【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分析化学领域，具体涉及一种小分子拉曼ph探针及其在界面酸度测量中的应用。
技术介绍
1、界面处的相互作用催化了各种自然过程至关重要的基本反应，例如土壤和矿物的形成，以及化学元素的迁移与转化。其中，界面酸度作为最重要的界面性质之一，影响着能源、催化、电化学界面的吸附、解吸、质子转移、电子转移等关键步骤。界面处与体相中的化学平衡、动力学不同，特别是界面处分子尺度的质子转移，对关键过程发挥着重要的影响作用，因此探测界面质子转移对于理解和控制界面反应具有重要意义。
2、界面质子转移带来界面酸度的变化。然而，直接探测界面酸度存在基本挑战，因为界面尺度通常为纳米至亚纳米级。电化学技术作为测量酸度的传统方法，虽然响应灵敏、快速，但即使配备微型化电极也难以达到所需的空间分辨率。利用分子探针自身尺度的空间分辨率，二次谐波光谱及和频光谱是界面性质测量的常用手段，具有较强的界面特异性，但是需要依赖计算化学等手段进行复杂校准才能进行定量测量。此外，荧光探针法也被用于界面酸度测量，但由于自吸收问题使其无法测量有色界面(如过渡金属-水界面)。
3、拉曼是一种非弹性散射光谱技术，在较宽的谱带范围(～200-4000cm-1)内呈现较为特征的指纹信号峰(半峰宽可至～10cm-1)，并具有非破坏性和光稳定性，是一种有效的分析测量手段。然而，拉曼信号用于界面表征的灵敏度不足。依赖于贵金属纳米颗粒热点的表面增强拉曼(sers)光谱可以提高灵敏度，但使用该技术会改变界面的自然属性(原本的二元界面成为三元界面)。因此，界面酸度测量亟
技术实现思路
1、本专利技术提供一种式(i)所示的化合物：
2、
3、其中，p为质子响应基团，l为连接基团，g为界面锚定基团；
4、质子响应基团p具有如下结构：
5、
6、表示质子响应基团p与连接基团l的连接位点；
7、a选自n、r1不存在；或者a选自c，r1选自h、cn(氰基)、no2(硝基)或so3h(磺酸基)；
8、r2、r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、卤素(例如f、cl、br、i)；或者，r2选自cooh(羧基)，r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、卤素(例如f、cl、br、i)；或者，r3选自cooh(羧基)，r2、r4、r5各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、卤素(例如f、cl、br、i)；或者，r4选自cooh(羧基)，r2、r3、r5各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、卤素(例如f、cl、br、i)；或者，r5选自cooh(羧基)，r2、r3、r4各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、卤素(例如f、cl、br、i)；
9、r6、r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基；或者，r6选自oh(羟基)，r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基；或者，r9选自oh(羟基)，r6、r7、r8各自独立地选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基；
10、r10选自h、c1-10烷基、c1-10烷氧基、c1-10醇羟基。
11、根据本专利技术的实施方案，a选自n，r1不存在。根据本专利技术的实施方案，a选自c，r1选自cn(氰基)、no2(硝基)或so3h(磺酸基)。
12、根据本专利技术的实施方案，r2、r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤素；优选地，r2、r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤素；示例性地，r2、r3、r4、r5各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、f、cl、br、i。
13、根据本专利技术的实施方案，r2选自cooh(羧基)，r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤素；优选地，r3、r4、r5各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤素；示例性地，r3、r4、r5各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、f、cl、br、i。
14、根据本专利技术的实施方案，r3选自cooh(羧基)，r2、r4、r5各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤素；优选地，r2、r4、r5各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤素；示例性地，r2、r4、r5各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、f、cl、br、i。
15、根据本专利技术的实施方案，r4选自cooh(羧基)，r2、r3、r5各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤素；优选地，r2、r3、r5各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤素；示例性地，r2、r3、r5各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、f、cl、br、i。
16、根据本专利技术的实施方案，r5选自cooh(羧基)，r2、r3、r4各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤素；优选地，r2、r3、r4各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、卤素；示例性地，r2、r3、r4各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、f、cl、br、i。
17、根据本专利技术的实施方案，r6、r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基；优选地，r6、r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基；示例性地，r6、r7、r8、r9各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基。
18、根据本专利技术的实施方案，r6选自oh(羟基)，r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基；优选地，r7、r8、r9各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基；示例性地，r7、r8、r9各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基。
19、根据本专利技术的实施方案，r9选自oh(羟基)，r6、r7、r8各自独立地选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基；优选地，r6、r7、r8各自独立地选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基；示例性地，r6、r7、r8各自独立地选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基。
20、根据本专利技术的实施方案，r10选自h、c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6醇羟基；优选地，r10选自h、c1-3烷基、c1-3烷氧基、c1-3醇羟基；示例性地，r10选自h、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch2ch2ch2oh、-ch(ch3)2oh。
21、根据本专利技术的实施方案，质子响应基团p具有如下式(p-2)、式(p-3)、式(p-4)、式(p-5本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种式(I)所示的化合物或其盐：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，A选自N，R1不存在；或者A选自C，R1选自-CN、-NO2或-SO3H；
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，质子响应基团P具有如下式(P-2)、式(P-3)、式(P-4)、式(P-5)、式(P-6)所示的结构：
4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物，其特征在于，连接基团L具有如下结构：
5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，界面锚定基团G选自：
6.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，式(I)所示化合物选自如下结构：
7.根据权利要求1-6任一项所述的化合物，其特征在于，式(I)所示化合物选自如下结构：
8.权利要求1-7任一项所述的式(I)所示化合物在制备pH探针中的应用。
9.权利要求1-7任一项所述的式(I)所示化合物在测定界面酸度中的应用；
10.权利要求1-7任一项所述的式(I)所示化合物在制备测定界面酸度的产品或试剂中的应用；>...
【技术特征摘要】
1.一种式(i)所示的化合物或其盐：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，a选自n，r1不存在；或者a选自c，r1选自-cn、-no2或-so3h；
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，质子响应基团p具有如下式(p-2)、式(p-3)、式(p-4)、式(p-5)、式(p-6)所示的结构：
4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物，其特征在于，连接基团l具有如下结构：
5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，界...
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