外用组合物制造技术

提供一种外用组合物，它在添加了Ｌ－抗坏血酸或其衍生物的同时也能够消除盐类药剂特有的粘稠感、且使用时皮肤具有水嫩清爽的感觉。本发明专利技术是将（ａ）选自结冷胶、藻酸、果胶以及角叉菜胶中的任意１种或２种物质以上的增粘多糖类、（ｂ）Ｌ－抗坏血酸或其衍生物、（ｃ）烷基改性羧乙烯基聚合物和（ｄ）油类成分调和在一起而实现的。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有优良使用性的外用组合物。进一步具体来说，就是涉及加入L-抗坏血酸或其衍生物的同时却少有盐类药用制剂特有的粘稠感、使用时有水嫩感和清爽感的外用组合物。
技术介绍
评判皮肤外用品和化妆用品(以下统称为“外用组合物”)的好坏的重要因素有给皮肤带来的实际效果和使用的皮肤感觉等。众所周知，L-抗坏血酸及其衍生物渗透到皮肤内部时可以达到很好的美白效果，但缺点是由于它们是盐类药剂，如果将他们加入到外用组合物中，使用时就会有粘稠感，使得使用时的皮肤感觉变差。许多外用组合物中都加入了保湿剂和增稠剂，需要采取措施减少它们带来的粘稠感、改善使用时的皮肤感觉，而加入L-抗坏血酸及其衍生物会使得粘稠感进一步增加，这对外用组合物来说是一大缺点。以往也有报告公开了致力于减少因加入L-抗坏血酸及其衍生物而导致的粘稠感的有关研究，在调和了抗坏血酸糖苷的乳化组合物中加入(A)0.01～5.0质量％的聚硅氧烷-聚氧亚烷基共聚物和(B)0.05～1.0质量％的非离子表面活性剂或者0.05～5.0质量％的碳原子数在12以上的高级脂肪酸，从而得到了含有抗坏血酸糖苷、却又能减少粘稠感的乳化组合物(参见特开平2002-249665号公告)。但是，此公告中所述乳化组合物的问题是，由于表面活性剂的含量高而未能完全消除涂抹后的粘稠感。同时由于考虑到基质的特性，必须要加入一定量以上的高级醇等油类成分，因此也缺少涂抹时的水嫩感。另外，还有报告公开了含有具有凝胶化能力的亲水性化合物制得的增稠剂以及L-抗坏血酸等美白成分的美白用皮肤外用制剂，它没有粘稠感，而且即使美白成分含量高也不会引起整个制剂的粘度降低(参见特开平2001-342125号公告)。但是，上述皮肤外用制剂的缺点是没有加入油类成分时还可以，一旦加入了油类成分就无法减少粘稠感、使用的皮肤感觉就变差。
技术实现思路
本专利技术的技术课题是希望提供一种外用组合物，其中加入了L-抗坏血酸或其衍生物从而具有良好的美白效果、同时使用时又具有不粘稠、清爽和水嫩的感觉。本专利技术的专利技术者们为解决前面所述由来已久的问题进行了深入研究，结果发现将L-抗坏血酸或其衍生物、选自结冷胶、藻酸、果胶、角叉菜胶中任意1种、2种或2种以上的增粘多糖类物质、烷基改性羧乙烯基聚合物以及油类成分混合配制，就能够得到具有美白效果且无粘稠感的外用组合物，于是完成了本专利技术。所以本专利技术就是指特点是含有以下成分(a)～(d)(a)选自结冷胶、藻酸、果胶、角叉菜胶中任意1种、2种或2种以上的增粘多糖类物质(b)L-抗坏血酸或其衍生物(c)烷基改性羧乙烯基聚合物(d)油类成分的外用组合物。本专利技术中，“外用组合物”是指可以广泛使用于皮肤表面的组合物，具体产品并不以有关化妆品、药品、准药品等的药事法规所规定的加以区别。本专利技术可以提供一种外用组合物，它含有L-抗坏血酸或其衍生物而使用起来没有粘稠感而具有清爽感。具体实施例方式以下详细阐述本专利技术。本专利技术的外用组合物所合成分(a)即增粘多糖类物质中，结冷胶对降低L-抗坏血酸或其衍生物引起的粘稠感效果良好，特别优选。使用这些增粘多糖类物质时可以是1种、2种或2种以上。这些增粘多糖类成分(a)可以使其溶解于水或水性成分后，或静置冷却使其固化后再将其粉碎，或搅拌冷却后使其形成流动凝胶，然后再加入外用组合物中调和使用。本专利技术的外用组合物中增粘多糖类物质的添加量优选占组合物的0.01～10质量％，尤其优选0.1～1.5％。如果质量达不到组合物总量的0.01质量％，就不能充分减少L-抗坏血酸或其衍生物引起的粘稠感，而如果超过组合物总量的10质量％，就会形成高分子特有的薄膜，反而有损使用时的皮肤感觉，因此不优选。本专利技术的外用组合物中所加成分(b)即L-抗坏血酸或其衍生物，一般称之为维生素C类，它具有很强的还原作用，因此具有细胞呼吸作用、酶激活作用、胶原形成作用，还具有黑色素还原作用。