System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种胰腺靶向脂质体及其制备方法与应用技术_技高网

一种胰腺靶向脂质体及其制备方法与应用技术

技术编号:44128469 阅读:3 留言:0更新日期:2025-01-24 22:47
本申请公开了一种胰腺靶向脂质体及其制备方法与应用,涉及纳米材料技术领域,旨在解决现有药物靶向胰腺效率较低的技术问题。所述胰腺靶向脂质体由氢化卵磷脂、胆固醇、适配体、脂溶性药物和中性溶液组成;所述脂溶性药物包括辅酶Q10和姜黄素中的至少一种,所述中性溶液包括PBS、水、生理盐水、多肽的PBS溶液、多肽的水溶液和多肽的生理盐水溶液中的至少一种;所述多肽包括艾塞那肽和司美格鲁肽中的至少一种。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及纳米材料,尤其涉及一种胰腺靶向脂质体及其制备方法与应用


技术介绍

1、糖尿病是四大非传染病之一,根据国际糖尿病联合会(idf),预计2030年糖尿病患者将达到6.43亿,到2045年,世界上患糖尿病的人数可达7.83亿。二型糖尿病占糖尿病病例的90%。全球每年用于糖尿病治疗的费用高昂,尽管如此,每年仍有数百万糖尿病患者死亡。

2、因此,二型糖尿病的高效治疗不仅对广大患者,乃至整个社会的发展都具有极其重要的意义;故亟需研发出一种具有高效针对性的靶向胰腺药物。


技术实现思路

1、本申请提供了一种胰腺靶向脂质体及其制备方法与应用,旨在解决现有药物靶向胰腺效率较低的技术问题。

2、为解决上述技术问题,本申请实施例提供了:一种胰腺靶向脂质体,所述胰腺靶向脂质体由氢化卵磷脂、胆固醇、适配体、脂溶性药物和中性溶液组成;所述中性溶液包括pbs、水、生理盐水、多肽的pbs溶液、多肽的水溶液和多肽的生理盐水溶液中的至少一种;所述多肽包括艾塞那肽和司美格鲁肽中的至少一种;所述脂溶性药物包括辅酶q10和姜黄素中的至少一种。

3、作为本申请一些可选实施方式,所述适配体的序列为(5'to 3'):cgtgcaatgtcgaatgcatgagcaaacatggcgat,5'端修饰cholesteryl,3'端修饰fam。

4、作为本申请一些可选实施方式,所述氢化卵磷脂和所述胆固醇的摩尔比为(1.5-4):1,脂溶性药物和脂质的质量比为1:(10~30),所述脂质是指氢化卵磷脂和胆固醇。

5、作为本申请一些可选实施方式,所述多肽和所述脂溶性药物的质量比为2:5,所述脂溶性药物和所述脂质的质量比1:10或1:30,所述氢化卵磷脂和所述胆固醇的摩尔比为(1.5-2):1。

6、另一方面,本申请实施例还提供了:一种如上所述胰腺靶向脂质体的制备方法,包括以下步骤:

7、将氢化卵磷脂、胆固醇和脂溶性药物混合,溶于有机溶剂中,蒸干处理后得到磷脂薄膜;

8、在所述磷脂薄膜中加入中性溶液进行水化处理,加入适配体溶液,超声处理,得到脂质体溶液。

9、作为本申请一些可选实施方式,所述水化处理为37℃~50℃;所述超声处理是指在超声功率为100w,每超声2s停3s后继续超声,超声总时间为10分钟~20分钟。

10、作为本申请一些可选实施方式,所述水化处理的温度为40℃或50℃,所述超声总时间为15分钟。

11、作为本申请一些可选实施方式,所述蒸干处理是指:37℃,20rpm/min旋蒸除去有机溶剂,蒸干时间为20min;

12、所述有机溶剂是指氯仿。

13、作为本申请一些可选实施方式,所述水化处理的转速为120rpm/min,常压,40℃~50℃水化15分钟~20分钟。

14、另一方面,本申请实施例还提供了:一种胰腺靶向脂质体的应用,应用于制备靶向胰腺的药物。

15、与现有技术相比,本申请的技术方案具有以下有益技术效果:

