【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组织培养，具体涉及草木犀组织培养用培养基以及草木犀的组织培养方法。
技术介绍
1、草木犀(melilotus miller)为豆科一年或多年生草本植物。其中，具有药用价值的草木犀即黄花草木犀(melilotus officinalis pall.)，又名黄香草木犀、草木樨等，耐瘠薄、抗旱、抗碱能力较强，常被用作改良盐碱地的生物脱盐器，可以有效吸收土壤中的盐碱，改良土壤结构并保持水土。
2、土壤盐渍化是当今世界各国所面临的共同难题，解决土壤盐渍化问题，是未来农业发展具有挑战性的重大课题。近年来，植被修复法越来越受到重视。草木犀作为一种常用的盐碱地改良植物，通过实验建立草木犀组织培养体系可以提高繁殖的成功率和繁殖系数，同时可以为利用遗传转化技术进行草木犀耐盐碱遗传育种提供理论基础和技术支持。
3、草木犀一般可简单分为白花草木犀和黄花草木犀，目前草木犀组织培养体系建立的研究主要集中在白花草木犀上，且完整高效白花草木犀组织培养体系建立的报道较少；黄花草木犀在御冻、旱、病方面要优于白花草木犀，产草量比白花草木犀低。因而，建立完整高效的黄花草木犀组织培养体系，不仅可以克服传统繁殖方法的局限性，提高繁殖效率，在农业生产、种质资源保护和新品种培育等方面也具有广泛的应用前景。
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供草木犀组织培养用培养基以及草木犀的组织培养方法。
2、为了达到上述目的，本专利技术采用如下技术方案：p>
3、一种草木犀组织培养用培养基，所述培养基包含愈伤组织诱导培养基、再分化出芽诱导培养基、生根培养基；
4、所述愈伤组织诱导培养基组成成分为：
5、ms培养基+0.5mg/l 2，4-d+0.25mg/l 6-ba+0.25mg/l naa+30g/l蔗糖+8g/l琼脂，ph为5.8-6.0。
6、在上述方案的基础上，所述再分化出芽诱导培养基组成成分为：不含有机物的ms培养基+b5培养基有机物+1mg/l 6-ba+0.2mg/l iaa+10ml/l纯椰子水+30g/l蔗糖+8g/l琼脂，ph为5.8-6.0。
7、在上述方案的基础上，所述生根培养基组成为如下培养基中的任一种：
8、生根培养基1：1/2ms培养基+0.2mg/l iba+15g/l蔗糖+5g/l琼脂，ph为5.8-6.0；
9、生根培养基2：1/2ms培养基+0.2mg/l naa+15g/l蔗糖+5g/l琼脂，ph为5.8-6.0。
10、上述草木犀组织培养用培养基在草木犀组织培养中的应用。
11、在上述方案的基础上，所述的草木犀为黄花草木犀。
12、一种草木犀的组织培养方法，步骤如下：
13、(1)取草木犀外植体接种到愈伤组织诱导培养基中，诱导愈伤组织；
14、(2)挑选步骤(1)诱导的淡黄色、成团状结构且愈伤块较大的愈伤组织接于再分化出芽诱导培养基上，诱导愈伤组织分化芽的形成。
15、(3)步骤(2)诱导出的芽放入不含任何激素的ms固体培养基中进行培养，待其生长到3-5cm时转入生根培养基中，诱导生根；
16、所述愈伤组织诱导培养基组成成分为：
17、ms培养基+0.5mg/l 2，4-d+0.25mg/l 6-ba+0.25mg/l naa+30g/l蔗糖+8g/l琼脂，ph为5.8-6.0；
18、所述再分化出芽诱导培养基组成成分为：不含有机物的ms培养基+b5培养基有机物+1mg/l 6-ba+0.2mg/l iaa+10ml/l纯椰子水+30g/l蔗糖+8g/l琼脂，ph为5.8-6.0；
19、所述生根培养基组成为如下培养基中的任一种：
20、生根培养基1：1/2ms培养基+0.2mg/l iba+15g/l蔗糖+5g/l琼脂，ph为5.8-6.0；