L-抗坏血酸衍生物可以举出有L-抗坏血酸单硬脂酸酯、L-抗坏血酸单棕榈酸酯、L-抗坏血酸单油酸酯等L-抗坏血酸单烷基酯类；L-抗坏血酸单磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯等L-抗坏血酸单酯类；L-抗坏血酸二硬脂酸酯、L-抗坏血酸二棕榈酸酯、L-抗坏血酸二油酸酯等L-抗坏血酸二烷基酯类；L-抗坏血酸二磷酸酯等L-抗坏血酸二酯类；L-抗坏血酸三硬脂酸酯、L-抗坏血酸三棕榈酸酯、L-抗坏血酸三油酸酯等L-抗坏血酸三烷基酯类；L-抗坏血酸-2-葡萄糖苷等L-抗坏血酸葡萄糖苷类等。L-抗坏血酸及其衍生物优选L-抗坏血酸、L-抗坏血酸磷酸酯、L-抗坏血酸-2-硫酸酯、L-抗坏血酸-2-葡萄糖苷或它们的盐。使用L-抗坏血酸或其衍生物时可以是1种、2种或2种以上。L-抗坏血酸及其衍生物的添加量优选占外用组合物总量的0.01～10质量％，特别优选0.1～5质量％。如果达不到组合物总量的0.01质量％，就无法得到充分的美白效果，而如果超过组合物总量的10质量％，则不仅配料过多造成浪费，而且还有可能使使用时的皮肤感觉明显变差。本专利技术的外用组合物中所含成分(c)即烷基改性羧乙烯基聚合物是以丙烯酸甲基丙烯酸烷基酯共聚物为主的聚合物，可以使用市场上常规销售的产品。具体可以举出如CARBOPOL1324、PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2(BF Goodrich公司生产)等。烷基改性羧乙烯基聚合物添加在外用组合物中，可以和上述增粘多糖类物质一起起到抑制L-抗坏血酸或其衍生物引起的涂抹后粘稠感的效果。同时由于具有乳化能力，它还可以起到乳化各种油类成分的作用。烷基改性羧乙烯基聚合物的添加量优选占到外用组合物总量的0.005～1质量％，特别优选0.01～0.1质量％。如果所占不到组合物总量的0.005质量％，就无法达到充分抑制粘稠感的效果和充分的乳化能力，而如果超过组合物总量的1质量％，则会产生厚重感或粘稠感，外用组合物使用时的皮肤感觉也有可能明显变差。烷基改性羧乙烯基聚合物的添加量相当于L-抗坏血酸或其衍生物添加量的0.01～1000倍(烷基改性羧乙烯基聚合物/L-抗坏血酸或其衍生物，质量比)为优选。本专利技术的外用组合物中所含成分(d)即油类成分可以举出有液体石蜡、角鲨烷、凡士林、氢化聚丁烯等烃类；澳洲坚果油、橄榄油、羊毛脂等油脂类；西蒙得木油、巴西棕榈蜡、小烛树蜡等蜡类；二甲基聚硅氧烷、甲基苯基硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷等硅氧烷类；辛醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、胆固醇、植物甾醇等高级醇类；辛酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、山萮酸、羊毛脂脂肪酸、亚油酸、亚麻酸等高级脂肪酸类；2-乙基己酸鲸蜡酯、油酸油酯等酯类。其中特别是硅氧烷类物质，少量添加即可减少由大量添加L-抗坏血酸及其衍生物所引起的粘稠感，故此优选。本专利技术中油类成分的添加量优选占到外用组合物总量的0.01～30质量％，特别优选0.5～10质量％。如果所占不到组合物总量的0.01质量％，就无法达到充分抑制因添加L-抗坏血酸及其衍生物而带来的粘稠感，而如果超过组合物总量的30质量％，则会有损此外用组合物的具有水嫩清爽感觉的特点，故此不优选。本专利技术之外用组合物中，可以在不损害本专利技术期望效果的前提下，在上述的必要成分以外加入可普遍用于一般外用组合物的其他成分。比如可以适当加入如聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
外用组合物，其特征在于含有以下成分（ａ）～（ｄ）：（ａ）选自结冷胶、藻酸、果胶和角叉菜胶中任意１种、２种或２种以上的增粘多糖类（ｂ）Ｌ－抗坏血酸或其衍生物（ｃ）烷基改性羧乙烯基聚合物（ｄ）油类成分。

【技术特征摘要】
JP 2003-10-6 2003-3467821.外用组合物，其特征在于含有以下成分(a)～(d)(a)选自结冷胶、藻酸、果胶和角叉菜胶中任意1种、2种或2种以上的增粘多糖类(b)L-抗坏血酸或其衍生物(c)烷基改性羧乙烯基聚合物(d)油类成分...

【专利技术属性】
技术研发人员：樋渡幸三，
申请(专利权)人：株式会社资生堂，
类型：发明
国别省市：JP[日本]