System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法和应用技术_技高网
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一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法和应用技术

技术编号:44197209 阅读:0 留言:0更新日期:2025-02-06 18:34
本发明专利技术提供一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法和应用,所述季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,包括如下步骤:季铵盐单体VPIM‑Br的制备、金种子Au溶液的制备、金棒AuNR溶液的制备、氧化石墨炔GDYO制备、季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔GDYO‑VPIM‑AuNR的制备。本发明专利技术解决现有抗菌材料不能长期有效杀灭耐药菌,促进细胞增殖,加速糖尿病创口愈合的问题。具有优异的抗菌能力、良好的生物安全性。在光动力和光热效应协同作用下能够加速细胞增殖,增强促细胞生长因子的产生,加速伤口愈合。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗菌材料,具体涉及一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法和应用


技术介绍

1、糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病,被列为世界第三大疾病。糖尿病感染伤口是糖尿病最严重的并发症之一,严重时可能导致截肢。与普通伤口相比,受血糖水平升高影响,糖尿病感染伤口表现出过度和持久的炎症反应,导致伤口恶化和愈合延迟。愈合的主要障碍是慢性炎症,这是由细胞增殖受损和持续的耐药菌感染引起的,会加剧炎症反应。细胞凋亡进一步阻碍血管生成和组织发生,对糖尿病伤口愈合构成重大挑战。因此,在愈合过程中改善细胞增殖和预防细菌感染对于预防糖尿病溃疡形成和伤口扩张至关重要。

2、目前,糖尿病感染伤口治疗主要包括服用降血糖药物、注射胰岛素,同时配合外用抗菌材料来促进伤口愈合。然而,目前的抗菌材料并不能长期有效杀灭耐药菌,促进细胞增殖,加速糖尿病创口愈合。长时间不愈合的伤口容易引发感染和其他疾病,给患者带来严重后果。因此,亟需研发出一种能够高效促进糖尿病伤口愈合的外用抗菌材料。


技术实现思路

1、基于此,本专利技术提供一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法和应用,解决现有抗菌材料不能长期有效杀灭耐药菌,促进细胞增殖,加速糖尿病创口愈合的问题。

2、为了解决上述技术问题,本专利技术的目的之一是提供一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,包括如下步骤:

3、s1、季铵盐单体vpim-br的制备:将1-乙烯基咪唑、1-溴戊烷加入到环己烷中,在50℃反应24h,冷却至室温,置于-20℃冰箱保存12-24h后,加入四氢呋喃,磁力搅拌至白色固体析出,弃去上清液,30-40℃真空干燥12-24h,得到季铵盐单体vpim-br;

4、s2:金种子au溶液的制备:将十六烷基三甲基溴化铵加入到去离子水中,充分溶解,在磁力搅拌和温度为25℃的环境下,将氯金酸溶液快速加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,混合均匀后,将硼氢化钠溶液加入到混合溶液中,搅拌2min,然后在25.5℃的恒温水浴中孵育0.5-2h,得到金种子au溶液;

5、s3:金棒aunr溶液的制备:将十六烷基三甲基溴化铵加入到去离子水中,充分溶解,将硝酸银溶液加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,加入氯金酸溶液并快速摇匀,加入l-抗坏血酸溶液,在溶液温度为24-26℃下,加入s2制备的金种子au溶液,在27.5℃的恒温水浴中孵育12 h,得到金棒aunr溶液;

6、s4:氧化石墨炔gdyo制备:将石墨炔gdy研磨成粉末,分散在超纯水中,在冰水浴中超声处理10h,离心并冷冻干燥24h,得到单层片状石墨炔gdy粉末,将过氧化氢和浓硫酸加入到单层片状石墨炔gdy粉末中,并在冰水浴中孵育5h,透析、冷冻干燥24h,得到氧化石墨炔gdyo;

7、s5:季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔gdyo-vpim-aunr的制备:将氧化石墨炔gdyo超声分散在去离子水中,加入季铵盐单体vpim-br和金棒aunr溶液,超声2h,磁力搅拌3h,通过离心洗涤和真空冷冻干燥,得到季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔gdyo-vpim-aunr。

8、优选地,所述s1中的1-乙烯基咪唑和1-溴戊烷的物质的量比为1:1;1-乙烯基咪唑和环己烷固液比47:500。

9、优选地,所述s2中十六烷基三甲基溴化铵、氯金酸、硼氢化钠溶液的体积比为35:1.25:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.2 mol/l,氯金酸溶液的浓度为15mmol/l,硼氢化钠溶液的浓度为0.01 mol/l。