16、本申请所述胰腺靶向脂质体,可有效提高多肽在血液循环系统中的稳定性,提高药物半衰期,改善治疗效果。改善了脂溶性药物的水溶性,可有效提高其利用率,改善治疗效果。本申请构建的载体系统,可实现主动靶向性,有效提高药物在目标组织的药物浓度,同时促使药物分布到胰腺,改善胰岛的氧化应激,恢复胰岛的功能。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述胰腺靶向脂质体由氢化卵磷脂、胆固醇、适配体(Apt)、脂溶性药物和中性溶液组成;所述中性溶液包括PBS、水、生理盐水、多肽的PBS溶液、多肽的水溶液和多肽的生理盐水溶液中的至少一种;所述多肽包括艾塞那肽和司美格鲁肽中的至少一种;所述脂溶性药物包括辅酶Q10和姜黄素中的至少一种。

2.根据权利要求1所述胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述适配体的序列为(5'to 3'):CGTGCAATGTCGAATGCATGAGCAAACATGGCGAT,5'端用Cholesteryl修饰,3'端用FAM修饰。

3.根据权利要求1所述的胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述氢化卵磷脂和所述胆固醇的摩尔比为(1.5~4):1,脂溶性药物和脂质的质量比为1:(10~30),所述脂质是指氢化卵磷脂和胆固醇。

4.根据权利要求1所述的胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述多肽和所述脂溶性药物的质量比为2:5,所述脂溶性药物和所述脂质的质量比1:10或1:30,所述氢化卵磷脂和所述胆固醇的摩尔比为(1.5-2):1。

5.一种如权利要求1-4任一项所述胰腺靶向脂质体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

6.根据权利要求5所述胰腺靶向脂质体的制备方法,其特征在于,所述水化处理为37℃~50℃;所述超声处理是指在超声功率为100W,每超声2s停3s后继续超声,超声总时间为10分钟~20分钟,超声过程在冰水浴中进行。

7.根据权利要求6所述胰腺靶向脂质体的制备方法,其特征在于,所述水化处理的温度为40℃或50℃,所述超声总时间为15分钟。

8.根据权利要求5所述胰腺靶向脂质体的制备方法,其特征在于,所述蒸干处理是指:37℃,20rpm/min旋蒸除去有机溶剂,蒸干时间为20min;

9.根据权利要求5所述胰腺靶向脂质体的制备方法,其特征在于,所述水化处理的转速为120rpm/min,常压,40℃~50℃水化15分钟~20分钟。

10.一种胰腺靶向脂质体的应用,其特征在于,应用于制备靶向胰腺的药物。

...

【技术特征摘要】

1.一种胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述胰腺靶向脂质体由氢化卵磷脂、胆固醇、适配体(apt)、脂溶性药物和中性溶液组成;所述中性溶液包括pbs、水、生理盐水、多肽的pbs溶液、多肽的水溶液和多肽的生理盐水溶液中的至少一种;所述多肽包括艾塞那肽和司美格鲁肽中的至少一种;所述脂溶性药物包括辅酶q10和姜黄素中的至少一种。

2.根据权利要求1所述胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述适配体的序列为(5'to 3'):cgtgcaatgtcgaatgcatgagcaaacatggcgat,5'端用cholesteryl修饰,3'端用fam修饰。

3.根据权利要求1所述的胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述氢化卵磷脂和所述胆固醇的摩尔比为(1.5~4):1,脂溶性药物和脂质的质量比为1:(10~30),所述脂质是指氢化卵磷脂和胆固醇。

4.根据权利要求1所述的胰腺靶向脂质体,其特征在于,所述多肽和所述脂溶性药物的质量比为2:5,所述脂溶性药物和所述脂质的质量比1:10或1:30,所述氢...

【专利技术属性】
技术研发人员:庄满娇肖上英覃冬云饶磊
申请(专利权)人:广东医科大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1