【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物分子的，具体涉及一种用于判定鸡性别的smad7基因和应用。
技术介绍
1、在蛋鸡生产中，全球每年约有70亿只一日龄雄性雏鸡因性别原因被淘汰，这导致了巨大的经济损失。而在肉鸡生产中，实行分性别饲养则有助于构建更加精确的生产管理体系，进而提升整体生产性能。因此，鉴于不同种类的家禽在生产中展现出显著的性别偏好，建立一套高效且简便的性别鉴定技术，对于提升家禽生产性能具有重大意义。
2、目前，家禽生产中主要依赖羽色、羽速等伴性遗传特征进行性别鉴定，但这种方法的适用范围有限，仅适用于某些特定品种。传统的翻肛鉴别方法则需在雏鸡出壳后的第一天进行，操作难度大，劳动强度高，且准确性不高。此外，该方法还需投入大量的人力和物力资源，显著增加了生产成本。因此，开发一种既简易、便捷又低成本的鸡性别鉴定方法，已成为当前家禽产业亟待解决的问题。
技术实现思路
1、针对上述问题，本专利技术的目的在于提供一种用于判定鸡性别的smad7基因和应用。
2、本专利技术的
技术实现思路
如下：
3、本专利技术提供了一种用于判定鸡性别的分子标记，所述分子标记为鸡z染色体与w染色体上的smad7基因之间一段相差长68bp的核苷酸序列，其序列如seq id no.1所示，其为z染色体相比w染色体缺失的序列；
4、所述z染色体上smad7基因在ncbi数据库中的基因登录号为429683，序列范围：1571674-1599896；
5、所述w染色体上smad7基因
6、本专利技术还提供了一种用于判定鸡性别的分子标记的应用，所述分子标记的核苷酸序列如seq id no.1所示，通过对鸡染色体的基因序列测序，其中仅一条染色体存在缺失seq id no.1序列片段的即为zw型染色体，为雌性个体，两条染色体均存在缺失seq idno.1序列片段的即为zz型染色体，为雄性个体。
7、本专利技术还提供了一种用于判定鸡性别的基因片段，所述基因片段位于鸡染色体的smad7基因上，其在鸡z染色体上的核苷酸序列如seq id no.2所示；在w染色体上的核苷酸序列如seq id no.3所示。
8、本专利技术还提供了一种用于判定鸡性别的基因片段的应用，通过基因序列测序，测得序列仅含seq id no.2的判定为雄性个体，测得序列含有seq id no.2和seq id no.3的判定为雌性个体。
9、本专利技术还提供了一种用于判定鸡性别的pcr引物对，所述pcr引物对的正向引物和反向引物，其核苷酸序列分别如seq id no.4和seq id no.5所示，用于扩增上述基因片段。
10、本专利技术还提供了一种判定鸡性别的方法，包括如下步骤：
11、1）提取待测鸡个体的基因组dna；
12、2）以待测的基因组dna为模板，采用上述引物对进行pcr扩增；
13、3）将pcr产物经琼脂糖凝胶电泳，根据带型判断性别，当为单一条带时，判定检测个体为雄性，当为双条带时，判定检测个体为雌性；
14、所述pcr的反应体系：kod mix 5 μl，正向引物0.3 μl，反向引物0.3 μl，组织模板1 μl、ddh2o加至10 μl；
15、所述pcr的反应程序：98℃预变性3min，98℃变性10sec、55℃退火5sec、68℃延伸2sec、循环34次，68℃最终延伸3min。
16、所述单一条带的序列长度为517bp，如seq id no.2所示；
17、所述双条带的序列长度分别为517bp和816bp，分别如seq id no.2和seq id no.3所示。
18、本专利技术还提供了一种判定鸡性别的检测产品，所述检测产品包括检测试剂或试剂盒；
19、所述检测产品的组成包括上述引物对。
20、本专利技术的有益效果如下：
21、本专利技术提供了用于判定鸡性别的分子标记，其为鸡z染色体与w染色体上的smad7基因之间一段相差长68bp的片段，通过检测序列情况，其中仅一条染色体存在缺失片段的为雌性个体，两条染色体均存在缺失片段的为雄性个体，能够快速、有效地鉴定鸡性别，本专利技术还通过设计新的pcr引物和扩增体系，zw染色体扩增的2条条带的迁移距离差额为299bp，较传统性别鉴定基因chd1扩增体系的迁移距离差额150bp，本专利技术中两条目的条带的迁移距离差额更大，在实际操作过程中更容易判断；以及所设计的pcr引物扩增的片段更小，仅为517 bp和816 bp，pcr扩增时长显著降低，减少性别鉴定的时间；并且本专利技术可以通过提取鸡组织直接进行扩增和琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果可以快速判断鸡的性别，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，以及通过减少dna提取时间，其时长可以控制在1小时内，操作简单，鉴定结果准确，本专利技术的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景，通过早期胚胎性别鉴定，实现不同性别家禽的专业化饲养，优化繁殖群体结构，提高养殖效率和经济效益，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种用于判定鸡性别的分子标记，其特征在于，所述分子标记为鸡Z染色体与W染色体上的SMAD7基因之间一段相差长68bp的核苷酸序列，其序列如SEQ ID NO.1所示；
2.一种权利要求1所述的用于判定鸡性别的分子标记的应用，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过对鸡染色体的基因序列测序，其中一条染色体存在缺失SEQ ID NO.1序列片段的即为ZW型染色体，为雌性个体，两条染色体均存在缺失SEQID NO.1序列片段的即为ZZ型染色体，为雄性个体。
3.一种用于判定鸡性别的基因片段，其特征在于，所述基因片段位于鸡染色体的SMAD7基因上，其在鸡Z染色体上的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其在W染色体上的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
4.一种权利要求3所述的用于判定鸡性别的基因片段的应用，其特征在于，通过基因序列测序，测得序列仅含SEQ ID NO.2的判定为雄性个体，测得序列含有SEQ ID NO.2和SEQID NO.3的判定为雌性个体。
5.一种用于判定鸡性别的PCR引物对
6.一种判定鸡性别的方法，其特征在于，包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述判定鸡性别的方法，其特征在于，所述单一条带的序列长度为517bp，如SEQ ID NO.2所示；
8.一种判定鸡性别的检测产品，其特征在于，所述检测产品包括检测试剂或试剂盒；
...【技术特征摘要】
1.一种用于判定鸡性别的分子标记，其特征在于，所述分子标记为鸡z染色体与w染色体上的smad7基因之间一段相差长68bp的核苷酸序列，其序列如seq id no.1所示；
2.一种权利要求1所述的用于判定鸡性别的分子标记的应用，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如seq id no.1所示，通过对鸡染色体的基因序列测序，其中一条染色体存在缺失seq id no.1序列片段的即为zw型染色体，为雌性个体，两条染色体均存在缺失seqid no.1序列片段的即为zz型染色体，为雄性个体。
3.一种用于判定鸡性别的基因片段，其特征在于，所述基因片段位于鸡染色体的smad7基因上，其在鸡z染色体上的核苷酸序列如seq id no.2所示，其在w染色体上的核苷酸序列如seq id no.3所示。<...
【专利技术属性】
技术研发人员：李建波，瞿浩，魏文康，郭晓莉，孙佳，舒鼎铭，
申请(专利权)人：广东省农业科学院农业生物基因研究中心，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。