【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组织培养领域，涉及一种檀香的组织快繁方法。
技术介绍
1、檀香(santalum album)是檀香属树木中的一类木材。常绿小乔木，高6～9米，具寄生根。分布印度、马来西亚、澳大利亚及印度尼西亚等地。中国台湾亦有栽培。全年可采。檀香树被称为“黄金之树”，因为它全身几乎都是宝。采得后切成小段，除去边材(制造檀香器具时，剩下的碎材，亦可利用)。檀香还具有重要的药用价值。
2、檀香的人工扩繁将会有益于快速补充檀香树苗，但现有技术中檀香扩繁效率低，不能充分满足林木繁殖需要。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种檀香的组织快繁方法，所述方法为：把檀香茎段插入檀香生芽培养基中进行生芽培养，得到长有丛生芽的檀香植株，把所述长有丛生芽的檀香植株插入檀香生根培养基中进行生根培养，得到长有丛生芽和根的檀香植株，所述檀香生芽培养基包括ms基础培养基，5-9g/l琼脂、25-35g/l蔗糖、40-60ml/l椰汁和0.18-0.20mg/l6-ba，所述檀香生根培养基包括1/2ms基础培养基，5-9g/l琼脂、10-20g/l蔗糖、40-60ml/l椰汁、0.9-1.1mg/l iaa、0.07-0.09mg/l kt和0.00018-0.00022mg/ltdz。
2、在一些实施方式中，所述檀香生芽培养基包括ms基础培养基，7g/l琼脂、30g/l蔗糖、50ml/l椰汁和0.2mg/l 6-ba，所述檀香生根培养基包括1/2ms基
3、在一些实施方式中，所述檀香生芽培养基中，ph为5.6-6.0，所述檀香生根培养基中，ph为5.6-6.0。
4、在一些实施方式中，所述檀香茎段中含有1、2或3个腋芽。
5、在一些实施方式中，所述檀香茎段来自檀香嫩枝。
6、在一些实施方式中，所述檀香茎段为消毒的檀香茎段。
7、在一些实施方式中，檀香茎段的消毒步骤为：清水冲洗20-60min，70-80v/v％的酒精中消毒15-25s，去离子水清洗1-3次，1.8-2.2w/v％的次氯酸钠水溶液中消毒4-6min，用去离子水清洗3-5次。
8、在一些实施方式中，所述生芽培养的培养条件为：培养温度20-28℃，培养光照时间每日14-18小时，培养光照强度1500-3000lx，培养时间15-20天；所述生根培养的培养条件为：培养温度21-25℃、培养光照时间每日14-18小时，光照强度2000-3000lx，培养时间15-20天。
9、在一些实施方式中，所述方法还包括将长有丛生芽和根的檀香植株移栽到土壤，得到土壤中生长的檀香植株。
10、在一些实施方式中，在土壤中浇灌培养液使土壤维持在60-80％的湿度7-10天，所述培养液包括1/2ms基础培养基，10-20g/l蔗糖、40-60ml/l椰汁、0.9-1.1mg/l iaa、0.07-0.09mg/lkt和0.00018-0.00022mg/ltdz。
11、在一些实施方式中，所述ms基础培养基包括600mg/l硝酸铵、530mg/l四水合硝酸钙、1900mg/l硝酸钾、370mg/l七水合硫酸镁、200mg/l磷酸二氢钾、0.025mg/l五水合硫酸铜、6.2mg/l硼酸、18.9mg/l一水合硫酸锰、0.25mg/l二水合钼酸钠、8.6mg/l七水合硫酸锌、0.025mg/l六水合氯化钴、0.83mg/l碘化钾、27.8mg/l七水合硫酸亚铁、37.26mg/lna2-edta、2.0mg/l甘氨酸、100mg/l肌醇、0.50mg/l烟酸、0.1mg/l维生素b1和0.5mg/l维生素b6。
12、在一些实施方式中，所述1/2ms基础培养基中包括：950mg/l硝酸钾、166.1mg/l氯化钙、825mg/l硝酸铵、90.35mg/l硫酸镁、85mg/l磷酸二氢钾、0.025mg/l硫酸铜、6.2mg/l硼酸、16.9mg/l硫酸锰、0.25mg/l钼酸钠、8.6mg/l硫酸锌、0.025mg/l氯化钴、0.83mg/l碘化钾、27.8mg/lfeso4·7h2o、37.26mg/lna2-edta·2h2o、2.0mg/l甘氨酸、100mg/l肌醇、0.50mg/l烟酸、0.1mg/l维生素b1和0.5mg/l维生素b6。
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1.一种檀香的组织快繁方法，所述方法为：把檀香茎段插入檀香生芽培养基中进行生芽培养，得到长有丛生芽的檀香植株，把所述长有丛生芽的檀香植株插入檀香生根培养基中进行生根培养，得到长有丛生芽和根的檀香植株，所述檀香生芽培养基由MS基础培养基、5-9g/L琼脂、25-35g/L蔗糖、40-60ml/L椰汁和0.18-0.20mg/L 6-BA组成，所述檀香生根培养基由1/2MS基础培养基、5-9g/L琼脂、10-20g/L蔗糖、40-60ml/L椰汁、0.9-1.1mg/L IAA、0.07-0.09mg/L KT和0.00018-0.00022mg/L TDZ组成；所述檀香生芽培养基中，PH为5.6-6.0，所述檀香生根培养基中，PH为5.6-6.0；所述生芽培养的培养条件为：培养温度20-28℃，培养光照时间每日14-18小时，培养光照强度1500-3000lx，培养时间15-20天；所述生根培养的培养条件为：培养温度21-25℃、培养光照时间每日14-18小时，光照强度2000-3000lx，培养时间15-20天。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述檀香生芽培
