【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，更具体地，涉及红藻氨酸和/或红藻氨酸盐在制备抗焦虑药物中的应用。
技术介绍
1、焦虑障碍是我国居民患病率最高的精神障碍，其终生患病率高达7.57％，以缺乏明确对象和原因的过分紧张、恐惧或发作性惊恐为主要表现，还常常伴有心率加快、睡眠困难等症状。其生物学机制尚未完全阐明。目前临床上治疗焦虑障碍的药物主要包括苯二氮卓类药物或ssri类抗抑郁药，均通过口服给药，其中苯二氮卓类药物起效较快，但具有成瘾性、嗜睡、运动能力损伤等副作用，ssri类抗抑郁药起效较慢，且具有较为严重的胃肠道反应、性功能障碍等副作用。
技术实现思路
1、本专利技术提供了红藻氨酸和/或红藻氨酸盐在制备抗焦虑药物中的应用，红藻氨酸和/或红藻氨酸盐通过激活外周组织神经末梢的冷感受器gluk2及下游冷觉感知中枢，产生快速起效的抗焦虑作用。与口服ssri类抗抑郁药相比，本专利技术的抗焦虑起效时间更快；与苯二氮卓类药物相比，本专利技术的安全性好，无成瘾性，具有良好的耐受性。
2、根据本专利技术的目的，提供了红藻氨酸和/或红藻氨酸盐在制备抗焦虑药物中的应用。
3、优选地，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐用于通过激活外周组织神经末梢的冷感受器gluk2及下游冷觉感知中枢，从而产生抗焦虑作用。
4、优选地，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐加入基质中制成皮肤外用软膏制剂或皮肤外用凝胶制剂。
5、优选地，所述皮肤外用软膏制剂或皮肤外用凝胶制剂中，红藻氨酸和/或红藻氨酸盐的质量
6、优选地，所述皮肤外用软膏制剂的软膏基质选自蜂蜡、石蜡、凡士林、液体石蜡、羊毛蜡、硅酮、硬脂酸、二甲基硅油、棕榈酸异辛酯中的一种或几种。
7、优选地，所述皮肤外用凝胶制剂的基质选自卡波姆或海藻酸钠。
8、总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：
9、(1)与口服ssri类抗抑郁药相比，本专利技术的抗焦虑起效时间更快，临床上口服ssri类药物起效时间为3周以上，本实验中起效时间为1小时
10、(2)与苯二氮卓类药物相比，本专利技术的安全性好，无成瘾性，具有良好的耐受性。临床上口服苯二氮卓类药物的具有一定的成瘾性，本药物为可食用的氨基酸类物质又是外用，不会产生成瘾性。
11、(3)本专利技术无胃肠道刺激性。
12、(4)本专利技术生产工艺简单，便于运输携带，使用方便。
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1.红藻氨酸和/或红藻氨酸盐在制备抗焦虑药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐用于通过激活外周组织神经末梢的冷感受器GluK2及下游冷觉感知中枢，从而产生抗焦虑作用。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐加入基质中制成皮肤外用软膏制剂或皮肤外用凝胶制剂。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用软膏制剂或皮肤外用凝胶制剂中，红藻氨酸和/或红藻氨酸盐的质量含量为0.5％-1％。
5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用软膏制剂的软膏基质选自蜂蜡、石蜡、凡士林、液体石蜡、羊毛蜡、硅酮、硬脂酸、二甲基硅油、棕榈酸异辛酯中的一种或几种。
6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用凝胶制剂的基质选自卡波姆或海藻酸钠。
【技术特征摘要】
1.红藻氨酸和/或红藻氨酸盐在制备抗焦虑药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐用于通过激活外周组织神经末梢的冷感受器gluk2及下游冷觉感知中枢，从而产生抗焦虑作用。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述红藻氨酸和/或红藻氨酸盐加入基质中制成皮肤外用软膏制剂或皮肤外用凝胶制剂。
4.如权利要求3所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈建国，吴鹏飞，王芳，刘晓雅，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：
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