【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物基因工程领域，尤其涉及一种高温诱导型植物启动子pachsr及其应用。
技术介绍
1、全球环境温度的变化增加了极端高温事件发生的频率，造成的高温胁迫极大地限制了植物的生长。在此背景下，培育抗高温胁迫的植物新品种具有重要意义。
2、根据现有研究报道，当遭遇高温胁迫时，植物会迅速产生多种生理变化以响应胁迫，减少高温胁迫对生长的危害。而热激转录因子(heat shock transcription factors，hsf)是植物中与高温胁迫响应关系最为密切的转录因子家族。因此，基于热激转录因子的功能，并结合转基因技术培育抗高温胁迫的种质材料，具有较大的可行性。
3、然而，在转基因技术的操作过程中，需要选择合适的启动子以驱动目的基因(热激转录因子)的表达。启动子是提供rna聚合酶识别和结合的一段dna序列和相关的调控元件，通常位于基因的上游，驱动基因转录。
4、根据启动子的工作原理，大体可分为三类：组成型启动子，组织特异型启动子，诱导型启动子。其中，组成型启动子驱动的目的基因，理论上在植物所有的发育阶段、所有的组织器官中均可高表达，常用于植物基因功能研究中；但组成型启动子持续过量表达目的基因，在很大程度上会增加转基因植物的代谢负担，阻碍植物生长并降低产量。而组织特异型启动子和诱导型启动子，可驱动目的基因只在特定的组织部位或者诱导因子存在的条件下表达，从而避免目的蛋白持续过量的表达影响植物正常生长。尤其是，诱导型启动子，其是植物进化过程中形成的一种可响应特殊的生物、物理或化学信号的启动子
5、因此，寻求一种合适的高温诱导型植物启动子，成为结合转基因技术培育抗高温胁迫的种质材料的关键。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种高温诱导型植物启动子pachsr及其应用。
2、本专利技术采用以下技术方案解决上述技术问题：
3、一种高温诱导型植物启动子pachsr，所述启动子pachsr的核苷酸序列如seq idno.1所示。
4、作为本专利技术的优选方式之一，所述启动子pachsr来源于猕猴桃(actinidiachinensis)。
5、作为本专利技术的优选方式之一，所述启动子pachsr用于驱动热激转录因子achsfa2-1的转录和翻译；且由所述启动子pachsr驱动的achsfa2-1的转录丰度，在35～55℃诱导1h后显著增加，常温条件下无；同时，启动子pachsr的转录活性在35～55℃诱导30min内增强。
6、一种重组表达载体，含上述高温诱导型植物启动子pachsr。
7、作为本专利技术的优选方式之一，所述重组表达载体具体为pgreen ii0800-luc-pachsr，构建方法如下：将启动子pachsr序列搭载到经hindiii和ncoi双酶切的pgreen ii0800-luc载体中。
8、一种重组菌，含上述高温诱导型植物启动子pachsr。
9、作为本专利技术的优选方式之一，所述重组菌的构建方法如下：将所述启动子pachsr构建的重组表达载体pgreen ii 0800-luc-pachsr导入农杆菌gv3101。
10、一种上述高温诱导型植物启动子pachsr在培育抗高温胁迫植物方面的应用。
11、一种培育抗高温胁迫植物的方法，将上述高温诱导型植物启动子pachsr导入目的植物，获得转基因植物；所述转基因植物的抗高温胁迫高于所述目的植物。
12、作为本专利技术的优选方式之一，所述目的植物为猕猴桃或烟草。
13、本专利技术相比现有技术的优点在于：
14、本专利技术在猕猴桃基因库中筛选可以显著响应高温胁迫处理的各基因，并最终确定了高温诱导型植物启动子pachsr；本专利技术启动子pachsr通过高温诱导驱动热激转录因子achsfa2-1的转录和翻译，提高植株的抗高温胁迫能力；其中，启动子pachsr的转录活性可被高温迅速、极显著诱导增强；由启动子pachsr驱动的achsfa2-1的转录丰度，在高温诱导1h后显著增加，常温条件下无表达。因此，本专利技术高温诱导型植物启动子pachsr的研究与发现，对于培育抗高温胁迫植株、创制高抗性植物种质资源，以应对全球气候变化具有极大的应用前景。
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1.一种高温诱导型植物启动子pAcHSR，其特征在于，所述启动子pAcHSR的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的高温诱导型植物启动子pAcHSR，其特征在于，所述启动子pAcHSR来源于猕猴桃。
3.根据权利要求1所述的高温诱导型植物启动子pAcHSR，其特征在于，所述启动子pAcHSR用于驱动热激转录因子AcHSFA2-1的转录和翻译；且由所述启动子pAcHSR驱动的AcHSFA2-1的转录丰度，在35～55℃诱导1h后显著增加，常温条件下无；同时，启动子pAcHSR的转录活性在35～55℃诱导30min内增强。
4.一种重组表达载体，其特征在于，含权利要求1～3任一所述的高温诱导型植物启动子pAcHSR。
5.根据权利要求4所述的重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体具体为pGreenII 0800-LUC-pAcHSR，构建方法如下：将启动子pAcHSR序列搭载到经HindIII和NcoI双酶切的pGreen II 0800-LUC载体中。
6.一种重组菌，其特征在于，含权利要求
7.根据权利要求6所述的重组菌，其特征在于，所述重组菌的构建方法如下：将所述启动子pAcHSR构建的重组表达载体pGreen II 0800-LUC-pAcHSR导入农杆菌GV3101。
8.一种如权利要求1～3任一所述的高温诱导型植物启动子pAcHSR在培育抗高温胁迫植物方面的应用。
9.一种培育抗高温胁迫植物的方法，其特征在于，将权利要求1～3任一所述的高温诱导型植物启动子pAcHSR导入目的植物，获得转基因植物；所述转基因植物的抗高温胁迫高于所述目的植物。
10.根据权利要求9所述的培育抗高温胁迫植物的方法，其特征在于，所述目的植物为猕猴桃或烟草。
...【技术特征摘要】
1.一种高温诱导型植物启动子pachsr，其特征在于，所述启动子pachsr的核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.根据权利要求1所述的高温诱导型植物启动子pachsr，其特征在于，所述启动子pachsr来源于猕猴桃。
3.根据权利要求1所述的高温诱导型植物启动子pachsr，其特征在于，所述启动子pachsr用于驱动热激转录因子achsfa2-1的转录和翻译；且由所述启动子pachsr驱动的achsfa2-1的转录丰度，在35～55℃诱导1h后显著增加，常温条件下无；同时，启动子pachsr的转录活性在35～55℃诱导30min内增强。
4.一种重组表达载体，其特征在于，含权利要求1～3任一所述的高温诱导型植物启动子pachsr。
5.根据权利要求4所述的重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体具体为pgreenii 0800-luc-pachsr，构建方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：殷学仁，舒洪敏，张祖希，苏文钥，沈任佳，刘晓芬，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：
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