【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、皮肤作为人体进行物理防护和阻止微生物的侵入的第一道屏障，是保障人体的安全和维持生命中不可或缺的部分。完整的皮肤是人体第一道抵抗外界环境及微生物的屏障，它也因此成为了最容易受伤的器官。每年都有数以百万计的人由于一些理化因素或疾病而遭受皮肤损伤。传统的干性伤口敷料，如纱布、绷带、脱脂棉等,虽然可以起到保护伤口和吸收部分渗液的作用，但是依然存在诸多不利于伤口愈合的缺陷，例如容易与伤口黏连，换药时会造成二次损伤，以及不能防止感染等。随着社会的进步和医疗技术的发展，在处理复杂或慢性伤口时传统敷料已不能满足现代伤口治疗的需求，新型的伤口敷料成为了研究的关注对象。
2、研究表明，在避免伤口感染方面，良好的湿润环境对促进细胞黏附、增值、分化有着促进作用，而水凝胶因其独特的保湿性和生物相容性，成为了伤口敷料的理想材料。早期的水凝胶敷料主要用于吸收伤口渗出液，提供基本的物理保护。伤口愈合是一个复杂的过程，可以大致分为止血、炎症、增殖和组织重塑四个阶段。随着对这些过程的不断了解，水凝胶敷料开始集成更多的生物活性成分，如生长因子和抗菌剂等。现代水凝胶敷料不仅能够促进伤口愈合，还具备智能响应性，能够根据伤口环境变化调节药物释放。
3、随着材料科学的创新和公众对可持续发展理念的日益重视，水凝胶敷料在材料选择上呈现出显著的多样化趋势。除了传统的合成聚合物外，天然来源的聚合物也因其天然具有良好的生物相容性而被广泛研究。此外，包括羧甲基纤维素等半合成聚合物有着良好的生物相容性和吸液性能，也受到了人们的关注。
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5、随着材料科学的创新和公众对可持续发展理念的日益重视，水凝胶敷料在材料选择上呈现出显著的多样化趋势。大致可以分为以下三类：传统的合成聚合物，天然来源的天然聚合物和半合成聚合物。无论是选用哪种材料，应用在伤口敷料领域时必须考虑其吸水性、保水性和生物相容性。
6、羧甲基纤维素（cmc）具备来源丰富、价格低廉、易于功能化和良好生物相容性等诸多性能，尤其是生物相容性、生物可降解性、生物黏附性和组织相似性等，故在伤口敷料研究中备受关注。cmc的凝胶化会维持伤口周围区域的湿润环境和提高伤口周围的血液黏度，从而提高止血效果。目前，cmc的凝胶化可以通过醚化来实现，醚化后的纤维素溶解性能发生显著变化，在水中的溶解度上升。其溶解度的变化与取代程度、取代基大小和取代基极性有关。然而，在伤口敷料领域，过度醚化的纤维素会在水溶液中无法保持基本形貌甚至导致有部分醚化纤维素粘连在创口处，对伤口恢复十分不利。
7、醚化纤维素水凝胶吸水后力学性能会出现大幅下降，这是在伤口敷料领域上不希望出现的。交联是常用的加强水凝胶力学性能的手段，同时适度的交联可以使水凝胶吸水后保持形貌不发生特别大的变化这对伤口敷料上的应用也是有利的。
8、目前，对醚化纤维素应用有很多，但由于醚化程度在工业化流程中不可控，导致无法稳定地大批量地生成均匀的醚化纤维素。同时，由于目前方法醚化过后地纤维素要么形状不稳定、力学性能较低，要么吸水倍率不够，并不能很好的满足伤口敷料的应用。
技术实现思路
1、为了克服上述现有技术的缺点与不足，本专利技术的首要目的在于提供一种交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法。
2、本专利技术制备工艺简单、制备周期短、性能可控、易于规模化加工且成本低廉；本专利技术的干态吸水织物在快速吸收液体后能够形成具有良好保液能力、力学性能、透明度的纤维状水凝胶，可应用于各类创面修复场景。
3、本专利技术另一目的在于提供上述方法制备的交联型纤维素基干态吸水织物。
4、本专利技术再一目的在于提供上述交联型纤维素基干态吸水织物在伤口敷料材料中的应用。
5、本专利技术的目的通过下述方案实现：
6、一种交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，包括以下步骤：
7、（1）将基布浸泡于氯化钾溶液中，加热处理，洗涤，轧车处理至含水量为50wt%-90wt%，得到样品a；
8、（2）将样品a浸泡于氢氧化钠溶液中，反应，得到碱化样品b；
9、（3）向碱化样品b中加入醚化溶液，在微波辅助下反应，洗涤，得到醚化样品c；
10、（4）将醚化样品c浸泡于交联剂溶液，反应，所得产物经洗涤、干燥，得到交联型纤维素基干态吸水织物。
11、步骤（1）所述基布按质量百分比计，包括60%-100%纤维素纤维，0%-40%非纤维素纤维。
12、所述纤维素纤维包括天丝纤维素、粘胶纤维、莫代尔纤维、棉纤维、铜氨纤维、麻纤维、醋酸纤维中的至少一种；所述非纤维素纤维为耐碱非纤维素纤维，包括锦纶纤维、维纶纤维、丙纶纤维中的至少一种。
13、步骤（1）所述基布为水刺无纺布、针刺无纺布、缝边无纺布、针织布、梭织布中的至少一种。
14、步骤（1）所述氯化钾溶液的浓度为20wt%。
15、步骤（1）所述基布与氯化钾溶液的质量比为1:5-15。
16、步骤（1）所述加热处理的温度为50℃；时间为1h。
17、步骤（1）所述轧车的压力为0.5 mpa。
18、步骤（2）所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠与水的质量比为1-10:50。
19、步骤（2）所述氢氧化钠溶液与步骤（1）所述基布的质量比为4-16:1。
20、步骤（2）所述反应的温度为25-60℃，时间为30-180min。
21、步骤（3）所述醚化溶液的溶质为环氧乙烷、氯乙酸、环氧丙烷、氯甲烷中的至少一种；溶剂为水、乙醇中的至少一种；溶质与溶剂的质量比为1-5:20。
22、步骤（3）所述醚化溶液与步骤（1）所述基布的质量比为3-10：1。
23、步骤（3）所述微波辅助的功率为100-300 w；所述反应的温度为40-70 ℃；时间为2-10min。
24、步骤（4）所述交联剂溶液的溶质为柠檬酸、乙二醇二缩水甘油醚、环氧氯丙烷、酒石酸、京尼平中的至少一种；溶剂为水；交联剂溶液中溶质的含量为10-40wt%。
25、步骤（4）所述交联剂溶液与步骤（1）所述基布的质量比为1-10：1。
26、步骤（4）所述反应的温度为70 - 110 ℃；时间为30-120min。
27、步骤（4）所述干燥为烘干、冷冻干燥中的一种。
28、上述方法制备的交联型纤维素基干态吸水织物。
29、上述交本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
3.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述微波辅助的功率为100-300 W；所述反应的温度为40-70 ℃；时间为2-10min。
7.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述交联剂溶液的溶质为柠檬酸、乙二醇二缩水甘油醚、环氧氯丙烷、酒石酸、京尼平中的至少一种；溶剂为水；交联剂溶液中溶质的含量为10-40wt%。
8.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
9.权利要求1-8任一项所述方法制备的交联型纤维素
10.权利要求9所述交联型纤维素基干态吸水织物在伤口敷料材料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
3.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求1所述交联型纤维素基干态吸水织物的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述微波辅助的功率为100-300 ...
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