【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组织培养领域，涉及红花玉兰的组织培养快速繁殖方法。
技术介绍
1、红花玉兰(magonlia wufengensis i.y.ma et l.r.wang.)，作为木兰科木兰属的一种落叶乔木，以其花大色艳、形态多姿而著称，具有极高的观赏价值，是园林景观和城市绿化中理想的观花树种。红花玉兰的自然分布区域较为狭窄，主要在湖北省五峰县海拔1000～1500米的山区，这使得其种质资源稀缺，且面临生境破坏的威胁。
2、申请人前期致力于红花玉兰嫁接繁殖技术的研究，且嫁接繁殖技术已经成熟，但存在一定的局限性：
3、首先，嫁接需要大量的接穗和砧木，这限制了繁殖速度和规模。
4、其次，嫁接过程技术要求高，且易受季节和环境条件的影响，导致繁殖效率不高。
5、此外，嫁接繁殖的周期较长，从砧木培养到接穗成活需要数年时间，不利于快速扩大种植面积。
6、为了解决上述问题，本申请人考虑将组织培养技术作为红花玉兰的繁殖的新方向。尽管组织培养技术在其他植物上取得了一定的成功，但在红花玉兰的快速繁殖上，现有的技术体系尚未完全适应其特殊的生理和生长需求。在实现本专利技术过程中，专利技术人发现红花玉兰组织培养至少存在如下技术问题中的一个问题：外植体选择困难，污染率高，增殖效率低，性状分离，容易玻璃化、褐化。
7、因此，开发一种适合红花玉兰特点的组织培养快速繁殖方法，对于提高繁殖效率、扩大种植面积、保护和利用这一珍稀植物资源具有重要的实践意义。
技术实现
1、鉴于此，本专利技术目的在于提供一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法，通过优化外植体选择和组培措施，显著提高红花玉兰的繁殖效率和成活率，同时保持其遗传稳定性，为红花玉兰的保护和商业化种植提供技术支持。
2、专利技术人通过长期的探索和尝试，以及多次的实验和努力，不断的改革创新，为解决以上技术问题，本专利技术提供的技术方案是，提供一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法，取花蕾中包裹的腋芽及其着生茎段作为外植体，将无菌的外植体经诱导培养、增殖培养和生根培养，得到组织培养植株。
3、进一步地，所述花蕾为枝条顶部完成花芽分化的花蕾。
4、进一步地，所述腋芽带柔软绒毛。
5、进一步地，所述红花玉兰为‘娇红1号’红花玉兰。
6、进一步地，花蕾的直径≥1cm。
7、进一步地，于九月中旬，摘取健壮的、长势良好的、无病虫害的多年生嫁接母树的花蕾。
8、进一步地，摘取花蕾时，去除叶片，花芽下部保留5cm长度枝条。
9、本专利技术的友谊效果是：申请人通过深入研究红花玉兰的生长习性和组织培养特性，发现其具有一个与常见植物不同的特性——花蕾中具有1～2个腋芽，并以此选择外植体，这一创新点突破了传统组织培养方法在红花玉兰繁殖上的局限。专利技术人在尝试了1～3月份的休眠芽、带休眠芽的茎段、单芽、未成熟种子等多种常用组培材料后，均未能获得性状稳定的组培苗。然而，通过选用花蕾中的带茎段腋芽作为外植体，并结合消毒、诱导培养、增殖培养和生根培养步骤，专利技术人成功实现了红花玉兰的组织培养快速繁殖。这种方法不仅显著提高了繁殖效率，降低了污染率，还确保了组培苗的遗传稳定性，为红花玉兰的商业化生产和观赏价值的推广提供了一种有效的技术手段。
10、根据本专利技术红花玉兰组织培养快速繁殖方法的一个实施方式，所述无菌外植体获取步骤如下：先对花蕾进行消毒，消毒后，去除外层苞片，保留苞片内包裹的1～2个腋芽及其着生茎段，切除其余茎段和花蕾。
11、进一步地，消毒时保留花蕾，去除花蕾下部的枝条。
12、进一步地，消毒步骤为：2％洗衣粉温水浸泡清洗刷洗表面，流水冲洗30min，滤纸吸干水分，75％乙醇浸入30s，蒸馏水清洗3次；0.15％hgcl210min，吐温试剂3滴/50ml，蒸馏水清洗6次，8％naclo浸泡10min，蒸馏水清洗5-6次。
13、本专利技术的有益效果为：采用本专利技术的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，通过精心设计的无菌外植体获取步骤，首先对花蕾进行彻底消毒，随后去除外层苞片并保留苞片内包裹的1至2个腋芽及其着生茎段，同时切除其余茎段和花蕾，确保了外植体的无菌状态和繁殖材料的质量。此外，消毒过程中保留花蕾并去除下部枝条，以及采用2％洗衣粉、75％乙醇、0.15％hgcl2和8％naclo等多步骤消毒流程，显著提高了消毒效果，降低了外植体污染率，为后续的诱导培养、增殖培养和生根培养打下了坚实基础，从而实现了红花玉兰的高效、健康和快速繁殖，保证了组培苗的遗传稳定性和生长活力。
14、根据本专利技术红花玉兰组织培养快速繁殖方法的一个实施方式，所述诱导培养使用诱导培养基，所述诱导培养基包括ms基本培养基和6-ba、naa和kt。
15、进一步地，诱导培养基中6-ba的浓度为1.5～2.5mg/l。
16、优选地，诱导培养基中6-ba的浓度为2.0mg/l。
17、进一步地，诱导培养基中naa的浓度为0.1～0.2mg/l。
