【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人工晶状体，具体涉及一种改性人工晶状体及其制备方法和应用。
技术介绍
1、白内障是一种使人致盲和视力残疾的眼科疾病，其由于老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤或辐射等致病因素引起晶状体代谢紊乱，继而导致晶状体蛋白质变性而发生浑浊，最终形成白内障。目前，治疗白内障有效方法是手术治疗，即通过手术将原有的浑浊晶状体取出，并植入人工晶状体。
2、人工晶状体（iol）是一种精密光学部件，可植入眼内取代人体天然晶状体，但人工晶状体植入人体后，容易引起炎症异物反应，同时囊袋内残留的晶状体上皮（lensepithelial cell，lecs）容易黏附在人工晶状体表面，发生增殖、移行、凋亡等行为，继而引起人工晶状体的前后表面浑浊或囊袋皱缩，继而产生二次白内障（posterior capsularopacification，pco）。
技术实现思路
1、针对以上技术问题，本专利技术提供一种改性人工晶状体及其制备方法和应用。该改性人工晶状体具有物理屏障和生物抑制作用，能够防止晶状体上皮细胞的黏附，还能阻断晶状体上皮细胞的dna复制和转录过程，抑制晶状体上皮细胞的增值，从而诱导晶状体上皮细胞的凋亡，可预防后发性白内障的发生。
2、为解决上述技术问题，本专利技术采用了如下技术方案：
3、第一方面，本专利技术提供一种改性人工晶状体，包括：以phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体为载体，表面负载阿霉素。
4、本专利技术在phema-共
5、本专利技术中，阿霉素（英文缩写adm）的结构式如式（i）所示。phema-共聚膜-丝氨酸的结构式示意图如式（ii）所示，
6、
7、式（i）
8、
9、式（ii）
10、优选地，所述phema-共聚膜人工晶状体的制备方法为：将phema人工晶状体置于改性溶液中，365nm的紫外灯照射至少1h，然后浸泡在60-70℃的体积比为（1-2）:3的乙醇/水溶液中至少3h，以除去共聚物膜中未反应的单体，得到phema-共聚膜人工晶状体。
11、其中，所述改性溶液优选采用质量比15:（0.5-1）:（0.5-1）的甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂三乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引发剂2-羟基-2-甲基苯丙酮的混合溶液。phema、甲基丙烯酸缩水甘油酯（gma）、交联剂三乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引发剂2-羟基-2-甲基苯丙酮能够在蓝光照射下发生可逆加成断裂链转移自由基聚合反应得到phema-共聚膜（phema-co-gma）。其反应式如下所示：
12、
13、优选地，所述phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体的制备方法为：将phema-共聚膜人工晶状体加入丝氨酸的乙醇水溶液中，置于50-60℃恒温振荡培养箱中反应至少24h，得到phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体，再用蒸馏水洗涤至溶液呈中性。其反应式如下所示：
14、
15、其中，所述丝氨酸的乙醇水溶液中，乙醇浓度为25%-30%v/v，丝氨酸的摩尔浓度为1-3mol/l，ph为10-11。
16、phema-共聚膜的环氧环与丝氨酸的伯氨基发生开环反应，使得丝氨酸被接枝到phema-共聚膜上，由此得到的phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体相比于phema人工晶状体具有优良的亲水性，可避免蛋白质的沉积，赋予改性人工晶状体良好的抗细胞黏附性能，进而防止晶状体上皮细胞的黏附。且体外细胞毒性试验证明该phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体无细胞毒性，生物相容性好。
17、第二方面，本专利技术还提供上述改性人工晶状体的制备方法，包括以下操作：将所述phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体浸泡在10-15ug/ml的阿霉素（adm）水溶液中，于20-60℃，低速搅拌至少12h后，取出，用蒸馏水洗涤至少6次，紫外照射至少15min，即得。其反应式如下所示：
18、
19、优选地，所述低速搅拌为100-150rpm，该搅拌速率有利于阿霉素充分地负载在phema-共聚膜-丝氨酸聚合物上。
20、第三方面，本专利技术还提供上述改性人工晶状体或按上述制备方法得到的改性人工晶状体在制备预防后发性白内障的改性人工晶状体中的应用。
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1.一种改性人工晶状体，其特征在于，以PHEMA-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体为载体，表面负载阿霉素。
2.根据权利要求1所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述PHEMA-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体的制备方法为：将PHEMA-共聚膜人工晶状体加入丝氨酸的乙醇水溶液中，置于50-60℃恒温振荡培养箱中反应至少24h，得到PHEMA-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体，再用蒸馏水洗涤至溶液呈中性。
3.根据权利要求2所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述丝氨酸的乙醇水溶液中，乙醇浓度为25%-30%v/v，丝氨酸的摩尔浓度为1-3mol/L，pH为10-11。
4.根据权利要求2所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述PHEMA-共聚膜人工晶状体的制备方法为：将PHEMA人工晶状体置于改性溶液中，紫外灯照射至少1h，然后浸泡在60-70℃的体积比为（1-2）:3的乙醇/水溶液中至少3h，得到PHEMA-共聚膜人工晶状体。
5.根据权利要求4所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述改性溶液为质量比15:（0.5-1）:（0.5-1）的甲基丙
6.权利要求1~5任一项所述的改性人工晶状体的制备方法，其特征在于，包括以下操作：将所述PHEMA-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体浸泡在10-15ug/mL的阿霉素水溶液中，于20-60℃，低速搅拌至少12h后，取出，用蒸馏水洗涤至少6次，紫外照射至少15min，即得。
7.根据权利要求6所述的改性人工晶状体材料的制备方法，其特征在于，所述低速搅拌为100-150rpm。
8.权利要求1~5任一项所述的改性人工晶状体或按权利要求6~7任一项所述的制备方法得到的改性人工晶状体在制备预防后发性白内障的人工晶状体中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种改性人工晶状体，其特征在于，以phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体为载体，表面负载阿霉素。
2.根据权利要求1所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体的制备方法为：将phema-共聚膜人工晶状体加入丝氨酸的乙醇水溶液中，置于50-60℃恒温振荡培养箱中反应至少24h，得到phema-共聚膜-丝氨酸聚合物人工晶状体，再用蒸馏水洗涤至溶液呈中性。
3.根据权利要求2所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述丝氨酸的乙醇水溶液中，乙醇浓度为25%-30%v/v，丝氨酸的摩尔浓度为1-3mol/l，ph为10-11。
4.根据权利要求2所述的改性人工晶状体，其特征在于，所述phema-共聚膜人工晶状体的制备方法为：将phema人工晶状体置于改性溶液中，紫外灯照射至少1h，然后浸泡在60-70℃的体积比为（1-2）:3的乙醇/水溶液中至...
【专利技术属性】
技术研发人员：张洪波，龚雅楠，
申请(专利权)人：天津医科大学眼科医院，
类型：发明
国别省市：
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