【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料，尤其是涉及一种空心分子印迹聚合物的制备与应用。
技术介绍
1、食品安全是保障人体生命健康的重要因素，而食品检测技术则是为人们生命安全保驾护航的技术支撑。因此迅速提升食品检测技术，增强食品安全意识，严格进行食品检测，从而为大众创造健康安全的食品环境变得尤为重要。
2、分子印迹聚合物(mips)是一种具有选择性的功能高分子材料。它以目标化合物为模板分子，模拟“抗原－抗体”间的分子识别作用，对模板分子表现出选择性识别能力。近年来因其具有亲和性好、选择性高、抗干扰性强、使用寿命长等优点，已被广泛应用于食品中目标分子的特异性识别。微孔有机网络材料(mons)是由芳香炔烃和卤化物组成的新兴微孔材料。制备的mons具有较高的孔隙强度，但主要来自于mons的表面孔隙，而大部分内部孔隙由于难以接近而无法发挥作用。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供一种空心分子印迹聚合物的制备与应用。
2、本专利技术采用的技术方案是：一种空心分子印迹聚合物的制备方法，制备磁性复合微孔网络吸附材料，通过hf腐蚀，合成空心微孔网络吸附材料，再通过表面分子印迹得到空心分子印迹聚合物吸附材料。
3、优选地，具体步骤包括：
4、步骤一：采用原位生长法，制备磁性复合微孔有机骨架材料；
5、磁性fe3o4的制备：将fecl3·6h2o、无水乙酸钠、乙二醇混合后200℃水热反应，产物洗涤干燥，得到磁性fe3o4；
6、磁性f
7、磁性fe3o4@sio2@uio-66-nh2的制备：取150mg磁性fe3o4@sio2，加入300mg氯化锆(iv)、75μl水、30mldmf搅拌，将2-氨基对苯二甲酸加入其中，搅拌溶解；120℃水热反应，反应完毕后收集棕黑色磁性微球，冲洗干燥后得到磁性fe3o4@sio2@uio-66-nh2；
8、磁性fe3o4@sio2@uio-66-nh2@mon的制备：取200mg fe3o4@sio2@uio-66-nh2，加入15ml甲苯、15ml三乙胺及催化剂，分散完全后于90℃机械搅拌0.5h，加入50mg四(4-乙炔基苯基)甲烷和80mg 1，4-二碘苯，在90℃下加热6h，反应结束后用磁铁收集产物，洗涤干燥得到磁性复合微孔网络吸附材料fe3o4@sio2@uio-66-nh2@mon；
9、步骤二：通过hf腐蚀，合成空心微孔网络吸附材料；取100.0mg fe3o4@sio2@uio-66-nh2@mon，加入10ml hf(5％)反应15min，洗涤干燥后得到空心结构微孔网络吸附材料hmon；
10、步骤三：通过表面分子印迹得到空心分子印迹聚合物吸附材料；将1mmol dt加入到25ml乙腈和5ml水的混合物中混匀，将功能性单体(aptes)、交联剂(teos)和氨水按照1：4：9的比例加入到该体系中；混合均匀后，加入3ml分散在乙腈中的hmon；除去反应体系中氧气，在室温下搅拌过夜，得到的沉淀物即为空心分子印迹聚合物hmon@mip。
11、优选地，步骤一中制备磁性fe3o4@sio2@uio-66-nh2@mon时使用的催化剂为双(三苯基膦)二氯化钯(ii)3.4mg，碘化亚铜1.0mg。
12、优选地，干燥温度为50-60℃。
13、优选地，步骤三中，搅拌过夜得到的产物用甲醇和水洗涤，再用索氏提取装置洗脱，洗脱剂由丙酮和乙酸(9:1,v/v)组成。
14、空心分子印迹聚合物的制备方法制备得到的空心分子印迹聚合物。
15、空心分子印迹聚合物在食品或环境污染物吸附或检测中的应用。
16、优选地，将所得材料空心分子印迹聚合物材料置于目标物溶液中，实现对污染物的吸附或富集。
17、优选地，吸附后的空心分子印迹聚合物经洗脱剂洗脱后，能够再次用于对污染物的吸附或富集。
18、本专利技术具有的优点和积极效果是：通过本方法制备得到的空心分子印迹聚合物具有均一的孔隙率，大的比表面积，并且化学性质稳定，对目标污染物有显著特异性的吸附能力；通过提供的最佳反应配比和反应条件，材料的空心结构大大提高了印迹位点的密度，因此提高了吸附效率，反应得到的空心分子印迹聚合物吸附性能最佳；
19、空心分子印迹聚合物能够对食品危害物质高效吸附与富集，空心微孔有机材料内核增强了材料表面和内部的疏水性，使其在潮湿环境中具有更高的稳定性，在有机溶剂中能够更好的发挥作用，适用于多种食品污染物的吸附与富集，为食品危害物质的检测开辟了新的途径，对于进一步严格对食品中的危害物质的监测与管控和推动基于先进功能材料的分析化学方法学在食品安全和人类健康科学中的应用具有重要的先导意义。
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1.一种空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：制备磁性复合微孔网络吸附材料，通过HF腐蚀，合成空心微孔网络吸附材料，再通过表面分子印迹得到空心分子印迹聚合物吸附材料。
2.根据权利要求1所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：具体步骤包括：
3.根据权利要求2所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤一中制备磁性Fe3O4@SiO2@UiO-66-NH2@MON时使用的催化剂为双(三苯基膦)二氯化钯(II)3.4mg，碘化亚铜1.0mg。
4.根据权利要求2所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：干燥温度为50-60℃。
5.根据权利要求2所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤三中，搅拌过夜得到的产物用甲醇和水洗涤，再用索氏提取装置洗脱，洗脱剂由丙酮和乙酸(9:1,v/v)组成。
6.权利要求1-5中任一所述的空心分子印迹聚合物的制备方法制备得到的空心分子印迹聚合物。
7.权利要求6所述的空心分子印迹聚合物在食品或环境污染物吸附或检测中的应用。
8.根据
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：吸附后的空心分子印迹聚合物经洗脱剂洗脱后，能够再次用于对污染物的吸附或富集。
...【技术特征摘要】
1.一种空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：制备磁性复合微孔网络吸附材料，通过hf腐蚀，合成空心微孔网络吸附材料，再通过表面分子印迹得到空心分子印迹聚合物吸附材料。
2.根据权利要求1所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：具体步骤包括：
3.根据权利要求2所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤一中制备磁性fe3o4@sio2@uio-66-nh2@mon时使用的催化剂为双(三苯基膦)二氯化钯(ii)3.4mg，碘化亚铜1.0mg。
4.根据权利要求2所述的空心分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：干燥温度为50-60℃。
5.根据权利...
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