10、优选地,所述s3中十六烷基三甲基溴化铵、硝酸银、氯金酸、l-抗坏血酸、金种子au溶液的体积比为88.4:4:5.2:1.24:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.16mol/l,硝酸银溶液的浓度为4 mmol/l,氯金酸溶液的浓度为15 mmol/l,l-抗坏血酸溶液的浓度为0.08 mol/l,金棒aunr溶液的浓度1.0 nmol/l。

11、优选地,所述s4中的单层片状石墨炔gdy粉末和过氧化氢和浓硫酸混合液的固液比5:4,过氧化氢和浓硫酸的体积比1:3。

12、优选地,所述s4中石墨炔gdy粉末的粒径≤1 μm。

13、优选地,所述s4中透析所采用透析袋的截留分子量≤200 da。

14、优选地,所述氧化石墨炔gdyo和季铵盐单体vpim-br的质量比为1:10,所述氧化石墨炔gdyo和金棒aunr溶液的固液比为1:0.7-1,所述氧化石墨炔gdyo和去离子水的固液比为1:1000。

15、基于同一专利技术构思,本专利技术还提供一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的应用,所述季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔用于糖尿病人伤口愈合材料。

16、本专利技术的上述一个或多个技术方案具有如下技术效果:

17、本专利技术制备的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔具有优异的抗菌能力、良好的生物安全性。在光动力和光热效应协同作用下能够加速细胞增殖,增强促细胞生长因子的产生,能加速伤口愈合。

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【技术保护点】

1.一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S1中的1-乙烯基咪唑和1-溴戊烷的物质的量比为1:1;1-乙烯基咪唑和环己烷固液比47:500。

3.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S2中十六烷基三甲基溴化铵、氯金酸、硼氢化钠溶液的体积比为35:1.25:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.2 mol/L,氯金酸溶液的浓度为15 mmol/L,硼氢化钠溶液的浓度为0.01 mol/L。

4.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S3中十六烷基三甲基溴化铵、硝酸银、氯金酸、L-抗坏血酸、金种子Au溶液的体积比为88.4:4:5.2:1.24:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.16 mol/L,硝酸银溶液的浓度为4 mmol/L,氯金酸溶液的浓度为15 mmol/L,L-抗坏血酸溶液的浓度为0.08 mol/L,金棒AuNR溶液的浓度1.0 nmol/L。

5.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S4中的单层片状石墨炔GDY粉末和过氧化氢和浓硫酸混合液的固液比5:4,过氧化氢和浓硫酸的体积比1:3。

6.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S4中石墨炔GDY粉末的粒径≤1 μm。

7.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述S4中透析所采用透析袋的截留分子量≤200 Da。

8.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述氧化石墨炔GDYO和季铵盐单体VPIM-Br的质量比为1:10,所述氧化石墨炔GDYO和金棒AuNR溶液的固液比为1:0.7-1,所述氧化石墨炔GDYO和去离子水的固液比为1:1000。

9.一种如权利要求1-8任意一项所述的方法制备的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的应用,其特征在于:所述季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔用于糖尿病人感染性伤口愈合材料。

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【技术特征摘要】

1.一种季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述s1中的1-乙烯基咪唑和1-溴戊烷的物质的量比为1:1;1-乙烯基咪唑和环己烷固液比47:500。

3.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述s2中十六烷基三甲基溴化铵、氯金酸、硼氢化钠溶液的体积比为35:1.25:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.2 mol/l,氯金酸溶液的浓度为15 mmol/l,硼氢化钠溶液的浓度为0.01 mol/l。

4.根据权利要求1所述的季铵盐和金棒修饰二维氧化石墨炔的制备方法,其特征在于:所述s3中十六烷基三甲基溴化铵、硝酸银、氯金酸、l-抗坏血酸、金种子au溶液的体积比为88.4:4:5.2:1.24:1,其中,十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.16 mol/l,硝酸银溶液的浓度为4 mmol/l,氯金酸溶液的浓度为15 mmol/l,l-抗坏血酸溶液的浓度为0.08 mol/l,金棒a...

【专利技术属性】
技术研发人员:江明霁亢静董阿力德尔图肖豆鑫吴海霞
申请(专利权)人:内蒙古大学
类型:发明
国别省市:

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