【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗美容整形，特别是涉及一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法。
技术介绍
1、随着年龄的增长，人体皮肤组织中胶原蛋白逐渐流失，加上体内氧自由基的氧化，皮肤会变得松弛、产生皱纹，尤其是面部轮廓性衰老会日渐加重，包括肉眼可见的皮肤皱纹、深鼻唇沟、皱眉纹、颈部皱纹、口围皱纹、鼻梁塌陷等。此外，一些机械伤害也会导致鼻骨塌陷，烧烫伤会给面部留下疤痕，给人们的日常生活带来不便。另外，部分人群因为先天的鼻梁塌陷、唇腭裂等问题，导致内心自卑，无法正常生活。而且随着生活水平的提高及美容整形技术的发展，美容整形已经逐渐为人们所接受和信任。这些都促进着美容整形技术及材料的发展，特别是注射型美容整形技术及材料，因为注射型美容整形技术是非手术整形美容，见效快，且使用的材料具有良好的生物相容性。其中透明质酸类产品以其良好的生物相容性、注射后副作用很少和较为持久的塑形效果被整形美容机构广泛使用。
2、目前使用最广泛的注射型美容整形产品为透明质酸类，但透明质酸类产品有以下缺陷，1、成本较高，一针的花费数千元至上万元。2、维持时间短，在体内6个月左右就基本上完成降解吸收，消费者需要重新进行注射，增加了消费者的负担和痛苦。3、仅对面部起到填充、组织增容的功效，不能促进自身胶原蛋白的合成，无法清除面部皮下组织的氧自由基。4、未考虑注射产品在皮肤注射点出血的情况，特别是对于血友病使用者，因产品本身无止血功能，若出现出血问题，严重会危及生命。5、透明质酸中的交联剂会导致炎症、皮肤过敏等现象。
3、在公开的中国专利文献中可见诸
4、目前使用最广泛的注射型美容整形产品为透明质酸类，但透明质酸类产品仍然存在一定的缺陷，比如：成本较高、维持时间短、仅对面部起到填充、组织增容的功效，不能促进自身胶原蛋白的合成，其中，维持时间短是基础问题，且已公开的注射型美容整形用面部填充相关的技术信息均围绕延长透明质酸降解时间、控制注射凝胶位移、促进胶原蛋白自身合成等技术问题，尚未见集抗菌、抗炎、抗氧化、止血功能的于一体的注射凝胶。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，解决现有的问题。
2、为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案实现的：
3、本专利技术为一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
4、s1、制备生物活性玻璃微球；
5、s2、利用所述生物活性玻璃微球、小分子透明质酸钠、琼脂糖、蛋白多肽、酵母抽提物、苹果酸、六偏磷酸钠、氯化镁和去离子水配制成培养基，将木醋杆菌接入所述培养基中，并控制木醋杆菌与培养基的比重，在29～31℃下培养1～3天后，取出生物活性玻璃微球清洗，然后在碱液中浸泡，浸泡结束后再次清洗，直至生物活性玻璃微球的ph值为6～8，鼓风干燥后，得到细菌纤维素涂层生物活性玻璃微球粗品；
6、s3、将所述细菌纤维素涂层生物活性玻璃微球粗品分散于5～8％w/w的聚乙二醇水溶液中8～24h，干燥后，进行灭菌，得到细菌纤维素涂层生物活性玻璃微球；
7、s4、将纳米级羧甲基纤维素钠溶于含0.9％w/w氯化钠的注射用水中，加入乳酸链球菌素，混匀后，加入所述细菌纤维素涂层生物活性玻璃微球，使乳酸链球菌素与细菌纤维素涂层生物活性玻璃微球中的纳米透明质酸钠交联，自组装，得到面部填充水凝胶预罐装体；
8、s5、将所述面部填充水凝胶预罐装体进行负压脱气，再加压罐装于注射器中，灭菌，得到所述美容整形用面部填充水凝胶。
9、进一步地，所述生物活性玻璃微球的制备方法为：
10、将改性纳米生物活性玻璃分散于含有0.5～5％w/w增溶剂的金属盐和有机液体进行水解，分散均匀后，进行浓缩，得到微球粗品a；
11、将所述微球粗品a按照煅烧曲线进行高温煅烧，烧结得到微球粗品b；
12、将所述微球粗品b过筛，收集粒径15～45μm的微球，即所述生物活性玻璃微球。
13、进一步地，所述改性纳米生物活性玻璃的制备方法为：
14、称取x1份四氢化硅和醇盐溶于去离子水中，调节ph值2-3，搅拌至溶液澄清透明，得到第一溶液；
15、称取x2份硼酸三正丁酯，溶于第一溶液，搅拌至溶液澄清透明，得到第二溶液；向第二溶液加入氨水，搅拌60-180min，得到第三溶液；
16、向第三溶液加入x3份入磷酸三乙酯，搅拌60-100min，得到第四溶液；
17、向第四溶液加入x4份四水合硝酸钙，搅拌60-100min，得到第五溶液；将第五溶液转移至反应釜中，在150-240℃条件下反应12-24h，得到第六溶液；
18、将第六溶液进行过滤，去离子水清洗，如此反复3次后，进行冷冻干燥，得到改性纳米生物活性玻璃。
