【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光化学，尤其涉及可见光照射下羟基自由基的制备方法及应用。
技术介绍
1、羟基自由基是水溶液中最常见的活性氧物种，能够非选择性接触化合物。在水相体系中，羟基自由基的产生方式有如下几种：硝酸盐/紫外线、亚硝酸盐/紫外线、过氧化氢/紫外线、臭氧、芬顿或类芬顿反应、光芬顿或其他芬顿反应（包括电芬顿体系、高频超声、零价铁技术）、真空紫外光照和非均相光催化等。上述方式都受限于紫外线的照射下，制备出羟基自由基，但是制备过程较为复杂。而污水处置常运用芬顿或类芬顿反应产生羟基自由基，但是该类反应要求酸性环境（ph<5），且环境温度下过氧化氢的不稳定性限制了羟基自由基的制备。
技术实现思路
1、有鉴于此，为了至少部分地解决上述提及的技术问题中的至少之一，本专利技术提供了可见光照射下羟基自由基的制备方法及应用。
2、根据本专利技术一个方面的实施例，提供了一种可见光照射下羟基自由基的制备方法，包括：将多巴胺类化合物、金红石型二氧化钛溶解于水中，配置成混合溶液；在避光条件下，将混合溶液的ph调节至≥7；将调节ph后的混合溶液置于预设波长光照下进行光化学反应，生成羟基自由基。
3、根据本专利技术的实施例，多巴胺类化合物包括盐酸多巴胺或多巴胺。
4、根据本专利技术的实施例，将多巴胺类化合物、金红石型二氧化钛溶解于水中，配置成混合溶液包括：将多巴胺类化合物溶解于水中，得到多巴胺溶液；将金红石型二氧化钛溶解于水中，得到金红石型二氧化钛溶液；将多巴胺溶液和金红石
5、根据本专利技术的实施例，多巴胺在混合溶液中的浓度包括0.5~10mm，金红石型二氧化钛在混合溶液中的浓度包括0.05~1.0g/l。
6、根据本专利技术的实施例，混合溶液的ph包括9~11。
7、根据本专利技术的实施例，预设波长光照下的照射时间为1~60min。
8、根据本专利技术的实施例，预设波长的波长范围＞300nm。
9、根据本专利技术的实施例，预设波长的波长范围包括400~1000nm。
10、根据本专利技术再一个方面的实施例，提供了一种如上述的制备方法制备得到的羟基自由基在消毒杀菌和农药残留的降解去除中的应用。
11、根据本专利技术的实施例，通过多巴胺类化合物的修饰作用，使得金红石型二氧化钛响应于可见光，在避光完成ph调整后，将混合溶液暴露于预设波长的光照下，以激发金红石型二氧化钛产生电子-空穴对，进而生成具有强氧化能力的羟基自由基。本专利技术通过利用金红石型二氧化钛的光催化效应，实现了光能到化学能的转化。本专利技术的制备方法为羟基自由基的制备提供了一种切实可行、操作简便、实用性强且绿色安全的方式。使用该方法制备得到的羟基自由基能够应用于生活环境中的消毒杀菌和果蔬表面农药残留的降解去除。
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1.一种可见光照射下羟基自由基的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述多巴胺类化合物包括盐酸多巴胺或多巴胺。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述将多巴胺类化合物、金红石型二氧化钛溶解于水中，配置成混合溶液包括：
4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，多巴胺在所述混合溶液中的浓度包括0.5~10mM，所述金红石型二氧化钛在所述混合溶液中的浓度包括0.05~1.0g/L。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述混合溶液的pH包括9~11。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述预设波长光照下的照射时间为1~60min。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，预设波长的波长范围＞300nm。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述预设波长的波长范围包括400~1000nm。
9.一种如权利要求1~8中任一项所述的制备方法制备得到的羟基自由基在消菌杀毒和农药残留的降解去除中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种可见光照射下羟基自由基的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述多巴胺类化合物包括盐酸多巴胺或多巴胺。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述将多巴胺类化合物、金红石型二氧化钛溶解于水中，配置成混合溶液包括：
4.根据权利要求2所述的制备方法，其中，多巴胺在所述混合溶液中的浓度包括0.5~10mm，所述金红石型二氧化钛在所述混合溶液中的浓度包括0.05~1.0g/l。
5.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘国瑞，朱吴雨昕，覃琳钧，杨莉莉，郑明辉，
申请(专利权)人：中国科学院生态环境研究中心，
类型：发明
国别省市：
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