System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 呋喃二酸酯聚合物、呋喃二酸酯聚合物颗粒及聚合物制品制造技术_技高网

呋喃二酸酯聚合物、呋喃二酸酯聚合物颗粒及聚合物制品制造技术

技术编号:44455015 阅读:3 留言:0更新日期:2025-02-28 19:01
本发明专利技术提供一种呋喃二酸酯聚合物、呋喃二酸酯聚合物颗粒及聚合物制品。该呋喃二酸酯聚合物具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)]。该呋喃二酸酯聚合物具有加工热稳定性的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚酯,特别是涉及一种呋喃二酸酯聚合物、呋喃二酸酯聚合物颗粒及聚合物制品


技术介绍

1、聚对苯二甲酸乙二醇酯材料被广泛地应用于日常生活的用品中,例如装碳酸饮料的宝特瓶。然而,近年来由于环保意识抬头,由石化原料所制得的聚对苯二甲酸乙二醇酯已广为被生质聚酯材料所替代,例如聚呋喃二甲酸乙二酯(polyethylene furanoate,简称pef)。然而,由于聚呋喃二甲酸乙二酯本身结构与聚对苯二甲酸乙二醇酯不同,所以合成制程、加工制程条件与物性也就不同,例如为赋予聚酯具有适当的机械强度,会采用固态聚合(solid state polymerization)制程,来提升聚酯的特性黏度(intrinsic viscosity)及分子量,但对于聚对苯二甲酸乙二醇酯而言,固态聚合时间仅需3小时至5小时,而对聚呋喃二甲酸乙二酯而言,固态聚合时间则需要大于20小时。

2、为解决对聚呋喃二甲酸乙二酯的固态聚合时间过长的问题,美国专利公告第10590235号揭示一种聚酯,且该聚酯是由反应组成物于245℃至270℃进行1.5小时至4小时的聚合反应所形成。该反应组成物包含呋喃二酸组分及乙二醇。该呋喃二酸组分包括2,5-呋喃二甲酸及2,5-呋喃二甲酸二烷基酯中至少一者。该呋喃二酸组分与该乙二醇的摩尔比例为1:1至1:4。该聚酯具有10000至25000的数目平均分子量、35meq/kg至70meq/kg的酸价、215℃以上的熔点,及0.45至1.0dl/g的特性黏度。该聚酯能够进行固态聚合反应,并在短时间下转变成高分子量的聚合产物。

3、美国专利公告第9890242号揭示一种聚酯,且该聚酯是由反应组成物于245℃至270℃进行1.5小时至4小时的聚合反应所形成。该反应组成物包含2,5-呋喃二甲酸及乙二醇,且该2,5-呋喃二甲酸与该乙二醇的摩尔比例为1:1.01至1:1.15。该聚酯具有15meq/kg至122meq/kg的酸价、0.45至1.0dl/g的特性黏度及215℃以上的熔点。该聚酯能够进行固态聚合反应,并在短时间下转变成高分子量的聚合产物。

4、美国专利公告第11174344号揭示一种聚(四伸甲基-2,5-呋喃二羧酸酯)聚合物,且该聚(四伸甲基-2,5-呋喃二羧酸酯)聚合物具有168℃至175℃的熔点、40,000以上的数目平均分子量及0.05以上的吸亮度。该聚(四伸甲基-2,5-呋喃二羧酸酯)聚合物能够进行固态聚合反应,并在短时间下转变成高分子量的聚合产物。

5、虽然所述专利案的聚酯皆能够在固态聚合反应中快速地转变成高分子量的聚合产物,但当所述专利案的聚酯及聚合产物处于热加工处理时,尤其是该热加工处理的熔融程序,该聚酯及该聚合产物仍容易发生因热裂解现象而导致酯键断裂的问题,以至于影响该聚酯及该聚合产物的所需性能的表现,因此,该聚酯及该聚合产物存在有加工热稳定性不佳的问题。

