【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医用材料，具体涉及一种短效可注射琼脂糖凝胶植入剂。
技术介绍
1、皮肤衰老是一种自然现象，同时紫外线辐射、吸烟、饮食不健康和压力等多种外部因素也会加速皮肤衰老的过程，导致皮肤出现皱纹、细纹、松弛、暗沉和色斑等。为了延缓皮肤衰老，保持皮肤健康和年轻的外观，注射皮肤植入剂等医疗美容手段发挥重要作用。皮肤植入剂是一种以凝胶、薄膜或纤维等形式存在的医用材料，可被植入到皮肤的特定区域，用于修复和改善皮肤组织的功能和外观，包括填充凹陷、平滑皱纹、增加皮肤弹性等。皮肤植入剂具有短暂的康复期和较低的风险，可实现快速、安全和有效的皮肤修复和美容效果，因此在美容医学和整形外科领域应用广泛。
2、皮肤植入剂通常采用生物相容性材料制成，这些材料能够与皮肤组织相容，并且在体内逐渐降解，为新生的组织提供支撑和刺激。皮肤植入剂的注射性能对其应用至关重要，可注射性使得植入剂能够精确注射到需要的皮肤区域，实现针对性治疗。同时，可注射性使得植入剂可以准确控制剂量，确保给药量符合临床需求和治疗方案。并且，可注射性能够降低皮肤植入剂使用过程中的创伤和不适感，提高患者的舒适度和治疗便利性。因此，如何改善植入剂材料的可注射性，对提高治疗效果和患者体验，具有重要意义。
3、短效皮肤植入剂是一种能够在较短时间内发挥作用并逐渐被吸收的植入剂，它的应用有许多优势。短效皮肤植入剂的作用时间相对较短，这使得治疗方案可以更加灵活地调整和个性化。医生可以根据病情和患者的需要，灵活地调整剂量和注射频率。同时，由于短效皮肤植入剂的作用时间有限，潜在的
4、琼脂糖是一种多功能的天然多糖，具有良好的凝胶特性、生物相容性和生物可降解性，在医学和生物工程领域得到广泛应用。琼脂糖具有温度敏感性，可随温度变化而自聚集形成凝胶。在高温下，琼脂糖呈溶液形式，然而，在低温下，琼脂糖链会彼此紧密缠绕，形成凝胶结构。琼脂糖具有一定的可塑性，可以根据需要进行形状和结构的调整，可以作为一种安全可靠的植入剂材料。然而，琼脂糖水凝胶具有较高强度和黏度，特别是高浓度琼脂糖，使其不易被注射。同时，琼脂糖水凝胶在体内的降解速度相对较慢，不宜作为短效植入剂使用。
5、专利技术人意外发现，将1,4-丁二醇二缩水甘油醚(bdde)作为琼脂糖的交联剂，直接在缓冲溶液体系进行交联，交联后的琼脂糖水凝胶经透析均质可直接用于注射，制备工艺简便高效。该方法制备的琼脂糖凝胶植入剂具有良好的注射性能，其植入剂可以精确注射到需要的皮肤区域，并准确控制剂量，极大的提高了患者的舒适度和治疗便利性。并且，所述琼脂糖凝胶植入剂可以较快降解，具有副作用小、可逆性好、治疗方案灵活等优点，可以作为短效琼脂糖凝胶植入剂方便使用。
技术实现思路
1、针对上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种琼脂糖水凝胶植入剂。本专利技术制备的注射用琼脂糖凝胶植入剂，使用时更易注射，在体内降解迅速。具体包括以下内容：
2、本专利技术提供了一种短效可注射琼脂糖凝胶植入剂，所述琼脂糖凝胶植入剂的制备方法包括以下步骤：
3、(1)90-120℃，将琼脂糖溶解于缓冲溶液中，得到澄清透明溶液a；
4、(2)将步骤(1)所述溶液a降温至40-55℃，得到溶液b；
5、(3)在步骤(2)所述溶液b中加入碱和化学交联剂，搅拌反应2-5min，得到均匀的溶液c；
6、(4)将步骤(3)所述溶液c在45-75℃下静置反应4-24hrs，经过透析和均质，得到琼脂糖凝胶植入剂。
7、优选地，所述步骤(1)中的温度为105-110℃。
8、优选地，所述步骤(1)中的温度为45-50℃。
9、优选地，所述步骤(4)中的温度为45-55℃。
10、优选地，所述步骤(1)中缓冲溶液的ph为6.5～7.5。
11、优选地，所述步骤(1)中缓冲溶液的ph为7.0。
12、优选地，所述步骤(3)中反应时间为3-5min。
13、优选地，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。
14、优选地，所述碱选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的任一种。
15、优选地，所述碱为氢氧化钠。
16、优选地，所述氢氧化钠的质量百分浓度为0.1％-1％。
17、优选地，所述氢氧化钠的质量百分浓度为0.1％-0.25％。
18、优选地，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚。
19、优选地，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚的质量百分浓度为1％-3.0％。
20、优选地，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚的质量百分浓度为1％-1.5％。
21、优选地，所述琼脂糖的含量为10-25mg/ml。
22、本专利技术的有益效果是：本专利技术所述琼脂糖水凝胶植入剂与自聚集物理作用形成的琼脂糖水凝胶相比，具有以下特性。①本专利技术所述的琼脂糖水凝胶植入剂由bdde交联制备，保留琼脂糖水凝胶的优良性能，同时，具有降低的力学强度和黏度，注射所需的挤推力更加均匀，增强了其可注射性，在注射植入皮肤方面具有更好的应用潜力；②本专利技术所述的琼脂糖水凝胶具有更快的降解性，适用于短效琼脂糖植入剂。本专利技术所述琼脂糖水凝胶植入剂与专利cn115260545a制备的琼脂糖水凝胶相比，无需加入二甲基亚砜或无水乙醇等有机分散剂，更加安全，且制备工艺更加简单，制备的琼脂糖水凝胶经纯化均质后无需与肌底液混合即可用于注射。
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1.一种短效可注射琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述琼脂糖凝胶植入剂的制备方法包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述步骤(1)中缓冲溶液的pH为6.5～7.5。
3.如权利要求2所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述步骤(1)中缓冲溶液的pH为7.0。
4.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。
5.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述碱选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的任一种。
6.如权利要求5所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述碱为氢氧化钠。
7.如权利要求6所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述氢氧化钠的质量百分浓度为0.1％-1％。
8.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚。
9.如权利要求8所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚的质量百分浓度为1％-3.0％。
10.如权利要求1所述
...【技术特征摘要】
1.一种短效可注射琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述琼脂糖凝胶植入剂的制备方法包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述步骤(1)中缓冲溶液的ph为6.5～7.5。
3.如权利要求2所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述步骤(1)中缓冲溶液的ph为7.0。
4.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。
5.如权利要求1所述的琼脂糖凝胶植入剂，其特征在于，所述碱选自碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的任一种。
【专利技术属性】
技术研发人员：肖建喜，郭英，
申请(专利权)人：胶原蛋白武汉生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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