System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用制造技术_技高网

酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用制造技术

技术编号:44373178 阅读:3 留言:0更新日期:2025-02-25 09:50
本发明专利技术公开了酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(I)所示:式(I)其中,R1、R2、R3独立选自氢或甲酸甲酯基,且R1、R2、R3不同时为氢;本发明专利技术将酯基取代的钯配合物用于催化制备长醚链噻吩共聚物,可得到高分子量、高规整度的长醚链噻吩共聚物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及钯配合物,特别涉及酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用


技术介绍

1、噻吩共聚物是一种很好的p型半导体(空穴导体)。噻吩共聚物的homo能级和lumo能级分别为-5.20ev和-3.12ev,能级水平与钙钛矿材料匹配,和psc传统的空穴传输材料spiro-ometad(2,2′,7,7′-四-[n,n-二(4-甲氧基苯基)胺]-9,9′-螺双芴)(homo能级-5.22ev,lumo能级-2.31ev)相当,是一种有空穴传输作用、可替代spiro-ometad的材料。

2、现有技术中,噻吩共聚物可以通过kumada链增长聚合、stille偶联聚合、fecl3氧化催化一步聚合等方法合成,kumada链增长聚合方法和stille偶联聚合方法在制备噻吩共聚物时,合成路线非常长,需要昂贵的催化剂和原料;而fecl3氧化催化一步聚合方法所制备的噻吩共聚物的分子量通常较低。

3、长醚链噻吩共聚物是一种可以有效提高钙钛矿太阳能电池的噻吩共聚物。但至今为止,鲜有现有技术记载可制备长醚链噻吩与p3ht共聚的催化剂。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术的缺陷和不足,提供酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用,本专利技术将酯基取代的钯配合物用于催化制备长醚链噻吩共聚物,可得到高分子量、高规整度的长醚链噻吩共聚物。

2、本专利技术的目的在于提供酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用;

3、所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

4、

5、式(i)

6、其中,r1、r2、r3独立选自氢或甲酸甲酯基,且r1、r2、r3不同时为氢。

7、在本专利技术一些实施例中,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

8、

9、式(i)

10、其中,r1、r3选自氢,r2选自甲酸甲酯基。

11、在本专利技术一些实施例中,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

12、

13、式(i)

14、其中,r1、r2选自甲酸甲酯基,r3选自氢。

15、在本专利技术一些实施例中,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

16、

17、式(i)

18、其中,r1、r2选自氢,r3选自甲酸甲酯基。

19、在本专利技术一些实施例中,所述长醚链噻吩共聚物为3-己基噻吩与3-(2-丁氧基乙基)噻吩的共聚物,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为6.4%~16.6%。

20、在本专利技术一些实施例中,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为6.4%~9.6%。

21、在本专利技术一些实施例中,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为10.4%~16.6%。

22、在本专利技术一些实施例中,所述长醚链噻吩共聚物为无规共聚物。

23、在本专利技术一些实施例中,所述长醚链噻吩共聚物的结构如式(ⅱ)所示:

24、

25、式(ⅱ)

26、其中,所述长醚链噻吩共聚物的数均分子量为8.1~12.1kda。

27、在本专利技术一些实施例中,所述长醚链噻吩共聚物的ht值≥85%,pdi≥2.0。

28、相比于现有技术,本专利技术具有如下有益效果:

29、本专利技术提供的酯基取代的钯配合物能够在高温下制备长醚链噻吩共聚物,所制备得到的长醚链噻吩共聚物具有高分子量、高规整度的优点,具有明显的经济效益,在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。

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【技术保护点】

1.酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用;

2.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(I)所示:

3.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(I)所示:

4.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(I)所示:

5.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述长醚链噻吩共聚物为3-己基噻吩与3-(2-丁氧基乙基)噻吩的共聚物,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为6.4%~16.6%。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为6.4%~9.6%。

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为10.4%~16.6%。

8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述长醚链噻吩共聚物为无规共聚物。

9.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述长醚链噻吩共聚物的结构如式(Ⅱ)所示:

10.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述长醚链噻吩共聚物的HT值≥85%,PDI≥2.0。

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【技术特征摘要】

1.酯基取代的钯配合物在制备长醚链噻吩共聚物中的应用;

2.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

3.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

4.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述酯基取代的钯配合物的结构式如式(i)所示:

5.权利要求1所述的应用,其特征在于,所述长醚链噻吩共聚物为3-己基噻吩与3-(2-丁氧基乙基)噻吩的共聚物,所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩链段占所述长醚链噻吩共聚物链段的摩尔百分数为6.4%~16.6%。

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【专利技术属性】
技术研发人员:请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名
申请(专利权)人:链行走新材料科技广州有限公司
类型:发明
国别省市:

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