6、为解决上述的问题,日本专利公告第5928655号揭示一种聚呋喃二甲酸酯的制备方法,且在该方法中,是在特殊铝触媒并搭配磷系安定剂的条件下进行,以获得具有热稳定性的聚呋喃二甲酸酯。然而,由于该日本专利案采用特殊铝触媒,因此,制备聚呋喃二甲酸酯的反应条件较为严苛,致使在操作性上备受限制,此外,铝触媒的价钱高,致使该方法存在有制程成本高的问题,且铝触媒不易取得,而不利于商业化量产需求。

7、有鉴于上述,对于聚酯应用领域的业者而言,开发一种能够在一般触媒的条件下制备且能够在热加工处理的制程中具有热稳定性的聚酯是一亟需待解决的问题。


技术实现思路

1、本专利技术的第一目的在于提供一种呋喃二酸酯聚合物。

2、本专利技术呋喃二酸酯聚合物具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)]。

3、本专利技术该呋喃二酸酯聚合物具有小于0.85的特性黏度变异值,且该特性黏度变异值是由0.245×[(x)-1.47-(y)-1.47]所计算而得,其中,x为该呋喃二酸酯聚合物的特性黏度,y为该呋喃二酸酯聚合物在经一条件后的特性黏度,且该条件为加热该呋喃二酸酯聚合物,以使该呋喃二酸酯聚合物呈熔融状态并在该熔融状态下恒温1小时。

4、本专利技术呋喃二酸酯聚合物具有0.4以上且小于0.85的特性黏度变异值。

5、本专利技术呋喃二酸酯聚合物的特性黏度为大于0.55dl/g。

6、本专利技术呋喃二酸酯聚合物是由反应组成物经反应所形成;该反应组成物包括多元羧基组分及多元醇组分;该多元羧基组分包括至少一种第一多元羧基材料且该第一多元羧基材料选自于呋喃二羧酸材料或呋喃二羧酸二酯材料;该多元醇组分包括至少一种c2至c4的第一多元醇。以该多元醇组分的总量为100mol%计,该c2至c4的第一多元醇的总量为85mol%以上且小于100mol%。以该多元羧基组分的总量为100mol%计,该第一多元羧基材料的总量为80mol%以上且小于100mol%。

7、本专利技术的第二目的在于提供一种呋喃二酸酯聚合物颗粒。

8、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物颗粒的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)],且该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有大于1.5mm的平均粒径。

9、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒具有大于1.5mm且6mm以下的平均粒径。

10、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒具有1.8mm至6mm的平均粒径。

11、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒具有小于0.85的特性黏度变异值,且该特性黏度变异值是由0.245×[(x)-1.47-(y)-1.47]所计算而得,其中,x为该呋喃二酸酯聚合物颗粒的特性黏度,y为该呋喃二酸酯聚合物颗粒在经一条件后的特性黏度,且该条件为加热该呋喃二酸酯聚合物颗粒,以使该呋喃二酸酯聚合物颗粒呈熔融状态并在该熔融状态下恒温1小时。

12、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒具有0.4以上且小于0.85的特性黏度变异值。

13、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒的特性黏度为大于0.55dl/g。

14、本专利技术呋喃二酸酯聚合物颗粒是由反应组成物经反应所形成;该反应组成物包括多元羧基组分及多元醇组分;该多元羧基组分包括至少一种第一多元羧基材料且该第一多元羧基材料选自于呋喃二羧酸材料或呋喃二羧酸二酯材料;该多元醇组分包括至少一种c2至c4的第一多元醇。以该多元醇组分的总量为100mol%计,该c2至c4的第一多元醇的总量为85mol%以上且小于100mol%。以该多元羧基组分的总量为100mol%计,该第一多元羧基材料的总量为80mol%以上且小于100mol%。

15、本专利技术的第三目的在于提供一种聚合物制品。

16、本专利技术聚合物制品包含上述的呋喃二酸酯聚合物。

17、本专利技术的有益的效果在于:通过特性指标的调控,本专利技术呋喃二酸酯聚合物在热加工处理的过程本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)]。

2.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有小于0.85的特性黏度变异值,且该特性黏度变异值是由0.245×[(X)-1.47-(Y)-1.47]所计算而得,其中,X为该呋喃二酸酯聚合物的特性黏度,Y为该呋喃二酸酯聚合物在经一条件后的特性黏度,且该条件为加热该呋喃二酸酯聚合物,以使该呋喃二酸酯聚合物呈熔融状态并在该熔融状态下恒温1小时。

