【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及发光标记物，具体而言，涉及一发光标记物、发光标记中间体溶液及制备方法、发光标记复合物及应用和试剂盒。
技术介绍
1、化学发光标记物在体外诊断中发挥着至关重要的作用，被广泛应用为一种高效标记工具，特别是针对蛋白如抗原、抗体及结合蛋白的标记。此标记技术依托于化学发光原理，通过测量发光信号的强弱，实现对目标物质浓度的精确量化。化学发光免疫分析法展现出了卓越的灵敏度和准确性，同时操作流程简洁快速，非常适宜于大规模样本的快速筛查与深度定量分析。因此，它在多个关键领域如感染性疾病的快速诊断、遗传病风险的预测评估，以及新药研发中的目标物分析等方面，发挥着不可或缺的重要作用。
2、现有的发光标记物在蛋白标记的应用中，具有标记过程复杂的问题，影响了实际应用过程的标记效率，因此亟需一种新的发光标记物在保证性能的同时简化标记过程，提高标记效率，从而更好地满足生物医学研究、临床诊断及药物开发等领域对高效、快速、稳定标记技术的需求。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的在于提供发光标记物、发光标记中间体溶液及制备方法、发光标记复合物及应用和试剂盒，在保证发光标记物发光性能的同时解决现有技术中标记过程复杂，影响实际应用过程的标记效率的问题。
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种发光标记物，该发光标记物具有通式(i)所示结构：
3、
4、其中，ar选自通式(ii)-(iv)中的任意一种：
5、
6、m为
7、进一步地，r选自c1-c3的烷基。
8、进一步地，m为0或1。
9、进一步地，n为0。
10、进一步地，x选自c1-c6的亚烷基，且其中的c原子可选择性的被o原子所取代。
11、进一步地，y选自c1-c7的烷基磺酸基、c1-c6的烷基，且烷基中c原子可选择性的被o原子所取代。
12、进一步地，r选自c1-c2的烷基。
13、进一步地，m为0。
14、进一步地，x选自c3-c6的亚烷基，且其中的c原子可选择性的被o原子所取代。
15、进一步地，y选自c2-c4的烷基磺酸基、c1-c5的烷基，且烷基中c原子可选择性的被o原子所取代。
16、进一步地，发光标记物选自如下化合物中的至少一种：
17、
18、根据本专利技术的第二个方面，本申请提供了一种发光标记中间体溶液，该发光标记中间体溶液的组分包括发光标记中间体和有机溶剂，其中，发光标记中间体由上述第一方面提供的发光标记物通过活化剂活化而成。
19、进一步地，活化剂包括酰胺缩合剂。
20、进一步地，酰胺缩合剂包括1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐或二环己基碳二亚胺中的至少一种。
21、进一步地，活化剂还包括n-羟基琥珀酰亚胺，发光标记中间体具有如下式(v)所示结构：
22、
23、根据本申请的第三个方面，还提供了上述发光标记中间体溶液的制备方法，该制备方法包括：将发光标记物分散在有机溶剂中，加入活化剂进行活化反应，使得发光标记物被活化剂活化形成发光标记中间体，得到发光标记中间体溶液。
24、进一步地，活化剂包括酰胺缩合剂和可选的n-羟基琥珀酰亚胺。
25、进一步地，n-羟基琥珀酰亚胺与发光标记物的摩尔比≥1，优选为(1.2-4):1。
26、进一步地，活化反应的温度为10-50℃，活化反应的时间为8-20h。
27、根据本申请的第四个方面，还提供了上述第一方面提供的发光标记物或上述第二方面提供的发光标记中间体溶液在制备发光标记复合物中的应用。
28、根据本申请的第五个方面，还提供了一种发光标记复合物，该发光标记复合物为上述第一方面提供的发光标记物与蛋白偶联而成，该发光标记复合物具有如下式(vi)所示结构：
29、
30、根据本申请的第六个方面，还提供了上述发光标记复合物的制备方法，该制备方法包括：将上述第二方面提供的发光标记中间体溶液与蛋白混合进行偶联反应得到发光标记复合物。
31、根据本申请的第七个方面，还提供了上述第一方面提供的发光标记物、上述第二方面提供的发光标记中间体溶液或上述第五方面提供的发光标记复合物在发光免疫分析中的应用。
32、根据本申请的第八个方面，还提供了一种试剂盒，该试剂盒包括上述第一方面提供的发光标记物、上述第二方面提供的发光标记中间体溶液或上述第五方面提供的发光标记复合物。
33、应用本申请提供的技术方案，本申请提供的发光标记物不仅发光强度表现良好，而且在活化剂的作用下能够生成与蛋白直接偶联的发光标记中间体，标记过程简单，且标记时空间位阻更低，能够有效提高标记效率。
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1.一种发光标记物，其特征在于，所述发光标记物具有通式(I)所示结构：
2.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，R选自C1-C3的烷基；
3.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，R选自C1-C2的烷基；
4.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，所述发光标记物选自如下化合物中的至少一种：
5.一种发光标记中间体溶液，其特征在于，所述发光标记中间体溶液的组分包括发光标记中间体和有机溶剂，其中，所述发光标记中间体由权利要求1至4中任一项所述的发光标记物通过活化剂活化而成。
6.根据权利要求5所述的发光标记中间体溶液，其特征在于，所述活化剂包括酰胺缩合剂；
7.根据权利要求6所述的发光标记中间体溶液，其特征在于，所述活化剂还包括N-羟基琥珀酰亚胺，所述发光标记中间体具有如下式(V)所示结构：
8.根据权利要求5至7中任一项所述的发光标记中间体溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
9.一种权利要求1至4中任一项所述的发光标记物或权利要求5至7中任一项所述的发光标
10.一种发光标记复合物，其特征在于，所述发光标记复合物为权利要求1至4中任一项所述的发光标记物与蛋白偶联而成，所述发光标记复合物具有如下式(VI)所示结构：
11.一种权利要求10所述发光标记复合物的制备方法，其特征在于，所述发光标记复合物的制备方法包括：将权利要求5至7中任一项所述的发光标记中间体溶液与蛋白混合进行偶联反应，得到所述发光标记复合物。
12.一种权利要求1至4中任一项所述的发光标记物、权利要求5至7中任一项所述的发光标记中间体溶液或权利要求10所述的发光标记复合物在发光免疫分析中的应用。
13.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1至4中任一项所述的发光标记物、权利要求5至7任一项所述的发光标记中间体溶液或权利要求10所述的发光标记复合物。
...【技术特征摘要】
1.一种发光标记物，其特征在于，所述发光标记物具有通式(i)所示结构：
2.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，r选自c1-c3的烷基；
3.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，r选自c1-c2的烷基；
4.根据权利要求1所述的发光标记物，其特征在于，所述发光标记物选自如下化合物中的至少一种：
5.一种发光标记中间体溶液，其特征在于，所述发光标记中间体溶液的组分包括发光标记中间体和有机溶剂，其中，所述发光标记中间体由权利要求1至4中任一项所述的发光标记物通过活化剂活化而成。
6.根据权利要求5所述的发光标记中间体溶液，其特征在于，所述活化剂包括酰胺缩合剂；
7.根据权利要求6所述的发光标记中间体溶液，其特征在于，所述活化剂还包括n-羟基琥珀酰亚胺，所述发光标记中间体具有如下式(v)所示结构：
8.根据权利要求5至7中任一项所述的发光标记中间体溶液的制备方法，其特征在于，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：马巧，刘蕾，杜凯，王燕梅，
申请(专利权)人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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