【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及混凝土外加剂，尤其涉及一种高稳定性纳米c-s-h晶核早强剂及其制备方法。
技术介绍
1、纳米c-s-h/pce是近年来提高混凝土早期强度的研究热点方向之一，其制备方法为：采用水溶液共沉淀法制备该材料的关键技术为在分散剂的作用下，分别滴加钙源、硅源溶液，制得不同的纳米c-s-h悬浮溶液。纳米c-s-h早强剂的性能取决于产品稳定性、分散剂种类、用量，钙硅比、质量浓度等。而为了制备稳定性较好的纳米c-s-h早强剂，目前常用来做c-s-h早强剂专用分散剂是对聚羧酸减水剂分子结构进行重新设计之后的聚合物，如专利cn113979661公开了以不饱和羧酸、不饱和酰胺、水为原料配制成滴加液a；以还原剂、链转移剂、水为原料配制成滴加液b；将滴加液a和滴加液b和打底液a配制成专用分散剂制备出一种稳定性高且早强效果好的纳米硅酸钙，其中聚醚大单体、不饱和醇、不饱和羧酸、不饱和酰胺的质量比为100：(1～3)：(10～15)：(2～4)，聚醚大单体分子量为5000～8000，专用分散剂所用单体分子量、各材料比例和单体种类与常规减水剂有明显区别，常规聚羧酸减水剂多用的是分子量在2400～3000的四碳(甲基烯丙基聚乙二醇醚)、五碳(异戊烯醇聚氧乙烯醚)、六碳(乙烯氧基乙基聚乙二醇醚)聚醚，酸醚比也需要控制在合适范围内，摩尔比一般在3:1～5:1之间才会有较好的减水率。现有技术制备的专用分散剂的主要作用是稳定纳米c-s-h颗粒不发生团聚，其应用于混凝土中是利用其发挥晶种作用达到提高早期强度效果，促进了水泥的水泥水化，对混凝土的流动性有一定影响，
技术实现思路
1、基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种高稳定性纳米c-s-h晶核早强剂及其制备方法。
2、本专利技术提出的一种高稳定性纳米c-s-h晶核早强剂，包括分散剂a、分散剂b；
3、所述的分散剂a，包括以下重量份的原料：300～500份聚醚、400～500份水、3～9份次磷酸钠、0.5～3份催化剂、0.5～3份双氧水、40～70份丙烯酸水溶液、150～250份维生素c水溶液。
4、所述的分散剂a的制备方法，包括以下步骤：
5、依次向反应釜中加入聚醚、水、次磷酸钠、催化剂、双氧水搅拌均匀得到混合物，在30℃条件下，向混合物中同时滴加丙烯酸水溶液、维生素c水溶液，滴加结束后搅拌均匀，得到分散剂a。
6、优选地，所述的丙烯酸水溶液的滴加时间为200～300min，所述的维生素c水溶液的滴加时间为250～350min。
7、优选地，所述的聚醚选自异戊烯醇聚乙二醇醚、甲基烯丙基聚乙二醇醚中的一种或多种。
8、优选地，所述的聚醚的分子量为2400～3000。
9、优选地，所述的催化剂为feso4·7h2o水溶液。
10、优选地，所述的丙烯酸水溶液中丙烯酸、水的质量比为(30～50)：(10～20)。
11、优选地，所述的维生素c水溶液中维生素c、水的质量比为(0.1～1)：(150～250)。
12、所述的分散剂b，包括以下重量份的原料：300～450份聚醚、300～450份水、1～5份催化剂、3～10份双氧水、100～250份混合溶液a、80～200份混合溶液b。
13、所述的分散剂b的制备方法，包括以下步骤：
14、依次向反应釜中加入聚醚、水、催化剂、双氧水混合均匀得到混合物，向混合物中同时滴加混合溶液a、混合溶液b，滴加结束后搅拌均匀，得到分散剂b。
15、优选地，所述的混合溶液a的滴加时间为50～80min。
16、优选地，所述的混合溶液b的滴加时间为60～90min。
17、优选地，所述的聚醚选自异戊烯基聚乙二醇醚、乙烯氧基乙基聚乙二醇醚、甲基烯丙基聚乙二醇醚中的一种或多种。
18、优选地，所述的聚醚的分子量为3000～6000。
19、优选地，所述的混合溶液a包括丙烯酸、巯基丙酸、水、丙烯酰胺；其中丙烯酸、巯基丙酸、水、丙烯酰胺质量比为(50～70)：(1～5)：(100～150)：(3～8)。
20、优选地，所述的混合溶液a中丙烯酸与聚醚的摩尔比为(8～13)：1。
21、优选地，所述的混合溶液b包括维生素c、水；其中维生素c、水的质量比为(0.5～3)：(100～150)。
22、优选地，所述的纳米c-s-h晶核早强剂，还包括水、naoh水溶液、消泡剂、ca(no3)2·4h2o水溶液、na2sio3·5h2o水溶液。
23、优选地，所述的纳米c-s-h晶核早强剂，按照重量份计，包括50～70份分散剂a、50～70份分散剂b、300～400份水、10～30份naoh水溶液、0.1～1份消泡剂、200～400份ca(no3)2·4h2o水溶液、150～350份na2sio3·5h2o水溶液。
24、本专利技术还提出的一种高稳定性纳米c-s-h晶核早强剂的制备方法，包括以下步骤：
25、s1、在反应釜内依次加入分散剂a、分散剂b、水搅拌均匀后，加入naoh水溶液调节ph至9～13，加入消泡剂搅拌均匀得到混合物料；
26、s2、在高速分散条件下，向混合物料中同时滴加ca(no3)2·4h2o水溶液、na2sio3·5h2o水溶液，滴加结束后搅拌陈化，得到纳米c-s-h晶核早强剂。
27、所述的s2中，初始反应温度为25～35℃。
28、所述的s2中，高速分散的剪切速度≥20m/s。
29、所述的s2中，滴加时间为1～2h。
30、所述的s2中，陈化时间为0.5～1h。
31、本专利技术的有益效果在于：