3.根据权利要求2所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有0.4以上且小于0.85的特性黏度变异值。

4.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物的特性黏度为大于0.55dL/g。

5.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物是由反应组成物经反应所形成;该反应组成物包括多元羧基组分及多元醇组分;该多元羧基组分包括至少一种第一多元羧基材料且该第一多元羧基材料选自于呋喃二羧酸材料或呋喃二羧酸二酯材料;该多元醇组分包括至少一种C2至C4的第一多元醇,该多元醇组分的总量为100mol%计,该C2至C4的第一多元醇的总量为85mol%以上且小于100mol%,该多元羧基组分的总量为100mol%计,该第一多元羧基材料的总量为80mol%以上且小于100mol%。

6.一种呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物颗粒的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)],且该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有大于1.5mm的平均粒径。

7.根据权利要求6所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有大于1.5mm且6mm以下的平均粒径。

8.根据权利要求7所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有1.8mm至6mm的平均粒径。

9.根据权利要求6所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有小于0.85的特性黏度变异值,且该特性黏度变异值是由0.245×[(X)-1.47-(Y)-1.47]所计算而得,其中,X为该呋喃二酸酯聚合物颗粒的特性黏度,Y为该呋喃二酸酯聚合物颗粒在经一条件后的特性黏度,且该条件为加热该呋喃二酸酯聚合物颗粒,以使该呋喃二酸酯聚合物颗粒呈熔融状态并在该熔融状态下恒温1小时。

10.根据权利要求9所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有0.4以上且小于0.85的特性黏度变异值。

11.根据权利要求6所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒的特性黏度为大于0.55dL/g。

12.根据权利要求6所述的呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒是由反应组成物经反应所形成;该反应组成物包括多元羧基组分及多元醇组分;该多元羧基组分包括至少一种第一多元羧基材料且该第一多元羧基材料选自于呋喃二羧酸材料或呋喃二羧酸二酯材料;该多元醇组分包括至少一种C2至C4的第一多元醇,以该多元醇组分的总量为100mol%计,该C2至C4的第一多元醇的总量为85mol%以上且小于100mol%,以该多元羧基组分的总量为100mol%计,该第一多元羧基材料的总量为80mol%以上且小于100mol%。

13.一种聚合物制品,其特征在于:该聚合物制品包含:如权利要求1至5中任一项所述的呋喃二酸酯聚合物。

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【技术特征摘要】

1.一种呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)]。

2.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有小于0.85的特性黏度变异值,且该特性黏度变异值是由0.245×[(x)-1.47-(y)-1.47]所计算而得,其中,x为该呋喃二酸酯聚合物的特性黏度,y为该呋喃二酸酯聚合物在经一条件后的特性黏度,且该条件为加热该呋喃二酸酯聚合物,以使该呋喃二酸酯聚合物呈熔融状态并在该熔融状态下恒温1小时。

3.根据权利要求2所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物具有0.4以上且小于0.85的特性黏度变异值。

4.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物的特性黏度为大于0.55dl/g。

5.根据权利要求1所述的呋喃二酸酯聚合物,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物是由反应组成物经反应所形成;该反应组成物包括多元羧基组分及多元醇组分;该多元羧基组分包括至少一种第一多元羧基材料且该第一多元羧基材料选自于呋喃二羧酸材料或呋喃二羧酸二酯材料;该多元醇组分包括至少一种c2至c4的第一多元醇,该多元醇组分的总量为100mol%计,该c2至c4的第一多元醇的总量为85mol%以上且小于100mol%,该多元羧基组分的总量为100mol%计,该第一多元羧基材料的总量为80mol%以上且小于100mol%。

6.一种呋喃二酸酯聚合物颗粒,其特征在于:该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有0.27至0.55的特性指标,且该特性指标为[(该呋喃二酸酯聚合物颗粒的酸价与数目平均分子量的乘积)/(2×106)],且该呋喃二酸酯聚合物颗粒具有大于1.5mm的平均粒径。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:许均如蔡睿允张莉苓
申请(专利权)人:远东新世纪股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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