System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种吡啶甲醛钯配合物及其制备方法和应用技术_技高网

一种吡啶甲醛钯配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:44130900 阅读:9 留言:0更新日期:2025-01-24 22:50
本发明专利技术公开了一种吡啶甲醛钯配合物及其制备方法和应用,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(I)所示:式(I)其中,R<subgt;1</subgt;、R<subgt;2</subgt;、R<subgt;3</subgt;独立选自氢或甲醛基,且R<subgt;1</subgt;、R<subgt;2</subgt;、R<subgt;3</subgt;不同时为氢;本发明专利技术提供的吡啶甲醛钯配合物能够在高温下催化聚合制得高分子量、高规整度和窄分子量分布的酯基噻吩‑己基噻吩共聚物,在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及吡啶甲醛钯配合物,特别涉及一种吡啶甲醛钯配合物及其制备方法和应用


技术介绍

1、聚3-己基噻吩是一种聚噻吩的衍生物,拥有较好的稳定性以及溶液涂膜性能,且具有独特的光电特性及较高的空穴传输性能,因而聚3-己基噻吩(p3ht)成为最常用的聚合物空穴传输材料之一。由于聚(3-己基噻吩)(p3ht)具有优异的载体迁移率、低成本制造,因而聚(3-己基噻吩)(p3ht)常用于制备空穴传输层材料,但p3ht具有较高的最高占据分子轨道(homo)能级(-4.90ev),导致基于p3ht的太阳能电池往往具有较低的可变输出电路电压。

2、专利技术人在实验过程中发现,将酯基噻吩与p3ht共聚物,能在保持较高短路电流密度和填充因子的情况下提高可变输出电压,从而实现能有效提高能量转换效率。但至今为止,鲜有现有技术记载可制备酯基噻吩与p3ht共聚物的催化剂。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于克服现有技术的缺陷和不足,提供一种吡啶甲醛钯配合物,该吡啶甲醛钯配合物能够在高温下催化聚合制得高分子量、高规整度和窄分子量分布的酯基噻吩-己基噻吩共聚物。

2、本专利技术的目的在于提供一种吡啶甲醛钯配合物,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

3、

4、式(i)

5、其中,r1、r2、r3独立选自氢或甲醛基,且r1、r2、r3不同时为氢。

6、在本专利技术一些实施例中,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

<p>7、

8、式(i)

9、其中,r1、r2选自氢,r3选自甲醛基。

10、在本专利技术一些实施例中,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

11、

12、式(i)

13、其中,r1选自甲醛基,r2、r3选自氢。

14、本专利技术另一目的在于提供所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,包括如下步骤:

15、配体与pdcl2反应,得所述吡啶甲醛钯配合物。

16、在本专利技术一些实施例中,所述配体与pdcl2的摩尔比为1:0.51~0.55。

17、在本专利技术一些实施例中,所述反应的温度为70~90℃,时间为10~50min。

18、本专利技术再一目的在于提供所述的吡啶甲醛钯配合物或所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法制得的吡啶甲醛钯配合物在制备酯基噻吩-己基噻吩共聚物中的应用。

19、在本专利技术一些实施例中,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物的结构如式(ⅰ)或式(ⅱ)所示:

20、 

21、式(ⅰ)          式(ⅱ)

22、其中,所述酯基噻吩链段占所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物链段的摩尔百分数为2.7%~20%,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物的数均分子量为4.7~13.8kda。

23、在本专利技术一些实施例中,在本专利技术一些实施例中,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物的ht值≥80%,pdi≤2.5。

24、在本专利技术一些实施例中,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物为无规共聚物。

25、本专利技术再一目的在于提供一种酯基噻吩-己基噻吩共聚物的制备方法,包括如下步骤:

26、在吡啶甲醛钯催化剂的催化下,溴取代的酯基噻吩和2-溴-3-己基噻吩反应,得所述的酯基噻吩-己基噻吩共聚物;

27、所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

28、

29、式(i)

30、其中,r1、r2、r3独立选自氢或甲醛基,且r1、r2、r3不同时为氢;

31、所述溴取代的酯基噻吩选自2-溴-3-(2-乙酰氧基乙基)噻吩、2-溴-3-(2-乙酰氧基甲基)噻吩中的至少一种。

32、在本专利技术一些实施例中,所述溴取代的酯基噻吩与2-溴-3-己基噻吩的摩尔比为3~25:75~97。

33、在本专利技术一些实施例中,所述溴取代的酯基噻吩和2-溴-3-己基噻吩的总摩尔与钯催化剂的摩尔的比值为1:0.001~0.01。

34、在本专利技术一些实施例中,所述反应的温度为80~120℃,时间为12~36小时。

35、在本专利技术一些实施例中,所述反应还含有无机碱、有机酸和溶剂。

36、在本专利技术一些实施例中,所述无机碱包括碳酸钾、碳酸钠中的至少一种。

37、在本专利技术一些实施例中,所述有机酸包括特戊酸、己酸中的至少一种。

38、在本专利技术一些实施例中,所述溶剂包括n,n-二甲基乙酰胺。

39、在本专利技术一些实施例中,所述溴取代的酯基噻吩和2-溴-3-己基噻吩的总摩尔与无机碱的摩尔的比值为1~1.5:1~1.5。

40、在本专利技术一些实施例中,所述溴取代的酯基噻吩和2-溴-3-己基噻吩的总摩尔与有机酸的摩尔的比值为2.5~4.5:1。

41、在本专利技术一些实施例中,所述反应结束后,还包括纯化步骤。

42、相比于现有技术,本专利技术具有如下有益效果:

43、本专利技术提供的吡啶甲醛钯配合物能够在高温下制备酯基噻吩-己基噻吩共聚物,所制备得到的酯基噻吩-己基噻吩共聚物具有高分子量、高规整度和窄分子量分布的优点,具有明显的经济效益,在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。

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【技术保护点】

1.一种吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(I)所示:

2.权利要求1所述的吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(I)所示:

3.权利要求1所述的吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(I)所示:

4.权利要求1~3任一项所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,其特征在于,所述配体与PdCl2的摩尔比为1:0.51~0.55。

6.根据权利要求4所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为70~90℃,时间为10~50min。

7.权利要求1~3任一项所述的吡啶甲醛钯配合物或权利要求4~6任一项所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法制得的吡啶甲醛钯配合物在制备酯基噻吩-己基噻吩共聚物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:

9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物的HT值≥80%,PDI≤2.5。

10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述酯基噻吩-己基噻吩共聚物为无规共聚物。

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【技术特征摘要】

1.一种吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

2.权利要求1所述的吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

3.权利要求1所述的吡啶甲醛钯配合物,其特征在于,所述吡啶甲醛钯配合物的结构式如式(i)所示:

4.权利要求1~3任一项所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

5.根据权利要求4所述的吡啶甲醛钯配合物的制备方法,其特征在于,所述配体与pdcl2的摩尔比为1:0.51~0.55。

6.根据权利要求4所述的吡啶甲醛钯配合物的制...

【专利技术属性】
技术研发人员:请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名请求不公布姓名
申请(专利权)人:链行走新材料科技广州有限公司
类型:发明
国别省市:

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