32、本专利技术早强剂由两种分散剂复合而成，分散剂a是由常规分子量的聚醚单体制备的减水剂率较高的常规型聚羧酸减水剂，其对水泥浆体具有较好的分散效果，但是对纳米c-s-h的稳定作用较弱；分散剂b是由分子量在3000～6000的聚醚，在高酸醚比(8:1～13:1)条件下，并引入丙烯酸铵制备的高分子聚合物，其本身作为减水剂减水率不高，主链上羧基密度高，支链长度较长，对纳米c-s-h有较好的稳定性。本专利技术的分散剂有分散剂a和分散剂b按照50～70质量份：50～70质量份的比例组成，两者之间互相发挥协同作用，对纳米c-s-h的稳定性作用更好，同时分散剂a还能发挥减水作用，制备的纳米早强剂在混凝土中应用不仅提高了早期强度，还可以降低减水剂使用量。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种高稳定性纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，包括分散剂A、分散剂B；所述的分散剂A，包括以下重量份的原料：300～500份聚醚、400～500份水、3～9份次磷酸钠、0.5～3份催化剂、0.5～3份双氧水、40～70份丙烯酸水溶液、150～250份维生素C水溶液。
2.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的分散剂A的制备方法，包括以下步骤：依次向反应釜中加入聚醚、水、次磷酸钠、催化剂、双氧水搅拌均匀得到混合物，在30℃条件下，向混合物中同时滴加丙烯酸水溶液、维生素C水溶液，滴加结束后搅拌均匀，得到分散剂A。
3.根据权利要求2所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的丙烯酸水溶液的滴加时间为200～300min，所述的维生素C水溶液的滴加时间为250～350min。
4.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的聚醚选自异戊烯醇聚乙二醇醚、甲基烯丙基聚乙二醇醚中的一种或多种；聚醚的分子量为2400～3000。
5.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在
6.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的分散剂B，包括以下重量份的原料：300～450份聚醚、300～450份水、1～5份催化剂、3～10份双氧水、100～250份混合溶液A、80～200份混合溶液B；所述的分散剂B的制备方法，包括以下步骤：依次向反应釜中加入聚醚、水、催化剂、双氧水混合均匀得到混合物，向混合物中同时滴加混合溶液A、混合溶液B，滴加结束后搅拌均匀，得到分散剂B。
7.根据权利要求6所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的聚醚选自异戊烯基聚乙二醇醚、乙烯氧基乙基聚乙二醇醚、甲基烯丙基聚乙二醇醚中的一种或多种；聚醚的分子量为3000～6000；所述的混合溶液A包括丙烯酸、巯基丙酸、水、丙烯酰胺；其中丙烯酸、巯基丙酸、水、丙烯酰胺质量比为(50～70)：(1～5)：(100～150)：(3～8)；所述的混合溶液B包括维生素C、水；其中维生素C、水的质量比为(0.5～3)：(100～150)。
8.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的纳米C-S-H晶核早强剂，还包括水、NaOH水溶液、消泡剂、Ca(NO3)2·4H2O水溶液、Na2SiO3·5H2O水溶液。
9.根据权利要求1所述的纳米C-S-H晶核早强剂，其特征在于，所述的纳米C-S-H晶核早强剂，按照重量份计，包括50～70份分散剂A、50～70份分散剂B、300～400份水、10～30份NaOH水溶液、0.1～1份消泡剂、200～400份Ca(NO3)2·4H2O水溶液、150～350份Na2SiO3·5H2O水溶液。
10.一种由权利要求1～9任一项所述的高稳定性纳米C-S-H晶核早强剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种高稳定性纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，包括分散剂a、分散剂b；所述的分散剂a，包括以下重量份的原料：300～500份聚醚、400～500份水、3～9份次磷酸钠、0.5～3份催化剂、0.5～3份双氧水、40～70份丙烯酸水溶液、150～250份维生素c水溶液。
2.根据权利要求1所述的纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，所述的分散剂a的制备方法，包括以下步骤：依次向反应釜中加入聚醚、水、次磷酸钠、催化剂、双氧水搅拌均匀得到混合物，在30℃条件下，向混合物中同时滴加丙烯酸水溶液、维生素c水溶液，滴加结束后搅拌均匀，得到分散剂a。
3.根据权利要求2所述的纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，所述的丙烯酸水溶液的滴加时间为200～300min，所述的维生素c水溶液的滴加时间为250～350min。
4.根据权利要求1所述的纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，所述的聚醚选自异戊烯醇聚乙二醇醚、甲基烯丙基聚乙二醇醚中的一种或多种；聚醚的分子量为2400～3000。
5.根据权利要求1所述的纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，所述的丙烯酸水溶液中丙烯酸、水的质量比为(30～50)：(10～20)；维生素c水溶液中维生素c、水的质量比为(0.1～1)：(150～250)。
6.根据权利要求1所述的纳米c-s-h晶核早强剂，其特征在于，所述的分散剂b，包括以下重量份的原料：300～450份聚醚、300～450份水、1～5份催化剂、3～10份双氧水、100～2...
【专利技术属性】
技术研发人员：范冬冬，潘红桂，林春红，余锦南，朱宗建，雷森明，周天佐，江阿涓，
申请(专利权)人：中铁四局集团有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。