System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用技术_技高网

一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用技术

技术编号:44195535 阅读:0 留言:0更新日期:2025-02-06 18:33
本发明专利技术提供了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用,涉及药物制剂领域。该凝胶敷料的原料包括丝素蛋白、三乙醇胺、尼泊金乙酯钠、乳铁蛋白、β‑葡聚糖、白花蛇舌草提取物、螃蜞菊提取物、卡波姆、甘油和水。本发明专利技术的凝胶敷料在预防和治疗人乳头瘤病毒感染方面效果优异且安全性高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂领域,具体涉及一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用


技术介绍

1、人乳头瘤病毒(hpv)能引起人类皮肤和黏膜的多种良性瘤或疣,例如尖锐湿疣、扁平疣以及跖疣等皮肤、黏膜疣,某些型别存在潜在致癌性,引起宫颈癌、外阴癌以及肛门癌等多种癌症。针对人乳头瘤病毒感染目前最主要的预防方法是接种hpv疫苗,但疫苗价格高且储存不便,而感染后的治疗方法包括物理治疗、药物治疗、免疫疗法和手术治疗等。其中,外敷凝胶敷料进行预防和治疗人乳头瘤病毒感染是药物治疗中的一种,凝胶敷料适用于降低病毒载量,阻止病原微生物定植和感染,具有安全性高、有效性好以及使用方便的特点。

2、现有技术如专利cn113559237a公开了预防及抑制hpv病毒的中药凝胶组合物及其制备方法,该中药凝胶组合物以重量份数计包括,重组人源胶原蛋白肽4-5份、海洋鱼低聚肽3-6份、紫草13-16份、黄柏12-14份、黄芪12-13.5份、蒲公英8-10份、乌梅9-12份、红花8-10份、金银花7-9份、茯苓5-7份、木贼6-8份、香附3-4.5份、聚六亚甲基双胍0.02-0.05份。解决了现有技术中的人乳头瘤病毒hpv治疗药物抗病毒效果差的技术问题。抑菌效果更好,副作用更小。但中药类的凝胶组合物相对而言疗效比较缓慢,同时用药精准度较差。

3、再如专利cn111420028a公开了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用,该凝胶敷料以cp蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶为主要原料制成。上述凝胶敷料以cp蛋白为主要有效成分,cp蛋白整体带负电,可以和hpv病毒结合,使之失活,且对受损组织有修复能力。以及专利cn117180492a公开了一种含丝素蛋白的凝胶敷料组合物、制备方法及应用,该组合物的原料包括丝素蛋白、卡波姆、三乙醇胺、尼泊金乙酯钠、甘油、决明胶、银耳多糖、杜仲雄花和水。具有营养修复、生物亲和性的功效,对抗菌和改善hpv阳性的宫颈炎具有明显的疗效。当上述专利中的凝胶敷料的功效性以及安全性仍有提升空间。

4、针对现有技术存在的问题,寻找一种效果更优、安全性更强的预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料及制备方法十分必要。


技术实现思路

1、本专利技术针对现有技术存在的问题,提供了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料、制备方法和应用,该凝胶敷料在预防和治疗人乳头瘤病毒感染方面效果优异且安全性高。

2、为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案如下:

3、一方面,本专利技术提供了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料,原料包括丝素蛋白、三乙醇胺、尼泊金乙酯钠、乳铁蛋白、β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物、螃蜞菊提取物、卡波姆、甘油和水。

4、优选地,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-2.0份丝素蛋白、0.2-1.0份三乙醇胺、0.05-0.5份尼泊金乙酯钠、0.1-2.0份乳铁蛋白、0.1-0.5份β-葡聚糖、0.2-0.6份白花蛇舌草提取物、0.2-1份螃蜞菊提取物、0.2-3份卡波姆、5-10份甘油和80-100份水。

5、进一步优选地,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-1份丝素蛋白、0.5-1.0份三乙醇胺、0.05-0.1份尼泊金乙酯钠、0.1-1份乳铁蛋白、0.2-0.5份β-葡聚糖、0.3-0.6份白花蛇舌草提取物、0.3-0.6份螃蜞菊提取物、1-3份卡波姆、6-10份甘油和85-100份水。

6、更优选地,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.2份丝素蛋白、0.8份三乙醇胺、0.06份尼泊金乙酯钠、0.2份乳铁蛋白、0.4份β-葡聚糖、0.5份白花蛇舌草提取物、0.5份螃蜞菊提取物、3份卡波姆、8份甘油和90份水。

7、优选地,所述β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物和螃蜞菊提取物的重量比为3-5:4-6:5-7。

8、进一步优选地,所述β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物和螃蜞菊提取物的重量比为4:5:5。

9、优选地,所述丝素蛋白和乳铁蛋白的重量比为1:0.9-1.1;进一步优选地,所述丝素蛋白和乳铁蛋白的重量比为1:1。

10、另一方面,本专利技术还提供了上述的凝胶敷料的制备方法,包括以下步骤:

11、(1)将甘油加入至部分水中,搅拌,再加入卡波姆,溶胀,得到溶液a;

12、(2)将β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物和螃蜞菊提取物加入至部分水中,混合,再加入三乙醇胺和尼泊金乙酯钠,得到溶液b;

13、(3)将丝素蛋白和乳铁蛋白加入至部分水中,溶解,得到溶液c;

14、(4)将溶液a和溶液b混合后再加入溶液c,加入剩余水,即得。

15、优选地,步骤(1)中所述部分水占水的总重量的30-40%,步骤(2)中所述部分水占水的总重量的20-30%,步骤(3)中所述部分水占水的总重量的5-15%。

