【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生姜种植，特别涉及一种生姜脱毒快繁技术。
技术介绍
1、姜(zingiber officinaie roscoe)，是姜科姜属多年生草本植物，原产亚洲东南部，在我国广泛栽种。其块茎富含姜黄素、姜辣素等活性成分，其营养丰富，风味独特，是药食两用的特色农产品和传统出口创汇产品。但当前我国的生姜平均产量单产仅 1500 kg/亩左右，虽然略高于世界平均水平，但低于马来西亚、印度等国家，此外我国生姜品种虽然多，但优质高产品种较少，且用途单一，造成生姜品质不稳定，因此在扩大生姜栽培面积的同时，提高生姜品质、开发生姜多用途具有重要意义。
2、生姜脱毒快繁技术是一种通过脱毒和快速繁殖相结合的方法，用于生产无病害、优质的生姜种植材料，保证姜种的健康生长，并提高产量。生姜作为一种易感染病虫害的作物，脱毒处理是保证其种植质量的关键环节。脱毒的目的是去除生姜中可能存在的病毒、细菌和真菌等病害。快繁技术通常是通过组织培养和茎尖培养等方法，快速繁殖出大量的健康姜种。生姜脱毒快繁技术广泛应用于大规模的生姜种植基地，以保证生姜的种植材料无病、优质。通过此技术可以提高生姜的产量、改善品质，降低病虫害的发生，并实现农业生产的可持续发展。生姜脱毒快繁技术通过科学的病害脱除和高效的繁殖手段，帮助生产出健康、优质的生姜种苗，能够大大提高生姜的产量和品质，推动生姜产业的现代化发展。
技术实现思路
1、s1、外植体的处理：挑选饱满、大块、肉色光亮的姜块，冲洗干净后用500倍多菌灵(80%含量)浸泡杀
2、s2、茎尖剥离：将高温处理过的姜芽用自来水冲洗30min，用75%酒精消毒45s无菌水清洗干净，再用0.1%升汞溶液进行5min、10min、15min、20min四个不同时间的消毒处理，无菌水清洗3~4次。在超净工作台中利用双目解剖镜剥离生姜茎尖，切除离叶原基0.1~0.2mm的茎尖接种到诱导培养基上。
3、s3、培养基及培养条件：以ms为基本培养基，添加不同浓度的激素作为诱导和继代培养基。诱导培养基：①ms+6-ba1.5mg/l+naa0.1mg/l，②ms+6-ba2.5mg/l+naa0.1mg/l，③ms+6-ba3.5mg/l+naa0.1mg/l，④ms+6-ba3.5mg/l+naa0.2mg/l。增殖与生根同步培养，培养基配方为：ms+6-ba3mg/l+naa0.2mg/l。以上培养基均添加3.0%蔗糖、0.7%琼脂，ph 值为5.8，培养温度26~28℃，每次接种暗培养3天后转为光照培养，每天连续光照14h。
4、s4、病毒检测：采用双抗体夹心酶联免疫法(elisa)测定样本中黄瓜花叶病毒和烟草花叶病毒，参照上海科博瑞生物科技有限公司的试剂盒说明书进行检测。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种生姜脱毒快繁技术，其特征在于，所属方法包括如下步骤：
2.S2、茎尖剥离：将高温处理过的姜芽用自来水冲洗30min，用75%酒精消毒45s无菌水清洗干净，再用0.1%升汞溶液进行5min、10min、15min、20min四个不同时间的消毒处理，无菌水清洗3~4次。在超净工作台中利用双目解剖镜剥离生姜茎尖，切除离叶原基0.1~0.2mm的茎尖接种到诱导培养基上。
3.S3、培养基及培养条件：以MS为基本培养基，添加不同浓度的激素作为诱导和继代培养基。诱导培养基：①MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L，②MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L，③MS+6-BA3.5mg/L+NAA0.1mg/L，④MS+6-BA3.5mg/L+NAA0.2mg/L。增殖与生根同步培养，培养基配方为：MS+6-BA3mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均添加3.0%蔗糖、0.7%琼脂，PH 值为5.8，培养温度26~28℃，每次接种暗培养3天后转为光照培养，每天连续光照14h。
4.S4、病毒检测：采用双抗体夹心酶联免疫法(
...【技术特征摘要】
1.一种生姜脱毒快繁技术，其特征在于，所属方法包括如下步骤：
2.s2、茎尖剥离：将高温处理过的姜芽用自来水冲洗30min，用75%酒精消毒45s无菌水清洗干净，再用0.1%升汞溶液进行5min、10min、15min、20min四个不同时间的消毒处理，无菌水清洗3~4次。在超净工作台中利用双目解剖镜剥离生姜茎尖，切除离叶原基0.1~0.2mm的茎尖接种到诱导培养基上。
3.s3、培养基及培养条件：以ms为基本培养基，添加不同浓度的激素作为诱导和继代培养基。诱导培养基：①ms+6-ba1.5mg/l+naa0.1mg/l...
【专利技术属性】
技术研发人员：赖燕青，
申请(专利权)人：泉州市八峰农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。