【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物毒性评价，具体地说，涉及一种通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法。
技术介绍
1、药物是指可以改变或查明机体生理功能及病理状态，可用于预防、治疗、诊断疾病，或有目的地调节机体生理功能的物质，而毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质，但“是药三分毒”，药物使用时超过一定剂量或用法不当就会产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限，两者的区别仅在于剂量上的差别，药物长期使用或剂量过大,均有可能成为毒物。
2、如cn117126914a中涉及一种反应毒副作用的肝类器官模型的药物毒性评价方法，包括：小鼠肝细胞的分离和培养；构建三维生物打印的小鼠肝脏构架；添加其他小鼠肝细胞类型；模拟小鼠肝脏的血液供应；模拟小鼠肝脏的代谢酶系统；药物处理和毒性评价；数据采集和分析。该专利技术仅通过细胞构建肝类器官，并通过用药时肝类器官的反应对药物的毒副作用进行评价，但动物体内除了肝类器官还包括其他器官如心脏、肾脏等，动物体内多个器官相辅相成，药物在使用时也不可能只影响肝类器官，所以上述的药物毒性评价方法不够全面，从而错误判断药物的临床使用效果。
3、因此，为了能够对药物的毒副作用进行更全面的评价，提出一种通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术目的在于，提供了一种通过生物器官模型检验药
3、s1、对多个细胞系进行预处理，再将不同细胞系与骨架结构混合种植培养形成三维生物器官模型；
4、s2、通过生物芯片连接不同器官模型进行整合，再引入微型血管和淋巴管对不同器官模型进行连接；
5、s3、设计微型通道网络连接微型血管、淋巴管，与生物芯片配合形成循环模拟系统，并设置微阀控制器调节微环境参数；
6、s4、将生物传感器嵌入到生物器官模型中接触细胞和微环境，并建立实时监测系统采集数据；
7、s5、通过控制变量法向生物器官模型中添加不同浓度的药物，并根据药物反应数据对药物毒副作用进行评价。
8、作为本技术方案的进一步改进，所述s1中，细胞预处理包括细胞扩增、分化和功能增强，且采用生物可降解支架材料或生物打印技术，构建器官的骨架结构，再选用肝细胞系、肾小管细胞系和心肌细胞系培养形成独立的肝脏、肾脏和心脏。
9、作为本技术方案的进一步改进，所述s2中，对不同器官模型进行整合时采用具有多通道的生物芯片，并将不同器官模型分别装载到生物芯片的不同通道中。
10、作为本技术方案的进一步改进，所述s2中，通过微型生物反应器向生物器官模型中引入微型血管和淋巴管，且微型血管和淋巴管与器官模型的细胞直接接触。
11、作为本技术方案的进一步改进，所述s2中，微型血管和淋巴管的材料为聚合物或生物可降解材料。
12、作为本技术方案的进一步改进，所述s3中，微型通道网络的管径与微型血管、淋巴管的管径相匹配。
13、作为本技术方案的进一步改进，所述s3中，通过微阀控制器控制循环模拟系统以及通道中的流体流动速度和流动方向以调节微环境参数，且微环境参数包括流体流速、氧气浓度和ph值。
14、作为本技术方案的进一步改进，所述s4中，生物传感器包括生物化学传感器、生物成像传感器、生物电传感器，且采集数据包括细胞状态、代谢产物浓度和微环境参数。
15、作为本技术方案的进一步改进，所述s5中，先调节生物器官模型以及循环模拟系统的微环境参数，并在当前微环境参数条件下，向生物器官模型添加不同浓度的药物。
16、作为本技术方案的进一步改进，所述s5中，药物反应数据包括药物传输速度、代谢产物浓度变化值和微环境参数变化值。
17、与现有技术相比，本专利技术的有益效果：
18、该通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法中，先构建肝脏、肾脏和心脏，再使用微流控技术将三个器官模型连接起来，并在连接处引入微型血管和淋巴管等微环境因素，最后，引入生物传感器技术，实时监测各器官模型中的细胞状态、代谢产物和微环境参数，通过这样的多维度生物器官模型，可以更全面地评估药物对不同器官的影响。
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1.一种通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S1中，细胞预处理包括细胞扩增、分化和功能增强，且采用生物可降解支架材料或生物打印技术，构建器官的骨架结构，再选用肝细胞系、肾小管细胞系和心肌细胞系培养形成独立的肝脏、肾脏和心脏。
3.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S2中，对不同器官模型进行整合时采用具有多通道的生物芯片，并将不同器官模型分别装载到生物芯片的不同通道中。
4.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S2中，通过微型生物反应器向生物器官模型中引入微型血管和淋巴管，且微型血管和淋巴管与器官模型的细胞直接接触。
5.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S2中，微型血管和淋巴管的材料为聚合物或生物可降解材料。
6.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评
7.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S3中，通过微阀控制器控制循环模拟系统以及通道中的流体流动速度和流动方向以调节微环境参数，且微环境参数包括流体流速、氧气浓度和pH值。
8.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S4中，生物传感器包括生物化学传感器、生物成像传感器、生物电传感器，且采集数据包括细胞状态、代谢产物浓度和微环境参数。
9.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S5中，先调节生物器官模型以及循环模拟系统的微环境参数，并在当前微环境参数条件下，向生物器官模型添加不同浓度的药物。
10.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述S5中，药物反应数据包括药物传输速度、代谢产物浓度变化值和微环境参数变化值。
...【技术特征摘要】
1.一种通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述s1中，细胞预处理包括细胞扩增、分化和功能增强，且采用生物可降解支架材料或生物打印技术，构建器官的骨架结构，再选用肝细胞系、肾小管细胞系和心肌细胞系培养形成独立的肝脏、肾脏和心脏。
3.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述s2中，对不同器官模型进行整合时采用具有多通道的生物芯片，并将不同器官模型分别装载到生物芯片的不同通道中。
4.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述s2中，通过微型生物反应器向生物器官模型中引入微型血管和淋巴管，且微型血管和淋巴管与器官模型的细胞直接接触。
5.根据权利要求1所述的通过生物器官模型检验药物毒副作用的评价方法，其特征在于：所述s2中，微型血管和淋巴管的材料为聚合物或生物可降解材料。
6.根据权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：马鹏飞，吴琳乾，洪智辉，
申请(专利权)人：深圳市明鉴检测专业技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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