System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物、及其制备方法和应用技术_技高网

负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物、及其制备方法和应用技术

技术编号:44162479 阅读:12 留言:0更新日期:2025-01-29 10:34
本发明专利技术公开了一种负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,包括如下步骤:1)将经血干细胞外泌体稀释至0.1~10mg/mL,得到外泌体溶液;2)配置青蒿素溶液,浓度为0.1~5mg/mL;3)混合步骤1)所述的外泌体溶液和步骤2)所述的青蒿素溶液,于26~40℃条件下共孵育1~5h;4)采用超声法进行装载。本发明专利技术的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物易获取和储存,性质稳定,无免疫原性,生物相容性好,生物利用度高,靶向性强,对脊髓损伤的治疗效果良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域,更具体地说,它涉及负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物、及其制备方法和应用


技术介绍

1、脊髓损伤(spinal cord injury,sci)是过早死亡和长期残疾的主要原因,其发病率、死亡率逐年增高。sci可导致损伤平面以下感觉和运动功能失调,出现持续的器官功能障碍和永久的神经功能缺损,表现为瘫痪、疼痛、痉挛、二便失禁和肠道功能紊乱等诸多并发症,患者生存质量严重下降并极大增加了经济负担。因其较高的发病率,严重的致残率,高昂的治疗费用,极大的威胁了患者的健康。目前,手术、药物、康复等仍是主要治疗方案,但皆不能有效逆转受损神经恢复,脊髓损伤后的神经修复仍是世界级难题。


技术实现思路

1、针对现有技术存在的不足,本专利技术在于提供负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物、及其制备方法和应用,该负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物在体外、体内具有促进脊髓损伤后神经再生修复的作用。

2、一方面,本专利技术提供了如下技术方案:负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物,包括经血干细胞外泌体和青蒿素。

3、另一方面,本专利技术还提供了如下技术方案:负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,包括如下步骤:

4、1)将经血干细胞外泌体稀释至0.1~10mg/ml,得到外泌体溶液;

5、2)配置青蒿素溶液,浓度为0.1~5mg/ml;

6、3)混合步骤1)所述的外泌体溶液和步骤2)所述的青蒿素溶液,于26~40℃条件下共孵育1~5h;

7、4)采用超声法进行装载。

8、作为优选,在步骤1)中,所述外泌体溶液的浓度为0.5~5mg/ml。

9、作为优选,在步骤2)中,所述青蒿素溶液的浓度为0.2~2mg/ml。

10、作为优选,在步骤3)中,所述外泌体溶液和所述青蒿素溶液的体积比为1:(1~5)。

11、作为优选,在步骤3)中,于35~38℃条件下共孵育1~2h;

12、作为优选,在步骤4)中,所述超声法的程序如下:(1)10~30%振幅,超声5~20s,间歇10~30s,持续时间2~10min,冰浴1~5min为一个循环,循环多次;(2)孵育0.5~2h,温度为30~40℃,得到混合液;(3)超滤混合液,获得负载青蒿素的外泌体。

13、作为优选,孵育1~2h,温度为35~37℃。

14、作为优选,所述超滤条件为:4℃,于4500×g环境下离心15min。

15、另一方面,本专利技术还提供了负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物在治疗脊髓损伤后神经修复中的应用。

16、综上所述,本专利技术具有以下有益效果:

17、本专利技术的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药系统首先保留了经血干细胞外泌体既作为治疗剂又作为药物递送系统的双重优势;其次是利用自源性外泌体作为药物载体具有良好的非免疫原性和生物相容性,可以提高有效利用率又可以减少药物的清除率;与此同时,又极大增强了青蒿素的溶解度和稳定性,延长了体内循环时间,增强了药物运输到损伤部位的靶向性,提高了生物利用度;对两者的联合起到协同增效作用,产生“1+1≥2”的效果;负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药系统易获取和储存,性质稳定,无免疫原性,生物相容性好,生物利用度高,靶向性强,对脊髓损伤的治疗效果良好;同时,负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药系统可以做到工厂化标准化的批量生产,作为一种联合中药有效成分的细胞衍生物制剂具有广阔的社会和经济价值及效益。

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【技术保护点】

1.负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物,其特征是:包括经血干细胞外泌体和青蒿素。

2.负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤1)中,所述外泌体溶液的浓度为0.5~5mg/mL。

4.根据权利要求3所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤2)中,所述青蒿素溶液的浓度为0.2~2mg/mL。

5.根据权利要求4所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤3)中,所述外泌体溶液和所述青蒿素溶液的体积比为1:(1~5)。

6.根据权利要求5所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤3)中,于35~38℃条件下共孵育1~2h。

7.根据权利要求6所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤4)中,所述超声法的程序如下:(1)10~30%振幅,超声5~20s,间歇10~30s,持续时间2~10min,冰浴1~5min为一个循环,循环多次;(2)孵育0.5~2h,温度为30~40℃,得到混合液;(3)超滤混合液,获得负载青蒿素的外泌体。

8.根据权利要求7所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:孵育1~2h,温度为35~37℃。

9.根据权利要求8所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:所述超滤条件为:4℃,于4500×g环境下离心15min。

10.权利要求1~9任一项所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物在治疗脊髓损伤后神经修复中的应用。

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【技术特征摘要】

1.负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物,其特征是:包括经血干细胞外泌体和青蒿素。

2.负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤1)中,所述外泌体溶液的浓度为0.5~5mg/ml。

4.根据权利要求3所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤2)中,所述青蒿素溶液的浓度为0.2~2mg/ml。

5.根据权利要求4所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤3)中,所述外泌体溶液和所述青蒿素溶液的体积比为1:(1~5)。

6.根据权利要求5所述的负载青蒿素的经血干细胞外泌体递药组合物的制备方法,其特征是:在步骤3)中,于35~38℃...

【专利技术属性】
技术研发人员:戚龙菊王庆华董传明孙郁雨石袁虎蒋闻蔚张利娅
申请(专利权)人:南通市传染病防治院南通市第三人民医院
类型:发明
国别省市:

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