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段中含有1、2或3个腋芽。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段来自檀香嫩枝。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段为消毒的檀香茎段。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，檀香茎段的消毒步骤为：清水冲洗20-60min，70-80v/v％的酒精中消毒15-25s，去离子水清洗1-3次，1.8-2.2w/v％的次氯酸钠水溶液中消毒4-6min，用去离子水清洗3-5次。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将长有丛生芽和根的檀香植株移栽到土壤，得到土壤中生长的檀香植株。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，在土壤中浇灌培养液使土壤维持在60-80％的湿度7-10天，所述培养液由1/2MS基础培养基、10-20g/L蔗糖、40-60ml/L椰汁、0.9-1.1mg/L IAA、0.07-0.09mg/L KT和0.00018-0.00022mg/L TDZ组成。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述MS基础培养基包括600mg/L硝酸铵、530mg/L四水合硝酸钙、1900mg/L硝酸钾、370mg/L七水合硫酸镁、200mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L五水合硫酸铜、6.2mg/L硼酸、18.9mg/L一水合硫酸锰、0.25mg/L二水合钼酸钠、8.6mg/L七水合硫酸锌、0.025mg/L六水合氯化钴、0.83mg/L碘化钾、27.8mg/L七水合硫酸亚铁、37.26mg/L Na2-EDTA、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.50mg/L烟酸、0.1mg/L维生素B1和0.5mg/L维生素B6。
10.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述1/2MS基础培养基中包括950mg/L硝酸钾、166.1mg/L氯化钙、825mg/L硝酸铵、90.35mg/L硫酸镁、85mg/L磷酸二氢钾、0.025mg/L硫酸铜、6.2mg/L硼酸、16.9mg/L硫酸锰、0.25mg/L钼酸钠、8.6mg/L硫酸锌、0.025mg/L氯化钴、0.83mg/L碘化钾、27.8mg/LFeSO4·7H2O、37.26mg/L Na2-EDTA·2H2O、2.0mg/L甘氨酸、100mg/L肌醇、0.50mg/L烟酸、0.1mg/L维生素B1和0.5mg/L维生素B6。
...【技术特征摘要】
1.一种檀香的组织快繁方法，所述方法为：把檀香茎段插入檀香生芽培养基中进行生芽培养，得到长有丛生芽的檀香植株，把所述长有丛生芽的檀香植株插入檀香生根培养基中进行生根培养，得到长有丛生芽和根的檀香植株，所述檀香生芽培养基由ms基础培养基、5-9g/l琼脂、25-35g/l蔗糖、40-60ml/l椰汁和0.18-0.20mg/l 6-ba组成，所述檀香生根培养基由1/2ms基础培养基、5-9g/l琼脂、10-20g/l蔗糖、40-60ml/l椰汁、0.9-1.1mg/l iaa、0.07-0.09mg/l kt和0.00018-0.00022mg/l tdz组成；所述檀香生芽培养基中，ph为5.6-6.0，所述檀香生根培养基中，ph为5.6-6.0；所述生芽培养的培养条件为：培养温度20-28℃，培养光照时间每日14-18小时，培养光照强度1500-3000lx，培养时间15-20天；所述生根培养的培养条件为：培养温度21-25℃、培养光照时间每日14-18小时，光照强度2000-3000lx，培养时间15-20天。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述檀香生芽培养基由ms基础培养基、7g/l琼脂、30g/l蔗糖、50ml/l椰汁和0.2mg/l 6-ba组成，所述檀香生根培养基由1/2ms基础培养基、7g/l琼脂、15g/l蔗糖、50ml/l椰汁、1.0mg/l iaa、0.08mg/l kt和0.0002mg/l tdz组成。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段中含有1、2或3个腋芽。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段来自檀香嫩枝。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述檀香茎段为消毒的檀香茎段。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，檀香茎段的消毒步骤为：清水冲洗20-60min，70-80v/v％的酒精中消毒15-25s，去离子水清洗1-3次，1.8-2...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟森，陆俊锟，王胜坤，梁俊峰，覃方锉，
申请(专利权)人：中国林业科学研究院热带林业研究所，
类型：发明
国别省市：
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