【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医用材料，特别涉及一种多功能抗生素纳米材料、制备方法及其应用。
技术介绍
1、生物膜感染在慢性伤口中非常普遍，会延迟伤口愈合。抗生素是治疗慢性伤口感染的主要选择。不幸的是，抗生素的滥用导致了耐多药(mdr)细菌的传播，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)等多重耐药菌株。据统计，2019年耐抗生素感染直接导致127万人死亡，预计2050年，每年因耐药菌感染导致死亡人数可达1000万。万古霉素是目前用于治疗多重耐药菌mrsa的“最后手段”，但万古霉素不能穿透生物膜以及耐万古霉素金黄色葡萄球菌的出现，这意味着人类治疗mdr感染的最后一道防线岌岌可危。然而，新抗生素的开发既昂贵又费时。因此，如何通过对现有抗生素的再设计，最大限度地提高治疗效果同时降低耐药性，成为了现阶段研究的重要方向。
2、研究者们探索了多种策略，如通过共价键将抗生素与聚合物修饰，或将抗生素封装在聚合物基质中，以及结合抗生素和酶抑制剂。然而，这些方法存在局限性，例如工艺繁琐，抗生素释放不充分，靶向效率低，以及酶抑制剂可能带来的副作用。
技术实现思路
1、鉴于此，有必要针对当前的抗生素原位纳米化材料治疗效果较差且易产生耐药性的技术缺陷提供一种可以延缓细菌耐药性和根除生物膜的多功能抗生素纳米材料、制备方法及其应用。
2、为解决上述问题，本申请采用下述技术方案：
3、本申请目的之一，提供了一种多功能抗生素纳米材料的制备方法，包括下述步骤：
4、将fe离子和car
5、将dfo和所述fc纳米复合体进行二次配位以形成dfc多功能纳米材料。
6、在其中一些实施例中，在将fe离子和car进行一次配位以形成fc纳米复合体的步骤中，具体包括下述步骤：
7、将fe离子与car室温搅拌以形成fe-car纳米颗粒，再将所述fe-car纳米颗粒离心洗涤后冷冻干燥，以获得所述fc纳米复合体。
8、在其中一些实施例中，所述fecl3.6h2o与所述car的体积及物质的量浓度相同。
9、在其中一些实施例中，所述fe离子包括fecl3·6h2o或fe(no3)3·9h2o或fe2(so4)3·xh2o。
10、在其中一些实施例中，在将dfo和所述fc纳米复合体进行二次配位以形成dfc多功能纳米材料的步骤中，具体包括下述步骤：
11、将所述dfo和所述fc纳米复合体分散在蒸馏水中超声处理后室温搅拌得到纳米颗粒；
12、将所述纳米颗粒离心洗涤后冷冻干燥，获得所述dfc多功能纳米材料。
13、在其中一些实施例中，所述dfo和所述car的体积相同，且所述dfo和所述fc纳米颗粒的摩尔比为1：10。
14、本申请目的之二，还提供了一种多功能抗生素纳米材料，包括所述的制备方法制备得到。
15、本申请目的之三，还提供了一种所述的多功能抗生素纳米材料在治疗耐药菌和/或根除生物膜中的应用。
16、本申请采用上述技术方案，其有益效果如下：
17、本申请提供的多功能抗生素纳米材料及制备方法，首先利用fe离子和car进行一次配位以形成fc纳米复合体，然后通过dfo和fc纳米复合体进行二次配位以形成dfc多功能纳米材料，由于car具有杀菌效率高并且生物安全性高，其侧链具有羧基可以和铁离子实现原位纳米化，这有助于进入mrsa生物膜同时保护抗生素免受mrsa分泌的β内酰胺酶降解而失活，此外，由于dfo和铁离子的强配位作用和促血管以及细菌靶向潜在作用，将dfo修饰于铁离子-抗生素纳米复合物上从而可以实现细菌靶向和促血管双功能融合，具有较好的对抗耐药菌发展的作用，在生物医用领域具有广泛应用前景。
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1.一种多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，在将Fe离子和Car进行一次配位以形成FC纳米复合体的步骤中，具体包括下述步骤：
3.如权利要求2所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，所述FeCl3.6H2O与所述Car的体积及物质的量浓度相同。
4.如权利要求2所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，所述Fe离子包括FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O或Fe2(SO4)3·xH2O。
5.如权利要求3所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，在将DFO和所述FC纳米复合体进行二次配位以形成DFC多功能抗生素纳米材料的步骤中，具体包括下述步骤：
6.如权利要求5所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，所述DFO和所述Car的体积相同，且所述DFO和所述FC纳米颗粒的摩尔比为1：10。
7.一种多功能抗生素纳米材料，其特征在于，包括由权利要求1至5任一项所述的制备方法制备得到
8.一种如权利要求7所述的多功能抗生素纳米材料在治疗耐药菌和/或根除生物膜中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，在将fe离子和car进行一次配位以形成fc纳米复合体的步骤中，具体包括下述步骤：
3.如权利要求2所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，所述fecl3.6h2o与所述car的体积及物质的量浓度相同。
4.如权利要求2所述的多功能抗生素纳米材料的制备方法，其特征在于，所述fe离子包括fecl3·6h2o或fe(no3)3·9h2o或fe2(so4)3·xh2o。
【专利技术属性】
技术研发人员：王国成，徐正江，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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