System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种PPy/NiCo-LDH/NF复合材料及其制备方法与应用技术_技高网

一种PPy/NiCo-LDH/NF复合材料及其制备方法与应用技术

技术编号:44336577 阅读:2 留言:0更新日期:2025-02-18 20:47
本申请公开了一种PPy/NiCo‑LDH/NF复合材料及其制备方法与应用,属于电催化剂制备技术领域。本申请提供的PPy/NiCo‑LDH/NF复合材料包括泡沫镍基底以及复合于所述泡沫镍基底上的NiCo层状双金属氢氧化物和聚吡咯;所述聚吡咯复合于NiCo层状双金属氢氧化物的表面。本申请通过聚吡咯对NiCo层状双金属氢氧化物的表面诱导和修饰,使得层状双金属氢氧化物排列的更加规整且密集,有利于电子的高效传质,且能够诱导了电子转移界面,使复合材料暴露出更多的催化活性位点并增强了电子相互作用,使其在碱性介质中的HER和OER均表现出优异的电催化活性,与此同时,能够经1000次循环后,在碱性介质中的HER和OER均表现出优异的循环稳定性,在电催化反应中具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于电催化剂制备,尤其涉及一种ppy/nico-ldh/nf复合材料及其制备方法与应用。


技术介绍

1、镍钴层状双氢氧化物(nico-ldh)由于其合理的介孔孔径分布、高比表面积、镍钴两元素的多价态以及两元素的协同作用等共同作用下,使得镍钴双氢氧化物拥有极高理论容量,并且原料丰富、成本低廉、无毒而受到广泛关注。但其存在低电导率和结构的不稳定性导致电极的循环寿命缩短。现有通常引入导电聚合物(聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩等)以提高复合材料的电化学性能。但是,现有的制备工艺制成的复合材料易于团聚且难以控制,使得材料的导电性差且结构稳定差,无法满足实际中的使用要求。因此,需要改进现有镍钴层状双氢氧化物电极材料以提高其综合性能。

2、申请公布号为cn 116825548a的现有技术公开了一种镍钴层状氢氧化物包裹聚吡咯管复合材料,通过以咪唑酸盐框架为模板,通过水热法将镍钴层状氢氧化物包裹聚吡咯纳米管上,制成具有优异电化学性能的复合材料。

3、但是,现有的复合材料存在以下问题:一是镍钴层状双氢氧化物材料易折叠团聚,进而导致其电导率低,结构不稳定;二是不具备在同一电解液中同时表现出优异的oer和her性能;三是制备工艺复杂,成本高,不利于工业化生产。


技术实现思路

1、本申请公开了一种ppy/nico-ldh/nf复合材料及其制备方法与应用,旨在解决现有复合材料存在电导率低、结构不稳定、不能同时表现出优异的oer和her性能、制备工艺复杂,成本高的技术问题。

2、为了实现上述目的,本申请的技术方案是:

3、本申请的第一方面提供了一种ppy/nico-ldh/nf复合材料,所述复合材料包括泡沫镍基底以及复合于所述泡沫镍基底上的nico层状双金属氢氧化物和聚吡咯;

4、所述聚吡咯复合于nico层状双金属氢氧化物的表面。

5、结合第一方面优选地,所述复合材料具有纳米片阵列结构。

6、本申请的第二方面提供了第一方面所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料的制备方法,所述方法包括:

7、将泡沫镍加入到co(no3)2·6h2o和2-甲基咪唑的水溶液中,室温反应,得到l-co-zif/nf前驱体;

8、将所述l-co-zif/nf前驱体溶解于ni(no3)2·6h2o的水溶液中,室温反应,分离收集,得到nico-ldh/nf;

9、将吡咯电沉积聚合到所述nico-ldh/nf表面,即得ppy/nico-ldh/nf复合材料。

10、结合第二方面优选地,所述co(no3)2·6h2o、2-甲基咪唑与ni(no3)2·6h2o的质量比为0.6-0.7:1.4-1.5:2.6-2.9。

11、结合第二方面优选地,所述吡咯的加入量为0.5-2ml。

12、结合第二方面优选地,将co(no3)2·6h2o的水溶液、2-甲基咪唑的水溶液与泡沫镍混合进行反应的时间为4-6h。

13、结合第二方面优选地,将所述l-co-zif/nf前驱体溶解于ni(no3)2·6h2o的水溶液中反应的时间为18-24h。

14、结合第二方面优选地,将吡咯电沉积聚合到所述nico-ldh/nf表面的方法包括:以吡咯与对甲苯磺酸的混合水溶液为电解液,以饱和甘汞电极为参比电极,铂片电极为对电极,nico-ldh/nf为工作电极,通过cv循环电化学聚合制成。

