【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及变异或遗传工程领域，特别是涉及lcsfc6蛋白及其相关生物材料的应用。
技术介绍
1、近年来，我国优质饲草每年的缺口高达5000万吨同时，由于耕地保护和生态保护红线限制了牧草在耕地上的大面积种植推广。盐碱地是我国重要的土地后备资源，通过选育耐盐碱牧草，可以在盐碱地土地上种植牧草，从而有效利用这些原本难以利用的土地资源。这不仅增加了土地的利用率，还为畜牧业提供了丰富的饲料来源，这对于缓解我国优质饲草缺口具有重要意义。此外，选育耐盐碱牧草对于促进农业可持续发展具有重要意义。通过选育和推广耐盐碱牧草，可以提高盐碱地的产出能力，减少对化肥和农药的依赖，降低农业面源污染，推动绿色生态农业的发展。因此，耐盐性植物的研究和耐牧草新品种的选育成为解决饲草短缺地问题的重要途径。牧草作为盐碱地利用的先锋植物，因其自身遗传和栽培条件不同，物种间耐盐性存在着明显差异。挖掘耐盐碱基因资源将为耐盐碱牧草等经济作物的选育提供重要的指导作用。
2、黄酮类化合物是植物次生代谢的重要产物，通过苯丙烷途径合成，是由两个酚羟基的苯环通过三个碳原子连接形成具有 c6-c3-c6 基础结构的一类化合物。查尔酮合成酶(chalcone synthase，chs；e.c.2.3.1.74)是合成黄酮类物质的第一个限速酶，催化香豆酰coa与丙二酰缩合成查尔酮，又在其他酶的催化作用下，进一步衍生转化为其他黄酮类物质，其在植物生长发育和适应环境的过程中发挥着重要作用。一般来说，查尔酮合酶包括四个保守的残基，cys164、phe215、his303 和 as
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的抗逆性，尤其是耐盐性。
2、为了解决这一问题，本专利技术提供了蛋白质或调控所述蛋白质的编码基因的表达的物质或调控所述蛋白活性或含量的物质的应用，所述蛋白质为lcsfc6蛋白，为下述任一种：
3、a1）氨基酸序列是seq id no：2的蛋白质，
4、a2）将a1）的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1）所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物抗逆性相关的蛋白质，
5、a3）将a1)或a2）的n末端或/和c末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质；
6、所述应用可为如下任一一种：
7、b1）提高植物抗逆性，
8、b2）提高植物pod活性，
9、b3）提高植物sod活性，
10、b4）提高植物总黄酮量。
11、所述植物抗逆性可为抗盐性。
12、所述蛋白质由389个氨基酸残基组成，包含chs结构域，属于polyketidesynthases (pkss) type iii 超家族，其中第5-228个氨基酸之间序列为chalcone/stilbene synthase的n-terminal区域，第238-382个氨基酸之间序列为chalcone/stilbene synthase, 的c-terminal 区域，含有8个丙二酰辅酶a结合位点k（55）、r（58）、i(59)、f（215）、f（265）、g（307）、r（308）和 a（309），3个激活位点c（164）、h（304）和n（337）。
13、上述应用中，所述蛋白质可来源于羊草。
14、上述应用中，蛋白质同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。例如，可在高级blast2.1中，通过使用blastp作为程序，将expect值设置为10，将所有filter设置为off，使用blosum62作为matrix，将gap existence cost，per residue gap cost和lambda ratio分别设置为11，1和0.85（缺省值）并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值（%）。
15、上述80％以上同一性，可为80％、85％、90％或95％以上的同一性。
16、所述80％以上的同一性可为至少80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%的同一性。所述85%以上的同一性可为至少85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%的同一性。所述90%以上的同一性可为至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%或99%的同一性。所述95%以上的同一性可为至少95%、96%、97%、98%或99%的同一性。
17、上述应用中，所述调控可为如下6种调控中的至少一种调控：
18、c1）在所述编码基因转录水平上进行的调控，
19、c2）在所述编码基因转录后进行的调控，
20、c3）对所述编码基因的rna转运进行的调控，
21、c4）对所述编码基因的翻译进行的调控，
22、c5）对所述编码基因的mrna降解进行的调控，
23、c6）对所述基因的翻译后的调控。
24、上述应用中，所述物质可为如下任一种生物材料：
25、d1)编码上述蛋白质的核酸分子；
26、d2)含有d1)所述核酸分子的表达盒；
27、d3)含有d1)所述核酸分子的重组载体、或含有d2)所述表达盒的重组载体；
28、d4)含有d1)所述核酸分子的重组微生物、或含有d2)所述表达盒的重组微生物、或含有d3)所述重组载体的重组微生物；
29、d5)含有d1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有d2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
30、d6)含有d1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有d2)所述表达盒的转基因植物组织；
31、d7)含有d1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有d2)所述表达盒的转基因植物器官。
32、进一步地，所述生物材料中，d4）所述重组微生物具体可为酵母、细菌、藻和真菌。
33、进一步的，所述重组微生物可为农杆菌。所述农杆菌为eha105。
34、进一步地，所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质或调控所述蛋白质的编码基因的表达的物质或调控所述蛋白活性或含量的物质的应用，其特征在于，所述蛋白质为LcSFC6蛋白，为下述任一种：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述蛋白质来源于羊草。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述调控为如下6种调控中的至少一种调控：
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于，所述物质为如下任一种生物材料：
5.一种提高植物抗逆性的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控目的植物中所述权利要求1或2中所述蛋白质的编码基因的表达，来提高植物抗逆性。
6.一种生产高抗逆性植物的方法，其特征在于，所述方法包括调控目的植物中所述权利要求1或2中所述蛋白质的编码基因的表达，得到抗逆性提高的植物的步骤；所述抗逆性提高的植物的抗逆性高于所述目的植物；所述调控为上调、提高或增加。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述调控为如下6种调控中的至少一种调控：
8.根据权利要求5或6或7所述的方法，其特征在于，所述蛋白质来源于羊草。>
9.跟权利要求1-4所述的应用或权利要求5-8所述的方法，其特征在于，所述植物为如下任一种：
10.产品，其特征在于，所述产品为权利要求1中所述的蛋白质或权利要求4中所述的生物材料。
...【技术特征摘要】
1.蛋白质或调控所述蛋白质的编码基因的表达的物质或调控所述蛋白活性或含量的物质的应用，其特征在于，所述蛋白质为lcsfc6蛋白，为下述任一种：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述蛋白质来源于羊草。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述调控为如下6种调控中的至少一种调控：
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于，所述物质为如下任一种生物材料：
5.一种提高植物抗逆性的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控目的植物中所述权利要求1或2中所述蛋白质的编码基因的表达，来提高植物抗逆性。
6.一种生产高抗...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭献军，胡艳敏，刘瑶，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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