【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，具体而言，涉及一种抗人igm抗体及其应用。
技术介绍
1、基于抗原抗体反应的免疫检测方法应用广泛，根据抗体标记物分为不同的检测方法，如：酶联免疫、放射免疫、化学发光等。在临床应用中，免疫检测结果的准确性往往在不同程度上受病人血清中干扰物的影响，从而导致错误的检测结果。血清中的干扰物可分为内源性干扰和外源性干扰，外源性干扰包括溶血、标本染菌、血液凝固不彻底、样本的稳定性与保存条件等；内源性干扰包括类风湿因子(rf)、嗜异性抗体(ha)、自身抗体、补体、黄疸、高脂等。其中类风湿因子(rf)、嗜异性抗体(ha)是重要的干扰因素。研究证实，约3-15％健康人群的体内含有内源性干扰因素，10％以上(30-40％)的病人体内存在嗜异性抗体(ha)，10-40％的人群中存在hama干扰。在内源性干扰中，以类风湿因子、嗜异性抗体(ha)最为常见。因此，研究和发展降低、消除类风湿因子、嗜异性抗体(ha)干扰的有效手段，是保证医学免疫检验结果可靠性、保障医患利益的重要课题。针对消除免疫诊断中的类风湿因子、嗜异性抗体(ha)干扰，最简单、最有效的方法就是在检测系统中添加阻断剂，直接阻断干扰物质与检测系统中抗体或抗原的结合。
2、阻断剂是一种生物制剂，加入免疫检验体系中，可与内源性抗体反应，从而有效防止非分析物介导的抗体桥连。阻断剂可分为被动阻断剂和主动阻断剂。被动阻断剂是使用非特异性物质(如小鼠igg，小鼠血清，非特异性单克隆抗体，聚集的igg等)来阻断人异源抗体的结合，如商品化试剂中mak33、mab33等。这类试剂
3、主动阻断剂是特异性针对人免疫球蛋白的，可以特异、主动、高效的中和干扰抗体的成分，从而阻断非预期结合的产生。这种制剂可排除各种异嗜性干扰，对造成干扰的异嗜性抗体具特异性结合力，只需要低浓度即可高效阻断，将影响减到最低。主动阻断剂例如是由ha和haaa为免疫原产生的混合的鼠mcab。或者也可以是鼠抗人igm的mcab。本领域技术人员对于有良好性能的主动阻断剂存在着强烈需求。
技术实现思路
1、本申请提供一种抗人igm抗体或阻断剂，对人igm且有良好的结合反应活性，用于免疫检测具有良好的阻断、消除免疫干扰的作用，提供了一种重要的阻断剂原料来源。
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗人igm抗体或阻断剂，所述抗人igm抗体或阻断剂包含具有氨基酸序列seq id no:17、37、57、77任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:19、39、59、79任一轻链可变区的三个互补决定区。
3、为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗人igm抗体或阻断剂，所述抗人igm抗体或阻断剂包括如下任一组的互补决定区：
4、 组号 hcdr1 hcdr2 hcdr3 lcdr1 lcdr2 lcdr3 1 seq id no:1 seq id no:2 seq id no:3 seq id no:4 seq id no:5 seq id no:6 2 seq id no:21 seq id no:22 seq id no:23 seq id no:24 seq id no:25 seq id no:26 3 seq id no:41 seq id no:42 seq id no:43 seq id no:44 seq id no:45 seq id no:46 4 seq id no:61 seq id no:62 seq id no:63 seq id no:64 seq id no:65 seq id no:66
5、。
6、为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗人igm抗体或阻断剂，包括重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:17、37、57、77任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:19、39、59、79任一所示。
7、为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗人igm抗体或阻断剂，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如seq id no:18、38、58、78任一所示；所述轻链的氨基酸序列如seq id no:20、40、60、80任一所示。
8、为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种阻断剂，所述阻断剂包括上述的抗人igm抗体。
9、为了实现上述目的，根据本专利技术的第六个方面，提供了一种试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗人igm抗体或上述的阻断剂。
10、为了实现上述目的，根据本专利技术的第七个方面，提供了一种降低/消除内源性干扰的方法，所述方法包括：在免疫检测系统中添加上述的抗体或上述的阻断剂。
11、为了实现上述目的，根据本专利技术的第八个方面，提供了一种免疫检测的方法，所述方法包括：在免疫检测系统中添加上述的抗体或上述的阻断剂。
12、为了实现上述目的，根据本专利技术的第九个方面，提供了一种核酸，所述核酸编码上述的抗人igm抗体或本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗人IgM抗体或阻断剂，所述抗人IgM抗体或阻断剂包含具有氨基酸序列SEQ IDNO:17、37、57、77任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列SEQ ID NO:19、39、59、79任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗人IgM抗体或阻断剂，其特征在于，所述可变区的互补决定区由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗人IgM抗体或阻断剂，其特征在于，所述抗人IgM抗体或阻断剂包括如下任一组的互补决定区：
4.一种抗人IgM抗体或阻断剂，包含重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:17、37、57、77任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQID NO:19、39、59、79任一所示；
5.一种抗人IgM抗体或阻断剂，包括重链和轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:18、38、58、78任一所示；所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:20、40、60、80任一
6.一种试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至5任一项所述的抗人IgM抗体或阻断剂。
7.一种降低/消除内源性干扰的方法，其特征在于，所述方法包括：在免疫检测系统中添加权利要求1至5任一项所述的抗人IgM抗体或阻断剂。
8.一种免疫检测的方法，其特征在于，所述方法包括：在免疫检测系统中添加权利要求1至5任一项所述的抗体或阻断剂。
9.一种核酸、载体、细胞或制备权利要求1-5任一项所述的抗体或阻断剂的方法，其特征在于，所述核酸编码权利要求1至5任一项所述的抗体或阻断剂；所述载体含有上述的核酸；所述细胞含有上述的核酸或载体；所述方法包含培养上述的细胞。
10.权利要求1-5任一项所述的抗人IgM抗体或阻断剂、或者权利要求6所述的试剂或试剂盒在制备检测IgM或阻断IgM干扰产品中的用途。
...【技术特征摘要】
1.一种抗人igm抗体或阻断剂，所述抗人igm抗体或阻断剂包含具有氨基酸序列seq idno:17、37、57、77任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:19、39、59、79任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗人igm抗体或阻断剂，其特征在于，所述可变区的互补决定区由kabat、chothia、imgt、abm或contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗人igm抗体或阻断剂，其特征在于，所述抗人igm抗体或阻断剂包括如下任一组的互补决定区：
4.一种抗人igm抗体或阻断剂，包含重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:17、37、57、77任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seqid no:19、39、59、79任一所示；
5.一种抗人igm抗体或阻断剂，包括重链和轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列如seq id...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟冬梅，孟媛，赵艾钧，
申请(专利权)人：菲鹏生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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