【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于荧光生物材料，具体涉及一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒及其制备方法与应用。
技术介绍
1、荧光材料，包括碳量子点、有机染料、荧光蛋白和荧光纳米颗粒，因其在药物传递、生物传感，特别是生物成像方面的优异性能，近年来引起了研究学者们的兴趣。聚集诱导发光的概念(aggregation-induced emission，aie)，揭示了特定分子在聚集状态下相较于单体在稀溶液中能够展现出更强的发光现象，有效克服了传统荧光纳米材料普遍存在的聚集猝灭(aggregation-caused quenching,acq)效应。aie现象的关键在于分子结构的巧妙设计，该设计使得分子在聚集时限制了分子内旋转和非辐射衰减途径，从而提高了辐射衰减的概率，实现了荧光增强。在过去的数十年中，研究者们对aie材料进行了深入探索和应用。专利技术专利cn 114656502 a报道了一类水溶性aie光敏剂及其制备方法，通过一系列有机反应合成了光敏剂lock-0、lock-1和lock-2，该类集诱导发光光敏剂表现出了典型的聚集诱导发光性质，其中lock-2在四氢呋喃/水(thf fraction＝99％)溶液中的荧光量子产率为56.8％，高于多数已报道的聚集诱导发光光敏剂。然而，该光敏剂虽然在四氢呋喃/水(thffraction＝99％)溶液中能够强烈发光，表现出典型的aie特性，但在水溶液中的荧光现象几乎消失，限制了其进一步的应用潜力。
2、在生物医药领域，通过荧光成像技术，aie纳米药物在体内的动态转运过程能够实现实时监测。这种方法有助于
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术第一目的在于提供一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒及其制备方法与应用。
2、本专利技术的第二目的在于解决现有aie材料水溶性差和生物相容性低等问题，为实现口服递送载体示踪提供一种由甘草酸和其他天然小分子共组装形成的水溶性聚集诱导发光纳米颗粒及其制备方法与应用。该纳米颗粒具有生物相容性高、水溶性好、高aie特性和ph荧光响应性，在胃肠道消化过程中表现出稳定的荧光特性，且其制备工艺绿色温和，可用于高效的细胞成像，在构建具有体内外可视化示踪能力的递送载体方面显示出潜在的应用价值。
3、本专利技术的目的通过以下技术方案实现：
4、一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
5、将甘草酸或甘草酸衍生物溶液、黄连素或黄连素衍生物溶液和单宁酸溶液混合获得复合溶液，调节复合溶液ph值至酸性，搅拌得到聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒。
6、本专利技术制备的纳米颗粒具有聚集诱导发光特性；aie纳米颗粒在胃肠消化过程中也可表现出荧光特性，且具有ph荧光响应性；纳米颗粒具有良好的生物相容性，可在caco-2细胞中实现细胞成像。
7、优选的，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
8、优选的，所述复合溶液中单宁酸、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
9、优选的，所述的复合溶液中，甘草酸或甘草酸衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml；黄连素或黄连素衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml；单宁酸的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml。
10、优选的，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为1.8-2.2：1；该条件下制备的纳米颗粒具有良好的水溶性，纳米颗粒的粒径范围为300-400nm。
11、进一步优选的，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为2：1；
12、优选的，所述复合溶液中单宁酸、黄连素或黄连素衍生物的质量比为1-2：1。
13、优选的，所述的ph值为3.5-5；
14、优选的，所述的搅拌的时间为30-120min，搅拌的速度为100-1000rpm；
15、优选的，所述混合的顺序包括向甘草酸或甘草酸衍生物溶液中依次滴加单宁酸溶液和黄·连素或黄连素衍生物溶液、向甘草酸或甘草酸衍生物溶液中依次滴加黄连素或黄连素衍生物溶液和单宁酸溶液、向黄连素或黄连素衍生物溶液中依次滴加甘草酸或甘草酸衍生物溶液和单宁酸溶液、向黄连素或黄连素衍生物溶液中依次滴加单宁酸溶液和甘草酸或甘草酸衍生物溶液、向单宁酸溶液中依次滴加黄连素或黄连素衍生物溶液和甘草酸或甘草酸衍生物溶液、向单宁酸溶液中依次滴加甘草酸或甘草酸衍生物溶液和黄连素或黄连素衍生物溶液中的一种。
16、优选的，(1)甘草酸或甘草酸衍生物溶液的配制如下：
17、将甘草酸或甘草酸衍生物均匀分散于水中，加热搅拌得到的甘草酸或甘草酸衍生物溶液；
18、(2)黄连素或黄连素衍生物溶液的配制如下：
19、将黄连素或黄连素衍生物分散于水中，加热搅拌得到的黄连素或黄连素衍生物溶液；
20、(3)单宁酸溶液的配制如下：
21、将单宁酸分散于水中，加热搅拌得到的单宁酸溶液；
22、优选的，步骤(1)所述的甘草酸衍生物包括甘草酸铵、甘草酸一钾、甘草酸二钾、甘草酸三钠中的一种或多种；步骤(1)所述的甘草酸或甘草酸衍生物溶液的质量体积浓度为0.4-4％，g/ml；
23、优选的，步骤(1)所述的加热搅拌的温度为60-90℃，加热搅拌的时间为5-30min，加热搅拌的速度为100-1000rpm；
24、优选的，步骤(2)所述的黄连素衍生物包括盐酸黄连素、硫酸黄连素、硫酸氢黄连素、黄连素氯化物二水合物、13-羟基-8-氧代黄连素中的一种或多种；步骤(2)所述的黄连素或黄连素衍生物溶液的质量体积浓度为0.4-2％，g/ml；
25、优选的，步骤(2)所述的加热搅拌的温度为20-60℃，加热搅拌的时间为5-30min，加热搅拌的速度为100-1000rpm；
26、优选的，步骤(3)所述的单宁酸溶液的质量体积浓度本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶液中单宁酸、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的复合溶液中，甘草酸或甘草酸衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/mL；黄连素或黄连素衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/mL；单宁酸的质量体积浓度为0.01-2％，g/mL。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为1.8-2.2：1；
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的pH值为3.5-5；
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的甘草酸衍生物包括甘草酸铵、甘草酸一
9.权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒。
10.权利要求9所述的聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒在制备成像试剂、制备示踪试剂、作为药物载体中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种聚集诱导发光甘草酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶液中甘草酸或甘草酸衍生物、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶液中单宁酸、黄连素或黄连素衍生物的质量比为0.5-2：1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的复合溶液中，甘草酸或甘草酸衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml；黄连素或黄连素衍生物的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml；单宁酸的质量体积浓度为0.01-2％，g/ml。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合...
【专利技术属性】
技术研发人员：万芝力，刘思利，袁子润，李青，杨晓泉，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：
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