【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学检测，具体涉及一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法。
技术介绍
1、花、果类中药材作为中医药的中药组成部分，适用于多种疾病的治疗和预防。相比于根、块、茎类药材，花、果类药材的受众更广，而中药材的质量控制是确保中医药疗效和安全性的关键环节。
2、指纹图谱技术是评价中药优劣、鉴别真伪、区分物种、质量控制和谱效关系研究的有效方法。目前，应用于中药材真伪鉴定与质量评价的指纹图谱技术主要有色谱法、质谱法、光谱法和电化学方法。其中色谱法、质谱法和光谱法检测速度慢、仪器成本高、样品处理复杂、操作要求高等问题限制了其应用。而电化学方法成本低、无需分离提纯、操作简便，尤其适用于现场检测，在中药材评价、鉴定等领域受到广泛关注。其中，基于伏安特征的电化学指纹图谱可以在扫描曲线中直观展示药材内部所有具有电化学活性物质的信息，能够简单高效地呈现多种化学成分的共同信号而无需逐个解析单个化合物信息。遗憾的是，中药材中大部分电活性物质，如酚、酸类在常规电极表面的电化学氧化还原信号强度较低，虽然有研究者在电极上修饰敏感材料以提高检测灵敏度和选择性，但材料的专一性限制了其应用广度，导致基于伏安特征的电化学图谱多被用于特定单一中药材的研究，而不适用于某类中药材的特征指纹采集、真伪鉴别。
3、因此，亟需一种能够适用于某类中药材的电化学伏安图谱采集方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法。本专利技术提供的采集方法适用于多种花
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法，包括以下步骤：
4、(1)将花、果类中药材与乙醇水溶液混合，得到提取液；
5、(2)将所述步骤(1)得到的提取液与缓冲液混合，得到检测液；所述缓冲液的ph值为2.0～6.0；
6、(3)将所述步骤(2)得到的检测液滴至碳纳米管修饰丝网印刷电极表面，进行循环伏安扫描，得到电化学伏安图谱。
7、优选地，所述步骤(1)中花、果类中药材的粒径≤0.42mm。
8、优选地，所述步骤(1)中乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为40～80％。
9、优选地，所述步骤(1)中花、果类中药材的质量和乙醇水溶液的体积比为(0.2～1.0)g:(10～30)ml。
10、优选地，所述步骤(1)中的混合为超声；所述超声的温度为25～60℃，超声的时间为0.5～2h。
11、优选地，所述步骤(2)中提取液和缓冲液的体积比为1:(0.5～2)。
12、优选地，所述步骤(2)中的缓冲液为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液和醋酸-醋酸钠缓冲液中的至少一种。
13、优选地，所述步骤(3)中检测液的体积与碳纳米管修饰丝网印刷电极的工作面积之比为(40～80)μl:(0.07～0.13)cm2。
14、优选地，所述步骤(3)中循环伏安扫描的扫描速率为10～100mv/s。
15、优选地，所述步骤(3)中循环伏安扫描的范围为-0.9～1.0v。
16、本专利技术提供了一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法，包括以下步骤：(1)将花、果类中药材与乙醇水溶液混合，得到提取液；(2)将所述步骤(1)得到的提取液与缓冲液混合，得到检测液；所述缓冲液的ph值为2.0～6.0；(3)将所述步骤(2)得到的检测液滴至碳纳米管修饰丝网印刷电极表面，进行循环伏安扫描，得到电化学伏安图谱。本专利技术首先将花、果类中药材进行提取，然后将提取液与酸性缓冲液混合，调节检测液的ph值，再采用碳纳米管修饰丝网印刷电极采集电化学循环伏安图谱。碳纳米管修饰丝网印刷电极和酸性缓冲液联用后，花、果类中药材中的酚、酸类电活性物质可在该酸性环境中稳定存在，经碳纳米管本身快速电子传递及表面含氧基团抓取后，在循环伏安曲线中展示了从无至有或由弱变强的电化学氧化还原行为，有助于花、果类中药材电化学伏安指纹图谱的建立。本专利技术提供的采集方法是适用于花、果类中药材电化学伏安图谱的通用性采集方法。实施例的结果显示，本专利技术提供的采集方法适用于多种花、果类中药材，而不适用于非花、果类中药材。
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1.一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中花、果类中药材的粒径≤0.42mm。
3.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为40～80％。
4.根据权利要求3所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中花、果类中药材的质量和乙醇水溶液的体积比为(0.2～1.0)g:(10～30)mL。
5.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中的混合为超声；所述超声的温度为25～60℃，超声的时间为0.5～2h。
6.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(2)中提取液和缓冲液的体积比为1:(0.5～2)。
7.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(2)中的缓冲液为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液和醋酸-醋酸钠缓冲液中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的电
9.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(3)中循环伏安扫描的扫描速率为10～100mV/s。
10.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(3)中循环伏安扫描的范围为-0.9～1.0V。
...【技术特征摘要】
1.一种花、果类中药材的电化学伏安图谱采集方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中花、果类中药材的粒径≤0.42mm。
3.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为40～80％。
4.根据权利要求3所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中花、果类中药材的质量和乙醇水溶液的体积比为(0.2～1.0)g:(10～30)ml。
5.根据权利要求1所述的电化学伏安图谱采集方法，其特征在于，所述步骤(1)中的混合为超声；所述超声的温度为25～60℃，超声的时间为0.5～2h。
6.根据权利要求1所述的电化学伏安图...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘双燕，王作堯，赵振芳，郭辉，王华芬，
申请(专利权)人：河南省科学院高新技术研究中心，
类型：发明
国别省市：
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