【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗肿瘤药物，尤其涉及apicidin联合bevacizumab在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。
技术介绍
1、宫颈癌(cervical cancer，cc)是人类癌症中最常见的恶性肿瘤之一，是全球妇女面临的巨大挑战，通常由人乳头瘤病毒(hpv)感染导致。尽管宫颈癌筛查和hpv疫苗的接种已得到广泛应用，但仍有大量病例存在。手术、放疗、化疗是目前宫颈癌治疗的主要方法。然而，这些常规疗法后的肿瘤复发和疾病进展的高发生率非常令人担忧，需要开发新的疗法。此外，这些传统的单一疗法非选择性地靶向活跃增殖的细胞，最终导致健康和癌细胞的同时破坏。相反，结合2种治疗药物的联合疗法已成为癌症治疗的基石。通过靶向不同的途径，联合治疗可以降低癌细胞耐药性的发生率，并且可以通过减少单一药物的所需剂量来降低毒性。
2、apicidin是一种环肽组蛋白脱乙酰酶(hdac)抑制剂，已被证明在多种人类癌症类型中表现出抗肿瘤活性。核小体核心组蛋白的乙酰化和去乙酰化在染色质结构调控和基因转录调控中起着重要作用，组蛋白的乙酰化受组蛋白乙酰转移酶和(histoneacetyltransferase,hat)和组蛋白脱乙酰化酶(histone deacetylase,hdac)两个酶家族的活性控制，组蛋白乙酰化状态的不平衡导致细胞在形态、周期、分化和癌变方面的异常行为。近年来，越来越多结构多样的hdac抑制剂被发现，包括曲古抑菌素a、曲毒毒素、正丁酸钠等，它们通过阻滞细胞周期来抑制细胞增殖，诱导癌基因转化细胞分化和形态学改变，并在体内表现出抗肿瘤活
3、bevacizumab是一种靶向血管内皮生长因子(vegf-a)的抗血管生成药物，主要是通过抑制血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，vegf)激活细胞表面酪氨酸激酶受体(vegfr-1、-2)，产生下游信号降低血管内皮细胞增殖、迁移、不成熟内皮细胞生长、血管通透性增加，并最终抑制新血管的生成。然而，血管生成也与免疫抑制有关，因此，在肿瘤形成和进展过程中，血管生成和免疫抑制可能同时发生。事实上，多种促血管生成因子，特别是血管内皮生长因子(vegf-a)，血管生成的主要兴奋剂，具有免疫抑制功能。因此，靶向血管生成途径已被用于恢复抗肿瘤免疫反应，对于抑制肿瘤的生长具有十分重要的作用。
4、研究显示，bevacizumab对某些宫颈癌患者可能没有达到预期的疗效，这可能是因为产生了耐药性。
技术实现思路
1、为解决宫颈癌患者出现复发性、耐药性的问题，本专利技术提供了以下技术方案：
2、本专利技术提供了apicidin联合bevacizumab在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。
3、优选的，所述apicidin和bevacizumab的联合应用的摩尔浓度比例为10～40:10～320。
4、优选的，所述宫颈癌的癌细胞为hela、siha或u14。
5、优选的，所述药物诱导hela、siha或u14的凋亡。
6、综合以上研究显示，apicidin提高了宫颈癌细胞对靶向药物bevacizumab的敏感性，二者联合使用能够更有效抑制宫颈癌细胞的生长，诱导宫颈癌细胞凋亡的能力也得到加强，具有良好的协同作用。因此，apicidin联合靶向药物bevacizumab的应用前景巨大，为临床上治疗宫颈癌提供了一种更有效的可行方案，为解决临床上宫颈癌复发、耐药的联合治疗提供一种新的理论基础。
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1.Apicidin联合Bevacizumab在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Apicidin和Bevacizumab的联合应用的摩尔浓度比例为10～40:10～320。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述宫颈癌的癌细胞为Hela、Siha或U14。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物诱导Hela、Siha或U14的凋亡。
【技术特征摘要】
1.apicidin联合bevacizumab在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述apicidin和bevacizumab的联合应用的摩尔浓度比例为10～40:1...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟加滕，韩苗苗，董鑫，狄文玉，陈亦扬，焦云娟，苏蔚，
申请(专利权)人：新乡医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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