物,其中,R20~R26全部为氢原子。

13.根据权利要求1~12中任一项所述的化合物,其中,并非与*c键合的单键的R31~R34和R35~R38全部为氢原子。

14.根据权利要求1~13中任一项所述的化合物,其包含至少1个氘原子。

15.一种有机电致发光元件用材料,其包含权利要求1~14中任一项所述的化合物。

16.一种有机电致发光元件,其具有阴极、阳极和位于该阴极与该阳极之间的有机层,该有机层包含发光层,该有机层中的至少1层包含权利要求1~14中任一项所述的化合物。

17.根据权利要求16所述的有机电致发光元件,其中,所述有机层在所述阳极与所述发光层之间包含空穴传输区域,该空穴传输区域包含所述化合物。

18.根据权利要求17所述的有机电致发光元件,其中,所述空穴传输区域包含阳极侧的第1空穴传输层和阴极侧的第2空穴传输层,该第1空穴传输层、该第2空穴传输层、或者该第1空穴传输层和该第2空穴传输层包含所述化合物。

19.根据权利要求16~18中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含荧光掺杂剂材料。

20.根据权利要求16~18中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含磷光掺杂剂材料。

21.一种电子设备,其包含权利要求16~20中任一项所述的有机电致发光元件。

...

【技术特征摘要】

1.一种下述式(3)所示的化合物,

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,ar2所示的所述取代或未取代的成环碳数6~50的非稠合芳基为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、或者取代或未取代的三联苯基。

3.根据权利要求1所述的化合物,其中,ar2所示的所述取代或未取代的成环碳数6~50的含5元环的稠合芳基为取代或未取代的芴基。

4.根据权利要求1所述的化合物,其中,ar2所示的所述取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基为取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的咔唑基。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的化合物,其中,l2所示的所述未取代的成环碳数6~50的亚芳基为未取代的亚苯基、未取代的亚联苯基、或者未取代的亚三联苯基。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的化合物,其中,1组以上的所述相互键合的2个苯环发生交联。

7.根据权利要求1~5中任一项所述的化合物,其中,所述相互键合的2个苯环未交联。

8.根据权利要求1~5和7中任一项所述的化合物,其中,r1~r4全部为氢原子。

9.根据权利要求1~5、7和8中任一项所述的化合物,其中,并非与*a或*b键合的单键的r5~r9全部为氢原子。

10.根据权利要求1~5和7~9中任一项所述的化合物,其中,并非与*b键合的单键的r10~r14全部为氢原子。

11.根据权利要求1~5和7~10中任一项...

【专利技术属性】
技术研发人员:高桥佑典羽毛田匡伊藤裕胜田中将太工藤裕
申请(专利权)人:出光兴产株式会社
类型:发明
国别省市:

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