16、进一步优选地,步骤(1)中所述部分水占水的总重量的35%,步骤(2)中所述部分水占水的总重量的25%,步骤(3)中所述部分水占水的总重量的10%。

17、优选地,步骤(1)中所述搅拌的速度为100-300r/min,温度为20-30℃,时间为10-30min;

18、进一步优选地,步骤(1)中所述搅拌的速度为200r/min,温度为25℃,时间为20min;

19、优选地,步骤(1)中所述溶胀过程中的搅拌速度为300-500r/min,温度为70-80℃,时间为10-30min。

20、进一步优选地,步骤(1)中所述溶胀过程中的搅拌速度为500r/min,温度为75℃,时间为30min。

21、优选地,步骤(2)中所述混合为超声,速率为200-400r/min,温度为50-70℃,时间为20-30min;进一步优选地,步骤(2)中所述混合为超声,速率为300r/min,温度为60℃,时间为20min。

22、再一方面,本专利技术提供了上述的凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染的药物方面的应用。

23、优选地,所述人乳头瘤病毒包括hpv1、hpv2、hpv6、hpv16、hpv18、hpv31、hpv33和hpv35中的至少一种。

24、进一步优选地,所述人乳头瘤病毒为hpv16、hpv18和hpv35中的至少一种。

25、与现有技术相比,本专利技术所取得的技术效果是:

26、1.本专利技术的凝胶敷料在使用时能够在阴道壁形成一层保护性的黏膜,将阴道壁与人乳头瘤病毒等进行隔离,通过丝素蛋白和乳铁蛋白之间的复合,进而利用β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物和螃蜞菊提取物在敷料原料之中的协同作用,能够有效阻断人乳头瘤病毒进入宿主细胞,具有抗病毒功效,同时能够促进受损以及糜烂组织愈合,从而达到预防和治疗的效果。相比于纯中药凝胶敷料,本专利技术的凝胶敷料功效性更强且用药更为精准,而相比于普通凝胶敷料,安全性则更优。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料,其特征在于,原料包括丝素蛋白、三乙醇胺、尼泊金乙酯钠、乳铁蛋白、β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物、螃蜞菊提取物、卡波姆、甘油和水。

2.根据权利要求1所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-2.0份丝素蛋白、0.2-1.0份三乙醇胺、0.05-0.5份尼泊金乙酯钠、0.1-2.0份乳铁蛋白、0.1-0.5份β-葡聚糖、0.2-0.6份白花蛇舌草提取物、0.2-1份螃蜞菊提取物、0.2-3份卡波姆、5-10份甘油和80-100份水。

3.根据权利要求2所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-1份丝素蛋白、0.5-1.0份三乙醇胺、0.05-0.1份尼泊金乙酯钠、0.1-1份乳铁蛋白、0.2-0.5份β-葡聚糖、0.3-0.6份白花蛇舌草提取物、0.3-0.6份螃蜞菊提取物、1-3份卡波姆、6-10份甘油和85-100份水。

4.根据权利要求3所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.2份丝素蛋白、0.8份三乙醇胺、0.06份尼泊金乙酯钠、0.2份乳铁蛋白、0.4份β-葡聚糖、0.5份白花蛇舌草提取物、0.5份螃蜞菊提取物、3份卡波姆、8份甘油和90份水。

5.根据权利要求1所述的凝胶敷料,其特征在于,所述β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物和螃蜞菊提取物的重量比为3-5:4-6:5-7。

6.根据权利要求1所述的凝胶敷料,其特征在于,所述丝素蛋白和乳铁蛋白的重量比为1:0.9-1.1。

7.权利要求1-6任一项所述的凝胶敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述部分水占水的总重量的30-40%,步骤(2)中所述部分水占水的总重量的20-30%,步骤(3)中所述部分水占水的总重量的5-15%。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述溶胀过程中的搅拌速度为300-500r/min,温度为70-80℃,时间为10-30min。

10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述混合为超声,速率为200-400r/min,温度为50-70℃,时间为20-30min。

11.权利要求1-6任一项所述的凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染的药物方面的应用。

12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述人乳头瘤病毒包括HPV1、HPV2、HPV6、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33和HPV35中的至少一种。

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【技术特征摘要】

1.一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料,其特征在于,原料包括丝素蛋白、三乙醇胺、尼泊金乙酯钠、乳铁蛋白、β-葡聚糖、白花蛇舌草提取物、螃蜞菊提取物、卡波姆、甘油和水。

2.根据权利要求1所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-2.0份丝素蛋白、0.2-1.0份三乙醇胺、0.05-0.5份尼泊金乙酯钠、0.1-2.0份乳铁蛋白、0.1-0.5份β-葡聚糖、0.2-0.6份白花蛇舌草提取物、0.2-1份螃蜞菊提取物、0.2-3份卡波姆、5-10份甘油和80-100份水。

3.根据权利要求2所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.1-1份丝素蛋白、0.5-1.0份三乙醇胺、0.05-0.1份尼泊金乙酯钠、0.1-1份乳铁蛋白、0.2-0.5份β-葡聚糖、0.3-0.6份白花蛇舌草提取物、0.3-0.6份螃蜞菊提取物、1-3份卡波姆、6-10份甘油和85-100份水。

4.根据权利要求3所述的凝胶敷料,其特征在于,所述的凝胶敷料,按重量份数计,原料包括0.2份丝素蛋白、0.8份三乙醇胺、0.06份尼泊金乙酯钠、0.2份乳铁蛋白、0.4份β-葡聚糖、0.5份白花蛇舌草提取物、0.5份螃蜞菊提取物、3份卡波姆、8份甘油和90份水。

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【专利技术属性】
技术研发人员:杨立勇赵子文张靖也李君孙禹刘姗姗
申请(专利权)人:吉林省七维生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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