【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子材料领域，具体为一种亲水改性pvc薄膜及其制备方法。
技术介绍
1、塑料从发现到应用至今，已经是人们日常生产生活以及社会经济发展中不能缺少的重要材料。聚氯乙烯是五大通用塑料之一，其具有机械性能优异、价格低廉、阻燃、耐磨损、电绝缘性、耐化学腐蚀以及与相比于其他料粒树脂更易于加工等优点，在工业、农业、建筑、日化用品、包装、玩具、医疗器械等领域有着广泛的应用。
2、聚氯乙烯薄膜是聚氯乙烯树脂与增塑剂、稳定剂、润滑剂等功能性加工助剂，经过压延或吹塑工艺制成。pvc薄膜具有耐腐蚀、耐磨损等优良性能，且生产pvc成本较低，所以pvc薄膜广泛用于包装、建材、线缆、包装、医用卫生等领域。但pvc薄膜亲水性差，长期暴露在户外阳光下易老化，本专利技术制备的亲水改性pvc薄膜具有优良的亲水性能，并具有良好的抗菌和抗紫外老化性能，具有良好的市场前景。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种亲水改性pvc薄膜及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种亲水改性pvc薄膜，所述亲水改性pvc薄膜是将2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应制得改性紫外吸收剂；将相变微胶囊经烯丙基三甲氧基硅烷改性后与改性紫外吸收剂、烯丙基丁二酸酐、8-氯-1-辛烯反应制得改性相变微胶囊；将碘封端聚氯乙烯和烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯反应制得亲水聚氯乙烯；将改性相变微胶囊与磷酸三苯酯
4、一种亲水改性pvc薄膜的制备方法，包括以下制备步骤：
5、(1)将2,4,-二羟基二苯甲酮、烯丙基丁二酸酐、对苯甲磺酸、甲苯按质量比1：(0.5～0.7)：(0.04～0.06)：(20～30)混匀，在室温下400～600r/min搅拌1～2h，制得改性紫外吸收剂；
6、(2)将相变微胶囊、烯丙基三甲氧基硅烷、质量浓度10％的盐酸溶液、无水乙醇按质量比1：(0.3～0.5)：(4～6)：(13～17)混匀，室温下250～350r/min搅拌20～30min，加入相变微胶囊质量0.2～0.4倍的改性紫外吸收剂、相变微胶囊质量0.1～0.2倍的8-氯-1-辛烯，相变微胶囊质量0.02～0.04倍的偶氮二异丁腈，在40～50℃下400～600r/min搅拌1～2h，过滤，将滤渣用无水乙醇洗涤洗涤3～5次，45～55℃真空干燥4～6h，制得改性相变微胶囊；
7、(3)将碘甲烷、羟丙基纤维素、甲基纤维素、去离子水按质量比1：
8、(0.075～0.079)：(0.03～0.035)：(100～120)加入反应釜混匀，在氮气氛围下，加入碘甲烷质量35～45倍的氯乙烯，在33～37℃下600～800r/min搅拌25～35min，加入碘甲烷质量0.5～0.6倍的过硫酸钠和碳酸氢钠的混合溶液，继续搅拌8～12h，制得碘封端聚氯乙烯；将碘封端聚氯乙烯、烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯、tween-60、环己酮按质量比1：(0.2～0.4)：(1.5～2.5)：(0.04～0.06)：(10～15)加入反应釜混匀，在氮气氛围下，30～40℃，600～800r/min搅拌25～35min，加入碘封端聚氯乙烯质量2～3倍的过硫酸钠和碳酸氢钠的混合溶液，继续搅拌8～12h，制得亲水聚氯乙烯；
9、(4)将亲水聚氯乙烯、改性相变微胶囊、磷酸三苯酯、液体钙锌稳定剂按质量比1：(0.2～0.4)：(0.06～0.08)：(0.08～0.1)混匀，经双辊炼胶机混炼后使用平板硫化机压制成型，制得亲水改性pvc薄膜。
10、作为优化，步骤(2)所述相变微胶囊为二氧化硅复合甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸为壁材、石蜡为芯材的相变微胶囊，购至西安齐岳生物科技有限公司。
11、作为优化，步骤(3)所述过硫酸钠和碳酸氢钠的混合溶液的制备方法为：将过硫酸钠、碳酸氢钠、去离子水按质量比1：(0.26～0.27)：(3～3.4)混匀制得。
12、作为优化，步骤(3)所述烯丙基聚乙二醇为apeg-700型烯丙基聚氯乙烯，购至江苏省海安市石油化工厂。
13、作为优化，步骤(4)所述液体钙锌稳定剂为工业级液体钙锌稳定剂，购至济南祥丰伟业化工有限公司。
14、作为优化，步骤(4)所述双辊炼胶机双辊温度为160℃，混炼时间为6～8min。
15、作为优化，步骤(4)所述平板硫化机压制成膜方法为：预热至温度170℃，在压力1.5mpa下热压6min，冷却至80℃后保持压力冷压30min，自然冷却至室温后取出。
16、与现有技术相比，本专利技术所达到的有益效果是：
17、本专利技术在制备亲水改性pvc薄膜时，将2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应制得改性紫外吸收剂；将相变微胶囊经烯丙基三甲氧基硅烷改性后与改性紫外吸收剂、烯丙基丁二酸酐、8-氯-1-辛烯反应制得改性变微胶囊；将碘甲烷和氯乙烯反应制得碘封端聚氯乙烯；将碘封端聚氯乙烯和烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯反应制得亲水聚氯乙烯；将改性相变微胶囊与磷酸三苯酯、液体钙锌稳定剂经混炼、压制制得亲水改性pvc薄膜。