18、优选地，诱导培养基中naa的浓度为0.15～0.2mg/l。
19、进一步地，诱导培养基中kt的浓度为0.15～0.25mg/l。
20、优选地，诱导培养基中kt的浓度为0.2mg/l。
21、根据本专利技术红花玉兰组织培养快速繁殖方法的一个实施方式，所述诱导培养为：
22、将所述外植体插入诱导培养基，在22～26℃，光强2000～3000lx条件下进行初始培养；3～5天后将未污染的茎段转入新的诱导培养基中，继续培养21～28天至新芽长出。
23、本专利技术的有益效果为：本专利技术提供的诱导培养基成功实现了对红花玉兰外植体的有效诱导，促进了新芽的快速萌发，萌发率达91.67％，存活率达66.67％，显著高于其他诱导培养基。本专利技术确保了新芽的健康生长，为后续的增殖培养和生根培养打下了良好的基础，显著提升了整个组织培养过程的效率和成功率。
24、根据本专利技术红花玉兰组织培养快速繁殖方法的一个实施方式，所述增殖培养使用增殖培养基，所述增殖培养基包括ms基本培养基和ads、iba和tdz。
25、进一步地，增殖培养基中ads的浓度为2.5～7.5mg/l。
26、优选地，增殖培养基中ads的浓度为5.0mg/l。
27、进一步地，增殖培养基中iba的浓度为0.1～1.0mg/l。
28、优选地，增殖培养基中iba的浓度为0.4mg/l。
29、进一步地，增殖培养基中tdz的浓度为0.1～0.4mg/l。
30、优选地，增殖培养基中tdz的浓度为0.4mg/l。
31、根据本专利技术红花玉兰组织培养快速繁殖方法的一个实施方式，所述增殖培养为：
32、将诱导培养得到的新芽接入增殖培养基，在22～26℃，光强2000～3000lx条件下培养28～30天本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，取花蕾中包裹的腋芽及其着生茎段作为外植体，将无菌的外植体经诱导培养、增殖培养和生根培养，得到组织培养植株。
2.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述花蕾为枝条顶部完成花芽分化的花蕾。
3.根据权利要求2所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述腋芽带柔软绒毛。
4.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述无菌外植体获取步骤如下：先对花蕾进行消毒，消毒后，去除外层苞片，保留苞片内包裹的1～2个腋芽及其着生茎段，切除其余茎段和花蕾。
5.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述诱导培养使用诱导培养基，所述诱导培养基包括MS基本培养基和6-BA、NAA和KT。
6.根据权利要求5所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述诱导培养为：
7.根据权利要求1任一项所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述增殖培养使用增殖培养基，所述增殖培养基包括MS基本培养基和
8.根据权利要求7所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述增殖培养为：
9.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述生根培养使用生根培养基，所述生根培养基包括MS基本培养基和BNOA。
10.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述生根培养为：
...【技术特征摘要】
1.一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，取花蕾中包裹的腋芽及其着生茎段作为外植体，将无菌的外植体经诱导培养、增殖培养和生根培养，得到组织培养植株。
2.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述花蕾为枝条顶部完成花芽分化的花蕾。
3.根据权利要求2所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述腋芽带柔软绒毛。
4.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述无菌外植体获取步骤如下：先对花蕾进行消毒，消毒后，去除外层苞片，保留苞片内包裹的1～2个腋芽及其着生茎段，切除其余茎段和花蕾。
5.根据权利要求1所述的红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述诱导培养使用诱...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾忠奎，吴清，尹群，马履一，桑子阳，朱仲龙，陈勇，周芊蔚，胡满意，张林玉，任云卯，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。