System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法技术_技高网
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一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法技术

技术编号:44164532 阅读:2 留言:0更新日期:2025-01-29 10:37
本发明专利技术公开了一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,在制备过程中,通过超声、醇蒸汽熏蒸、加热等处理促使再生丝素蛋白水溶液一体化成型为丝素蛋白医美提拉线。该提拉线具备稳定的结构和性能,生物相容性优异,柔韧性优良,且具备良好的形状保持性能、力学性能和抗溶胀性能。此外,通过添加钙离子、甘油和聚乙二醇可以显著调控丝素蛋白医美提拉线的二级结构,影响丝素蛋白医美提拉线的降解速率和力学性能,从而实现可控降解周期、可控力学性能。同时,将水溶性抗菌物质添加到再生丝素蛋白水溶液中配置混合溶液,可以实现丝素蛋白医美提拉线的抗菌功能。丝素蛋白医美提拉线可以长期保持患者面部改善效果,在使用过程中不产生毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用材料,涉及一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法


技术介绍

1、在过去的几十年里,倒刺型缝合线得到了广泛应用,这类缝合线具备免打结、张力分布均匀和锚固作用强等诸多优点,倒刺型缝合线现已应用于泌尿外科、产科、整形外科以及骨科等多个外科领域。鱼骨线是倒刺型缝合线的一种特殊设计,其倒刺平行对称排列,是一种高效的医美提拉线,具备显著的立体支撑能力和抓持效果,可以有效避免缝合线滑移问题,其深层提拉的时间较长且安全稳固。

2、目前,鱼骨型医美提拉线以聚对二氧环己酮(polydioxanone,pdo)、聚丙烯(polypropylene,pp)、聚己内酯(polycaprolactone,pcl)等聚合物材料为主,但这类医美提拉线在实际应用过程中存在诸多副作用。在英国美容整形外科医生协会会刊(aestheticsurgery journal,asj)的一项调查研究中表明,pdo等聚合物材料的倒刺型缝合线用于面部提拉时,术后总并发症概率为34%,其中,短暂性红斑、感染及皮肤凹陷患者有35例,即使手术后无并发症,患者的面部改善效果维持时间不超过1年。这些问题的主要成因在于聚合物材料的生物相容性和功能性较差,组织排斥反应强,降解速率快,严重影响了鱼骨型医美提拉线在整形美容方面的效果。

3、再生丝素蛋白是通过将天然蚕丝脱胶、溶解、透析得到的水溶性天然高分子蛋白质。再生丝素蛋白含有18种氨基酸,结晶区主要存在两种二级结构,即silk i(无规则结构)和silkⅱ(β折叠),剪切力、醇溶液、高温、超声等多种物理化学条件的变化,均可有效诱导再生丝素蛋白silk i结构向silkⅱ结构转变。高silkⅱ结构(β折叠)占比的再生丝素蛋白材料具备高强高模、降解周期长和抗溶胀等特点。作为生物材料,再生丝素蛋白具有优异的力学性能、生物相容性和生物可降解性。植入体内的再生丝素蛋白材料具备可控的降解性能,可选择的降解周期从数天到几年不等。再生丝素蛋白基生物材料因其性能可控、炎症反应小和易于植入等特点,在组织修复和医疗器械植入方面具备极为广泛的应用。

4、公开号为cn 114569282 a的专利申请公开了一种镁鱼骨线及其制备方法,然而其存在力学性能较低且降解速率过快的缺点;公开号为cn 113440190a的专利申请公开了一种美容提拉线及其制备方法,其主要基材为聚己内酯和聚乙二醇,然而聚己内酯线材较软,提拉效果较弱;公开号为cn 112315623a的专利申请公开了一种自固定的整形美容提拉线,其主要材料为聚对二氧环己酮,因其降解过程会释放单体、残留催化剂及材料碎片,故在植入后会出现诸多副作用及免疫反应。综上所述,目前的医美提拉线普遍存在力学性能不理想、组织排斥反应明显、降解过快以及不具备抗菌功能的问题。

5、因此,研发一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线具有重要意义。


技术实现思路

1、本专利技术目的是提供一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,解决现有聚合物材料倒刺型缝合线生物相容性差、组织排斥反应强等问题。

2、本专利技术的技术方案是:

3、一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,包括以下步骤:

4、(1)对鱼骨型医美提拉线的整体形态进行建模设计,使用3d打印机打印鱼骨线阳模,将聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷引发剂混合后浇筑于所述鱼骨线阳模的表面,真空干燥,得到鱼骨线阴模;

5、(2)将天然蚕丝脱胶、溶解、透析得到再生丝素蛋白水溶液,离心去除杂质,使用聚乙二醇浓缩所述再生丝素蛋白水溶液,得到高浓度的再生丝素蛋白水溶液;

6、(3)在所述高浓度的再生丝素蛋白水溶液中添加氯化钙、甘油和玻尿酸,待混合均匀后获得混合溶液,再向所述混合溶液中添加水溶性抗菌物质,超声处理,获得再生丝素蛋白凝胶前体溶液,将所述再生丝素蛋白凝胶前体溶液浇筑于所述鱼骨线阴模中,放入真空干燥箱,静置,脱模,获得再生丝素蛋白凝胶;

7、(4)将所述再生丝素蛋白凝胶放入真空干燥器中,利用二苯乙醇,高温熏蒸,取出,获得丝素蛋白医美提拉线;

8、(5)将所述丝素蛋白医美提拉线超声洗涤,干燥,并在所述丝素蛋白医美提拉线的中心线处做指示线;

9、(6)用环氧乙烷对所述丝素蛋白医美提拉线进行灭菌,然后封装保存,即可得到可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线。