15、结合第二方面优选地,所述通过cv循环电化学聚合时,电压为0.1-2v,沉积循环次数为1-3。

16、本申请的第三方面提供了第二方面所述的制备方法制成的ppy/nico-ldh/nf复合材料在电催化反应中的应用。

17、与现有技术相比,本申请实施例的优点或有益效果至少包括:

18、本申请提供的ppy/nico-ldh/nf复合材料通过将nico层状双金属氢氧化物和聚吡咯复合于泡沫镍基底上,且聚吡咯复合于nico层状双金属氢氧化物的表面,一方面,通过聚吡咯对nico层状双金属氢氧化物的表面诱导,使得层状双金属氢氧化物排列的更加规整且密集,有利于电子的高效传质,增强了电解质和活性位点之间的转移效率;另一方面,通过聚吡咯对nico层状双金属氢氧化物的表面修饰,能够诱导了电子转移界面,使复合材料暴露出更多的催化活性位点并增强了电子相互作用,使其在碱性介质中的her和oer均表现出优异的电催化活性;与此同时,能够经1000次循环后,在碱性介质中的her和oer均表现出优异的循环稳定性。

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【技术保护点】

1.一种PPy/NiCo-LDH/NF复合材料,其特征在于,所述复合材料包括泡沫镍基底以及复合于所述泡沫镍基底上的NiCo层状双金属氢氧化物和聚吡咯;

2.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料,其特征在于,所述复合材料具有纳米片阵列结构。

3.一种根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

4.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,所述Co(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑与Ni(NO3)2·6H2O的质量比为0.6-0.7:1.4-1.5:2.6-2.9。

5.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,所述吡咯的加入量为0.5-2mL。

6.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,将Co(NO3)2·6H2O的水溶液、2-甲基咪唑的水溶液与泡沫镍混合进行反应的时间为4-6h。

7.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,将所述L-Co-ZIF/NF前驱体溶解于Ni(NO3)2·6H2O的水溶液中反应的时间为18-24h。

8.根据权利要求1所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,将吡咯电沉积聚合到所述NiCo-LDH/NF表面的方法包括:以吡咯单体与对甲苯磺酸的混合水溶液为电解液,以饱和甘汞电极为参比电极,铂片电极为对电极,NiCo-LDH/NF为工作电极,通过CV循环电化学聚合制成。

9.根据权利要求8所述的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料的制备方法,其特征在于,所述通过CV循环电化学聚合时,电压为0.1-2V,沉积循环次数为1-3。

10.一种根据权利要求3-9任一所述的制备方法制成的PPy/NiCo-LDH/NF复合材料在电催化反应中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种ppy/nico-ldh/nf复合材料,其特征在于,所述复合材料包括泡沫镍基底以及复合于所述泡沫镍基底上的nico层状双金属氢氧化物和聚吡咯;

2.根据权利要求1所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料,其特征在于,所述复合材料具有纳米片阵列结构。

3.一种根据权利要求1所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

4.根据权利要求1所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料的制备方法,其特征在于,所述co(no3)2·6h2o、2-甲基咪唑与ni(no3)2·6h2o的质量比为0.6-0.7:1.4-1.5:2.6-2.9。

5.根据权利要求1所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料的制备方法,其特征在于,所述吡咯的加入量为0.5-2ml。

6.根据权利要求1所述的ppy/nico-ldh/nf复合材料的制备方法,其特征在于,将co(no3)2·6h2...

【专利技术属性】
技术研发人员:常海洋张博轩张威陈瑞张婉莹刘时剑郎坤邱海鹏蒋保江袁中柯汪成钟世龙杨玉照李靖曹先启黄梓彦邢金金杨克俭王岭孙雪萌陈旭东
申请(专利权)人:广东工业大学
类型:发明
国别省市:

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