21、生根培养基2：1/2ms培养基+0.2mg/l naa+15g/l蔗糖+5g/l琼脂，ph为5.8-6.0。
22、在上述方案的基础上，所述草木犀外植体为草木犀无菌苗的胚轴、胚根或叶片，优选的，所述草木犀外植体为草木犀无菌苗的胚轴。
23、在上述方案的基础上，所述的草木犀为黄花草木犀。
24、在上述方案的基础上，所述步骤(1)愈伤组织的诱导条件为：黑暗/光照时间8/16h，温度22±2℃，空气湿度50-70％，光照强度1000-2000lx，培养14-28天；
25、所述步骤(2)诱导愈伤组织分化芽形成的条件为：黑暗/光照时间8/16h，温度24±2℃，空气湿度50-70％，光照强度2000-3000lx，培养14-28天；
26、所述步骤(3)诱导生根条件为：黑暗/光照时间8/16h，温度24±2℃，空气湿度50-70％，光照强度2000-3000lx，培养14-28天。
27、本专利技术技术方案的优点
28、本专利技术通过对草木犀外植体愈伤组织诱导、再分化出芽诱导以及生根诱导的培养基成分研究，确定了草木犀外植体愈伤组织诱导培养基、再分化出芽诱导培养基和生根培养基的组成成分，成功建立了黄花草木犀的高效组织培养体系。不仅可以克服传统繁殖方法的局限性，提高繁殖效率，还为后续利用基因工程进行黄花草木犀抗逆性好、产草量高的遗传育种打下基础。
29、本专利技术黄花草木犀的高效组织培养体系用于黄花草木犀的组织培养，在农业生产、种质资源保护和新品种培育等方面具有广泛的应用前景。
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1.一种草木犀组织培养用培养基，其特征在于，所述培养基包含愈伤组织诱导培养基、再分化出芽诱导培养基、生根培养基；
2.根据权利要求1所述草木犀组织培养用培养基，其特征在于，
3.根据权利要求1所述草木犀组织培养用培养基，其特征在于，所述生根培养基组成为如下培养基中的任一种：
4.权利要求1-3任一项所述草木犀组织培养用培养基在草木犀组织培养中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的草木犀为黄花草木犀。
6.一种草木犀的组织培养方法，其特征在于，步骤如下：
7.根据权利要求6所述草木犀的组织培养方法，其特征在于，所述草木犀外植体为草木犀无菌苗的胚轴、胚根或叶片。
8.根据权利要求7所述草木犀的组织培养方法，其特征在于，所述草木犀外植体为草木犀无菌苗的胚轴。
9.根据权利要求6-8任一项所述草木犀的组织培养方法，其特征在于，所述的草木犀为黄花草木犀。
10.根据权利要求9所述草木犀的组织培养方法，其特征在于，所述步骤(1)愈伤组织的诱导条件为：黑暗/光照时间8
...【技术特征摘要】
1.一种草木犀组织培养用培养基，其特征在于，所述培养基包含愈伤组织诱导培养基、再分化出芽诱导培养基、生根培养基；
2.根据权利要求1所述草木犀组织培养用培养基，其特征在于，
3.根据权利要求1所述草木犀组织培养用培养基，其特征在于，所述生根培养基组成为如下培养基中的任一种：
4.权利要求1-3任一项所述草木犀组织培养用培养基在草木犀组织培养中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的草木犀为黄花草木犀。
6.一种草木犀的组织培养方法，其特征在于，步骤如下：
<...【专利技术属性】
技术研发人员：刘雪红，张玉苗，朱孜旭，李文娟，李世超，苏海燕，赵嘉传，许骥坤，刘龙祥，郭笑彤，赵立子，
申请(专利权)人：山东航空学院，
类型：发明
国别省市：
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