【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于ac-225母液的制备，具体涉及一种通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法。
技术介绍
1、这里的陈述仅提供与本专利技术相关的
技术介绍
，而不必然地构成现有技术。
2、靶向α核素治疗(targeted alpha therapy，tat)是一种基于发射α粒子的放射性核素与肿瘤选择性载体分子相结合，作为靶向癌细胞载体的治疗方式，通过载体将放射性核素靶向至病灶或病变部位，放射性核素衰变产生α粒子对病变部位造成损伤，以达到治疗目的。在用于靶向治疗的核素中，α核素相比于β核素和发射俄歇电子核素，α核素具有射线能量高、射程短、具有辐射生物学效应和细胞毒性强的特点。
3、其中，ac-225是一种很有前景的tat放射性核素，其半衰期为9.9天，在衰变至稳定核素bi-209的过程中，经历4次α衰变和2次β衰变，释放总能量为27.5mev的α粒子，可以对癌细胞进行有效杀伤。目前，国际上生产ac-225的方法主要为三种：
4、(1)乏燃料中的u-233会很快衰变产生th-229(t1/2＝7880年)，ac-225作为th-229的二代子体，可以从中分离出来。
5、(2)利用质子或γ射线辐照ra-226溶液生产ac-225。
6、(3)利用质子辐照th-232产生ac-225，或待其另一散裂产物ra-225，衰变产生ac-225。
7、由于目前u-223的管控限制和ra-226的存量极少，加速器辐照钍靶生产ac-225成为ac-225核素来源的主要方式。质子辐照钍靶
8、此外，当利用质子辐照th-232，其散裂产物包括ra-225，通过ra-225衰变生成ac-225时，可以得到不含ac-227的ac-225。但从镭母液中提取ac-225时，可能存在母体核素ra-225漏穿的问题，导致ac-225的放射性纯度不够，药物标记率较低。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的是提供一种通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，可以有效降低ac-225产品中的母体核素的含量，提高ac-225的纯度。
2、为了实现上述目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：
3、一种通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，包括如下步骤：
4、将质子辐照钍靶溶解后，得到辐照钍靶溶解液；
5、将辐照钍靶溶解液中的钍和ac分离除去，得到ra粗产品液；
6、将ra粗产品液过tk102树脂柱后，对tk102树脂柱采用2.5-3.5mol/l的盐酸溶液洗涤13-15个柱体积，得到ra淋洗液，洗涤体积过小无法将ra淋洗完整，过大则ra的比活度降低；
7、将ra淋洗液放置设定时间后，对ra淋洗液进行稀释，使其中的盐酸浓度达到0.01-0.05mol/l，得稀释液；
8、将稀释液过tk101树脂柱，收集流出液；
9、采用0.01-0.05mol/l盐酸洗涤tk101树脂柱，收集洗涤液；
10、将流出液和洗涤液混合，即得ac-225母液产品。
11、专利技术人在试验中发现，质子辐照钍靶导致的散裂反应生成多种镭的同族元素，如ca、sr、ba等元素，ra与这三种元素的化学性质较为相似，难以除去，而容易进入ra粗产品液中，ca、sr、ba等元素本身或生成的子体对ac-225的纯度造成影响。为了制备得到合格的ac-225产品，需要将ra粗产品液中的ca、sr、ba等元素除去。
12、经过反复试验发现，选择tk102树脂柱作为纯化树脂柱时，ba、sr、pb、ca等杂质元素同ra一起被吸附在tk102树脂柱上，当选择2.5-3.5mol/l的盐酸溶液作为洗脱液时，则可以选择性地将ra从tk102树脂柱上洗脱，进而可以将ca、sr、ba等元素从ra中分离除去，得到纯化后的ra淋洗液。超出这个浓度范围，ra的洗脱效率有不同程度地下降。
13、从ra中分离ac-225的分离难度不大，但ra元素容易漏穿，造成ac中ra含量较高，降低ac-225的产品纯度。
14、本专利技术将ra淋洗液进行稀释，使其中的盐酸浓度达到0.01-0.05mol/l，这个酸度时，tk101树脂对ra的吸附能力较强。将稀释液通过tk101树脂，ra中的微量杂质如sr、ba、pb等元素被吸附在tk101树脂柱上，ra以及其衰变子体如bi、pb也被吸附在tk101树脂柱上，大部分ac-225停留在流出液中。
