【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，尤其涉及一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用、药物组合物及其应用。
技术介绍
1、副溶血性弧菌(vibrio parahemolyticus)是一种重要的食源性致病菌，为革兰氏阴性杆菌，该菌在环境中存活能力强。临床上以急性发病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。对副溶血性弧菌感染最有效的治疗手段一般为使用抗生素，但由于水产养殖与临床中抗生素的不合理使用也导致副溶血性弧菌的耐药现象日益严重。开发新型的抗菌药物已成为当前临床遏制细菌耐药性的重要途径之一，但由于新抗生素的研发远远落后于抗生素耐药性的快速进化和传播，与发现新的抗微生物药物相比，联合策略通过恢复耐药菌株对现有抗生素敏感性为临床治疗带来了希望。
2、黏菌素(多黏菌素e，colistin)通过与革兰阴性菌外膜脂多糖结合，介导细胞膜破裂、胞内物质渗漏，最终导致细菌溶解而发挥抗菌作用，在治疗产生碳青霉烯酶的“超级耐药菌”时，黏菌素被认为是最后的治疗手段，也是治疗耐多药革兰氏阴性菌引起的重症感染的首选药物。虽然多黏菌素能快速清除细菌，但其体内疗效一直不佳，多达70％的患者对多黏菌素治疗反应不佳，由于黏菌素的肾毒性与神经毒性，也不可过量使用黏菌素。因此，亟待解决多重耐药革兰阴性细菌耐药及缺乏有效药物的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用、药物组合物及其应用，松萝酸对副溶血性弧菌具有明显的抑制作用，松萝酸联合黏菌素使用后对副溶血性弧菌具有明
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用。
4、本专利技术提供了一种用于制备抗副溶血性弧菌药物的药物组合物，包括松萝酸和黏菌素。
5、优选的，所述黏菌素为多黏菌素e或其药学上可接受的盐。
6、优选的，所述黏菌素为硫酸黏菌素。
7、优选的，所述松萝酸与黏菌素的质量比为2.5～160:1。
8、优选的，所述松萝酸与黏菌素的质量比为5～20:1。
9、优选的，所述药物组合物的剂型为片剂、胶囊、散剂、缓释片、控释片、口服液、糖浆、注射液剂型、冻干粉针剂型中的一种。
10、本专利技术提供了上述技术方案所述药物组合物在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用。
11、本专利技术提供了一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用以及药物组合物，其中，含有松萝酸和黏菌素的药物组合物不仅是简单的功能相加，而且可达到协同抗菌作用，具有明显的协同抗菌增效作用，可协同抗副溶血性弧菌。
12、本专利技术通过棋盘法最小抑菌浓度试验、最小杀菌浓度试验证明松萝酸和黏菌素联合具有明显的协同抗细菌活性作用(试验细菌为副溶血性弧菌)，解决了多重耐药革兰阴性细菌耐药及缺乏有效药物的问题。本专利技术为松萝酸以及松萝酸联合黏菌素在治疗副溶血性弧菌感染方面的新用途，具有重要的临床应用价值。
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1.一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用。
2.一种用于制备抗副溶血性弧菌药物的药物组合物，其特征在于，包括松萝酸和黏菌素。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述黏菌素为多黏菌素E或其药学上可接受的盐。
4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述黏菌素为硫酸黏菌素。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述松萝酸与黏菌素的质量比为2.5～160:1。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述松萝酸与黏菌素的质量比为5～20:1。
7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为片剂、胶囊、散剂、缓释片、控释片、口服液、糖浆、注射液剂型、冻干粉针剂型中的一种。
8.权利要求2～7任一项所述药物组合物在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种松萝酸在制备抗副溶血性弧菌药物中的应用。
2.一种用于制备抗副溶血性弧菌药物的药物组合物，其特征在于，包括松萝酸和黏菌素。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述黏菌素为多黏菌素e或其药学上可接受的盐。
4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述黏菌素为硫酸黏菌素。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：代重山，李甜，许丽霞，王崇圳，朱雄，乔卫栋，陈欣，刘德俊，沈建忠，
申请(专利权)人：中国农业大学三亚研究院，
类型：发明
国别省市：
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