18、首先，相变微胶囊经烯丙基三甲氧基硅烷改性后带有双键，2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应后与8-氯-1-辛烯通过自由基引发双键聚合至硅烷改性后的相变微胶囊表面，制得改性相变微胶囊，2,4,-二羟基二苯甲酮可以通过氢键的开合储存和释放热能，提高亲水改性pvc薄膜的光热转换能力，同时2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应产生的羧基能提高pvc薄膜的亲水性能。
19、其次，通过碘封端聚氯乙烯和烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯反应制得的改性聚氯乙烯中引入了聚乙二醇，有效提高了pvc薄膜的亲水性能；甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯参与共聚引入了叔胺，改性相变微胶囊通过季铵盐的反应接枝到改性聚氯乙烯上，生成季铵盐，提高pvc薄膜的抗菌性能和亲水性能。
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1.一种亲水改性PVC薄膜，其特征在于，所述亲水改性PVC薄膜是将2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应制得改性紫外吸收剂；将相变微胶囊经烯丙基三甲氧基硅烷改性后与改性紫外吸收剂、烯丙基丁二酸酐、8-氯-1-辛烯反应制得改性相变微胶囊；将碘封端聚氯乙烯和烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯反应制得亲水聚氯乙烯；将改性相变微胶囊与磷酸三苯酯、液体钙锌稳定剂经混炼、压制制得亲水改性PVC薄膜。
2.一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
3.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述相变微胶囊为二氧化硅复合甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸为壁材、石蜡为芯材的相变微胶囊。
4.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述过硫酸钠和碳酸氢钠的混合溶液的制备方法为：将过硫酸钠、碳酸氢钠、去离子水按质量比1：(0.26～0.27)：(3～3.4)混匀制得。
5.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述
6.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述液体钙锌稳定剂为工业级液体钙锌稳定剂。
7.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述双辊炼胶机双辊温度为160℃，混炼时间为6～8min。
8.根据权利要求2所述的一种亲水改性PVC薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述平板硫化机压制成膜方法为：预热至温度170℃，在压力1.5MPa下热压6min，冷却至80℃后保持压力冷压30min，自然冷却至室温后取出。
...【技术特征摘要】
1.一种亲水改性pvc薄膜，其特征在于，所述亲水改性pvc薄膜是将2,4,-二羟基二苯甲酮与烯丙基丁二酸酐反应制得改性紫外吸收剂；将相变微胶囊经烯丙基三甲氧基硅烷改性后与改性紫外吸收剂、烯丙基丁二酸酐、8-氯-1-辛烯反应制得改性相变微胶囊；将碘封端聚氯乙烯和烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯酸n，n-二甲氨基乙酯反应制得亲水聚氯乙烯；将改性相变微胶囊与磷酸三苯酯、液体钙锌稳定剂经混炼、压制制得亲水改性pvc薄膜。
2.一种亲水改性pvc薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
3.根据权利要求2所述的一种亲水改性pvc薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述相变微胶囊为二氧化硅复合甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸为壁材、石蜡为芯材的相变微胶囊。
4.根据权利要求2所述的一种亲水改性pvc薄膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述过硫酸钠和碳酸氢钠的混...
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡洪超，顾李忠，
申请(专利权)人：南通正德塑胶制品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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