【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种新化合物及用途，特别涉及一种钠配合物及其制备方法，确切地是一种2-氟苯甲酰胺钠配合物的制备及用途。
技术介绍
1、2-氟苯甲酰胺钠配合物是一种金属配合物。其类似的化合物已有文献报道。【1-2】由于是路易斯酸试剂，其用途可以研发作为有机催化剂及医药中间体。
2、参考文献：
3、1.temperature controlled reversible change of the coordination modesof the highly symmetrical multitopic ligand to construct coordinationassemblies:experimental and theoretical studies.zheng,bo；dong,hao；bai,junfeng；li,yizhi；li,shuhua；scheer,manfred，journal of the american chemicalsociety(2008),130,(25),7778-7779.
4、2.lanthanide(iii)squarates.2.high diversity of rare coordinationmodes of the squarate anion in a series of weakly hydrated cerium(iii)squarates prepared by pseudo-hydrothermal methods,trombe,je
技术实现思路
1、本专利技术所称的配合物是由2-氟苯甲酰胺与7-氯靛红及氢氧化钠的无水甲醇和水溶液(9：1)一锅法反应制备的由以下化学式所示的化合物：
2、
3、化学名称：2-氟苯甲酰胺钠配合物,简称配合物(i)。
4、本合成方法包括合成和分离，所述的合成是2-氟苯甲酰胺0.7283g、7-氯靛红1.0g及氢氧化钠0.9002g，溶于无水甲醇90ml及10ml蒸馏水中，加热搅拌回流60h后，得浅绿色晶体配合物。
5、合成反应如下：
6、
7、本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。
8、该有机配合物晶体i在抗癌细胞如肺癌a-549试验中均显示出一定的抑制活性，其抑制率为8.58±2.27。
9、该反应的反应机理可以推测为2-氟苯甲酰胺在氢氧化钠及7-氯靛红的作用下，被还原成2-氟苯甲酸再与氢氧化钠作用，并经过了一系列的变化，形成了钠配合物。
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1.一种由以下化学式(Ⅰ)所示配合物：
2.由权利要求1所述的配合物(I)晶体，其晶胞参数如下：在200(2)K温度下，在牛津X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线，以ω-θ扫描方式收集衍射数据，是三斜晶系,空间群：P-1；晶胞参数：alpha＝118.5980(10)deg；beta＝99.659(2)deg；gamma＝92.349(2)deg。
3.由权利要求1所述的配合物(I)晶体的合成方法，本合成方法包括合成和分离，所述的合成是2-氟苯甲酰胺0.7283g、7-氯靛红1.0g及氢氧化钠0.9002g，溶于无水甲醇100ml中，加热搅拌回流60h后，得浅绿色晶体配合物。
4.由权利要求1所述的晶体配合物(I)的用途，其特征在于：该有机配合物晶体I在抗癌细胞如肺癌A-549试验中均显示出一定的抑制活性，其抑制率为8.58±2.27。
【技术特征摘要】
1.一种由以下化学式(ⅰ)所示配合物：
2.由权利要求1所述的配合物(i)晶体，其晶胞参数如下：在200(2)k温度下，在牛津x-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的mokα射线，以ω-θ扫描方式收集衍射数据，是三斜晶系,空间群：p-1；晶胞参数：alpha＝118.5980(10)deg；beta＝99.659(2)deg；gamma＝92.349(2)deg。
3.由...
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