10、进一步的,在步骤(1)中,所述打印的温度为200-210℃,时间为30min,所述鱼骨线阳模的材质为pcl,所述聚二甲基硅氧烷与所述聚二甲基硅氧烷引发剂的质量比为10:1,所述聚二甲基硅氧烷引发剂为铂金催化剂,所述真空干燥的温度为60-80℃,时间为2-4h。

11、进一步的,在步骤(1)中,所述鱼骨线的规格为0.500mm-0.599mm。

12、进一步的,在步骤(2)中,所述离心的转速为10000r/min,次数为3次,每次离心的时间为10min,所述聚乙二醇的质量分数为15-20wt%所述高浓度的再生丝素蛋白水溶液的质量分数为10-20wt%。

13、进一步的,在步骤(3)中,所述氯化钙的质量分数为20wt%,所述甘油的质量分数为20wt%,所述玻尿酸的质量分数为20wt%,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述氯化钙的质量比为60:1,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述甘油和玻尿酸的质量比为5-10:1-3,所述水溶性抗菌物质的浓度为1-3mg/ml,所述水溶性抗菌物质与所述混合溶液的质量比为1:10,所述超声的频率为80hz,时间为30-50s,所述真空干燥箱的真空度为-0.085mpa,温度为40-50℃,时间为3-4h。

14、进一步的,在步骤(3)中,所述水溶性抗菌物质为单宁酸、庆大霉素、盐酸米诺环素、万古霉素、姜黄素中的任意一种或多种组合。

15、进一步的,在步骤(4)中,所述高温熏蒸的温度为60℃,时间为4-6h。

16、进一步的,在步骤(5)中,所述超声洗涤的功率为40-60hz,时间为30-90min,所述干燥的时间为12h。

17、进一步的,在步骤(6)中,所述环氧乙烷的浓度为500mg/l,所述灭菌的温度为37-50℃,时间为3-4h,相对湿度为60-80%。

18、进一步的,在步骤(6)中,所述丝素蛋白医美提拉线在进行灭菌取出后,先放置24h再封装保存。

19、本专利技术提供了一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,采用一体化浇筑成型工艺,通过物理化学条件诱导再生丝素蛋白二级结构由无规则线团转变为β折叠,期间发生液固相变,制得高强度高模量的丝素蛋白医美提拉线。其优点为:本产品生物相容性优异,力学性能优良,具备良好的抗溶胀性能和形态保持能力,面部改良维持效果稳定,可以显著降低植入部的炎症反应及其他副作用,为患者提供更好的使用体验,有利于丝素蛋白基生物材料在组织修复、面部美容等领域的进一步应用。

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【技术保护点】

1.一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述打印的温度为200-210℃,时间为30min,所述鱼骨线阳模的材质为PCL,所述聚二甲基硅氧烷与所述聚二甲基硅氧烷引发剂的质量比为10:1,所述聚二甲基硅氧烷引发剂为铂金催化剂,所述真空干燥的温度为60-80℃,时间为2-4h。

3.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述鱼骨线的规格为0.500mm-0.599mm。

4.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述离心的转速为10000r/min,次数为3次,每次离心的时间为10min,所述聚乙二醇的质量分数为15-20wt%所述高浓度的再生丝素蛋白水溶液的质量分数为10-20wt%。

5.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述氯化钙的质量分数为20wt%,所述甘油的质量分数为20wt%,所述玻尿酸的质量分数为20wt%,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述氯化钙的质量比为60:1,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述甘油和玻尿酸的质量比为5-10:1-3,所述水溶性抗菌物质的浓度为1-3mg/mL,所述水溶性抗菌物质与所述混合溶液的质量比为1:10,所述超声的频率为80Hz,时间为30-50s,所述真空干燥箱的真空度为-0.085MPa,温度为40-50℃,时间为3-4h。

6.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述水溶性抗菌物质为单宁酸、庆大霉素、盐酸米诺环素、万古霉素、姜黄素中的任意一种或多种组合。

7.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述高温熏蒸的温度为60℃,时间为4-6h。

8.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(5)中,所述超声洗涤的功率为40-60Hz,时间为30-90min,所述干燥的时间为12h。

9.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(6)中,所述环氧乙烷的浓度为500mg/L,所述灭菌的温度为37-50℃,时间为3-4h,相对湿度为60-80%。

10.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(6)中,所述丝素蛋白医美提拉线在进行灭菌取出后,先放置24h再封装保存。

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【技术特征摘要】

1.一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述打印的温度为200-210℃,时间为30min,所述鱼骨线阳模的材质为pcl,所述聚二甲基硅氧烷与所述聚二甲基硅氧烷引发剂的质量比为10:1,所述聚二甲基硅氧烷引发剂为铂金催化剂,所述真空干燥的温度为60-80℃,时间为2-4h。

3.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述鱼骨线的规格为0.500mm-0.599mm。

4.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述离心的转速为10000r/min,次数为3次,每次离心的时间为10min,所述聚乙二醇的质量分数为15-20wt%所述高浓度的再生丝素蛋白水溶液的质量分数为10-20wt%。

5.根据权利要求1所述的一种可降解抗菌功能丝素蛋白医美提拉线的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述氯化钙的质量分数为20wt%,所述甘油的质量分数为20wt%,所述玻尿酸的质量分数为20wt%,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述氯化钙的质量比为60:1,所述高浓度的再生丝素蛋白与所述甘油和玻尿酸的质量比为...

【专利技术属性】
技术研发人员:李刚王凌霄韩东旭陈继华沈宏强
申请(专利权)人:苏州大学
类型:发明
国别省市:

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