15、专利技术人经过试验发现，采用tk101树脂进行分离纯化时，虽然大部分ac-225停留在流出液中，但是仍有部分ac-225被吸附到tk101树脂上，造成ac-225的浪费。而采用0.01-0.05mol/l盐酸洗涤tk101树脂柱时，可以选择性地将上面的ac-225洗脱下来，将流出液和洗涤液混合，即可得到高纯度ac-225产品。超出这个浓度范围，ac的洗脱效率有不同程度地下降。且本方法相比其他使用tk221树脂或dga树脂分离ra和ac优点为，ac产品溶液的酸度较低，适于后期进行药物标记研究，没有调酸的困扰，调酸过程会带来比活度降低、元素产物损失等问题，这将在对比例中进行说明。
16、在一些实施例中，tk102树脂的树脂粒径为100-150μm，树脂颗粒表面负载的萃取剂为二叔丁基二环己基-18-冠-6。
17、优选的，ra粗产品液过tk102树脂柱的流速为0.5-1.5ml/min。
18、优选的，采用2.5-3.5mol/l的盐酸溶液洗涤tk102树脂柱时，盐酸溶液的流速为0.5-1.5ml/min。
19、在一些实施例中，将ra淋洗液放置15-19天后，对ra淋洗液进行稀释。
20、优选的，将ra淋洗液放置17天后(此时其中的ac-225的活度达到最大)，对ra淋洗液进行稀释。
21、在一些实施例中，tk101树脂的树脂粒径为100-150μm，负载的萃取剂为二叔丁基二环己基-18-冠-6和二(2-乙基己基)磷酸酯的混合物。
22、优选的，将稀释液过tk101树脂柱时，稀释液在tk101树脂柱中的上柱速度为0.5-1.5ml/min。
23、进一步优选的，tk101树脂柱的上柱速度和淋洗速度均为0.7-1.2ml/min。
24、上述本专利技术的一种或多种实施例取得的有益效果如下：
25、选择tk102树脂柱作为纯化树脂柱时，ba、sr、pb、ca等杂质元素同ra一起被吸附在tk102树脂柱上，当选择2.5-3.5mol/l的盐酸溶液作为洗脱液时，则可以选择性地将ra从tk102树脂柱上洗脱，进而可以将ca、sr、ba等元素本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：TK102树脂的树脂粒径为100-150μm，树脂颗粒表面负载的萃取剂为二叔丁基二环己基-18-冠-6。
3.根据权利要求2所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：Ra粗产品液过TK102树脂柱的流速为0.5-1.5mL/min。
4.根据权利要求2所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：采用2.5-3.5mol/L的盐酸溶液洗涤TK102树脂柱时，盐酸溶液的流速为0.5-1.5mL/min。
5.根据权利要求1所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：将Ra淋洗液放置15-19天后，对Ra淋洗液进行稀释。
6.根据权利要求5所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：将Ra淋洗液放置17天后，对Ra淋洗液进行稀释。
7.根据权利要求1所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：T
8.根据权利要求7所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：TK101树脂柱的上柱速度为0.5-1.5mL/min。
9.根据权利要求8所述的通过辐照钍靶生产Ac-225母液的方法，其特征在于：TK101树脂柱的淋洗速度均为0.7-1.2mL/min。
10.将稀释液过TK101树脂柱时，稀释液在TK101树脂柱中的上柱速度为0.7-1.2mL/min。
...【技术特征摘要】
1.一种通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，其特征在于：tk102树脂的树脂粒径为100-150μm，树脂颗粒表面负载的萃取剂为二叔丁基二环己基-18-冠-6。
3.根据权利要求2所述的通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，其特征在于：ra粗产品液过tk102树脂柱的流速为0.5-1.5ml/min。
4.根据权利要求2所述的通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，其特征在于：采用2.5-3.5mol/l的盐酸溶液洗涤tk102树脂柱时，盐酸溶液的流速为0.5-1.5ml/min。
5.根据权利要求1所述的通过辐照钍靶生产ac-225母液的方法，其特征在于：将ra淋洗液放置15-19天后，对ra淋洗液进行稀释。...
【专利技术属性】
技术研发人员：李明明，付婧，张志鹏，雷雨婷，欧阳应根，夏海鸿，
申请(专利权)人：国电投核素同创重庆科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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