19、进一步地，x1：x2：x3：x4＝(42～48)：(12～18)：(5～7)：(32～38)，且x1+x2+x3+x4＝100。
20、进一步地，所述喷雾干燥的操作中，控制进口温度为260-360℃，出口温度为120-180℃，进料速度为22-48ml/min，进气风量为580-980l/h，喷嘴直径为0.6-1.0mm；所述增溶剂为非离子型增溶剂；所述煅烧曲线为：从室温以3℃/min的升温速率升温至360℃，并在300℃保持90min，再以4℃/min的升温速率升温至600℃，并在600℃保持150min。
21、进一步地，所示小分子透明质酸钠的制备方法为：将透明质酸钠溶于去离子水中，搅拌均匀，在180-280mpa的压力下进行均质，将均质后的溶液进行在不超过10pa的真空度、-50℃的温度下冷冻干燥，得到小分子透明质酸钠。
22、进一步地，所述生物活性玻璃微球、小分子透明质酸钠、琼脂糖、蛋白多肽、酵母抽提物、苹果酸、六偏磷酸钠和氯化镁的质量比为：(60～180)：(1～8)：(12～48)：(6～8)：(0.6～4.8)：(0.2～3.8)：(0.6～4.8)：(8～18)；所述木醋杆菌与所述培养基的比重是将体积重量比控制为(180-980)μl∶1000g；
23、步骤s3中所述的灭菌的条件为：采用湿热灭菌柜，在温度为160本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述生物活性玻璃微球的制备方法为：
3.根据权利要求2所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述改性纳米生物活性玻璃的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，X1：X2：X3：X4＝(42～48)：(12～18)：(5～7)：(32～38)，且X1+X2+X3+X4＝100。
5.根据权利要求2所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述喷雾干燥的操作中，控制进口温度为260-360℃，出口温度为120-180℃，进料速度为22-48mL/min，进气风量为580-980L/h，喷嘴直径为0.6-1.0mm；所述增溶剂为非离子型增溶剂；所述煅烧曲线为：
6.根据权利要求1所述的一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述小分子透明质酸钠的制备方法为：将透明质酸钠溶于去离子水中，搅拌
7.根据权利要求1所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述生物活性玻璃微球、小分子透明质酸钠、琼脂糖、蛋白多肽、酵母抽提物、苹果酸、六偏磷酸钠和氯化镁的质量比为：(60～180)：(1～8)：(12～48)：(6～8)：(0.6～4.8)：(0.2～3.8)：(0.6～4.8)：(8～18)；所述木醋杆菌与所述培养基的比重是将体积重量比控制为(180-980)μL∶1000g；
8.根据权利要求1所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述纳米级羧甲基纤维素钠的制备方法为：
9.根据权利要求1所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述乳酸链球菌素与小分子透明质酸钠的质量比为1：1。
...【技术特征摘要】
1.一种注射型美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述生物活性玻璃微球的制备方法为：
3.根据权利要求2所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述改性纳米生物活性玻璃的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，x1：x2：x3：x4＝(42～48)：(12～18)：(5～7)：(32～38)，且x1+x2+x3+x4＝100。
5.根据权利要求2所述的美容整形用面部填充水凝胶的制备方法，其特征在于，所述喷雾干燥的操作中，控制进口温度为260-360℃，出口温度为120-180℃，进料速度为22-48ml/min，进气风量为580-980l/h，喷嘴直径为0.6-1.0mm；所述增溶剂为非离子型增溶剂；所述煅烧曲线为：
6.根据权利要求1所述的一种注射型美容整形用面部填充水凝胶...
【专利技术属性】
技术研发人员：王言祯，崔甲丰，
申请(专利权)人：北京华驭医疗美容诊所有限公司，
类型：发明
国别省市：
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