【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农业杀虫剂，更具体的说，它涉及一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂及其制备方法。
技术介绍
1、噻虫嗪属于烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，具有胃毒、触杀及内吸活性，对蚜虫等刺吸式害虫具有良好防效，可以取代高毒性且残留期长的有机磷、有机氯和氨基甲酸酯类杀虫剂。氯氟氰菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂，它具有较高的杀虫活性，相比于一些传统农药，氯氟氰菊酯对环境的影响较小，同时对哺乳动物的毒性较低，属于低毒农药。现有技术中，噻虫嗪和氯氟氰菊酯复配使用可以实现协同增效和快速起效等好处。
2、目前，包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂主要由噻虫嗪、氯氟氰菊酯、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂、填料等组分构成，助剂的选择是影响水分散粒剂的润湿性和悬浮性的关键因素，影响了药液在植物表面滞留量、滞留时间，进而影响噻虫嗪、氯氟氰菊酯的利用效果。现有技术中的大部分助剂只能较为单一地起到改善水分散粒剂的润湿性、悬浮性或崩解性能的作用，无法起到改善水分散粒剂抗硬水性能及叶面附着能力的作用，导致水分散粒剂在硬水中的分散悬浮效果差，影响水分散粒剂中噻虫嗪、氯氟氰菊酯的分散和利用，并且，由于许多植物叶片表面有一层蜡质，这层蜡质具有疏水性，会排斥水基溶液，使水分散粒剂水溶分散后的液滴不易附着在植物表面，容易被雨水冲刷流失，进而影响噻虫嗪、氯氟氰菊酯的杀虫防治效果。
3、因此，结合噻虫嗪和氯氟氰菊酯的联合毒性和快速起效的研究，研制一种具备分散悬浮效果好、抗硬水性能及叶面附着能力优异，同时能够进一步优化杀虫防治效果的水分散粒剂，对于新型制剂的
技术实现思路
1、针对现有技术中不足之处，本专利技术提供一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂及其制备方法。
2、一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂，水分散粒剂由以下重量百分比的组分组成：
3、农药活性成分30～50%、分散剂1～12%、崩解剂3～20%、叶面粘附剂1～16%和粘结剂1～4%，填料补余；
4、农药活性成分由噻虫嗪、氯氟氰菊酯和儿茶素复配得到，其中噻虫嗪、氯氟氰菊酯的质量比为（2～4）：（1～3），儿茶素占噻虫嗪和氯氟氰菊酯总质量的3～5%；
5、叶面粘附剂的制备原料包括：10～20重量份腰果酚改性羟乙基纤维素、80～120重量份二甲基亚砜、5～16重量份l-抗坏血酸棕榈酸酯、60～150重量份质量分数为70%的乙醇溶液和2～8重量份引发剂；
6、腰果酚改性羟乙基纤维素的制备原料包括：活化后的羟乙基纤维素、腰果酚、二甲基亚砜和对甲苯磺酸，其中活化后的羟乙基纤维素、腰果酚和二甲基亚砜的质量比为（5～15）：（1～9）：（100～200），对甲苯磺酸的加入量为活化后的羟乙基纤维素、腰果酚和二甲基亚砜总质量的1～6%，活化后的羟乙基纤维素由羟乙基纤维素经过氢氧化钠溶液碱化处理得到。
7、一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，具体如下步骤：
8、s1：腰果酚改性羟乙基纤维素的制备，将经过碱处理活化后的羟乙基纤维素、腰果酚、对甲苯磺酸和二甲基亚砜搅拌混合，加热持续搅拌反应，待反应结束后，经过减压蒸馏、洗涤和干燥，得到腰果酚改性羟乙基纤维素；
9、s2：叶面粘附剂的制备，腰果酚改性羟乙基纤维素与二甲基亚砜混合得到腰果酚改性羟乙基纤维素溶液，l-抗坏血酸棕榈酸酯与乙醇溶液混合得到l-抗坏血酸棕榈酸酯溶液，将腰果酚改性羟乙基纤维素溶液、l-抗坏血酸棕榈酸酯溶液和引发剂搅拌混合，加热反应，反应结束后，经过减压蒸馏、洗涤和干燥，得到叶面粘附剂；
10、s3：水分散粒剂的制备，噻虫嗪、氯氟氰菊酯和儿茶素搅拌混合得到的农药活性成分与分散剂、崩解剂、叶面粘附剂、粘结剂、填料和水混合搅拌，得到混合液，混合液经过负压喷雾干燥造粒，得到水分散粒剂。
11、进一步地，步骤s1：腰果酚改性羟乙基纤维素的制备，具体包括如下步骤：
12、s1.1：将羟乙基纤维素加入至质量分数为15%的氢氧化钠溶液中，固液质量比为1：（10～20），常温下浸渍1～3h，随后将羟乙基纤维素过滤取出，经过无水乙醇洗涤及真空干燥，得到活化后的羟乙基纤维素；
13、s1.2：将活化后的羟乙基纤维素和腰果酚加入至二甲基亚砜中搅拌混合，活化后的羟乙基纤维素、腰果酚和二甲基亚砜的质量比为（5～15）：（1～9）：（100～200），搅拌均匀后，得到混合溶液，向混合溶液中加入对甲苯磺酸，对甲苯磺酸的加入量为混合溶液质量的1～6%，在70～110℃下持续搅拌反应2～8h；
14、s1.3：反应结束后，经过减压蒸馏、洗涤和干燥，得到腰果酚改性羟乙基纤维素。
15、进一步地，步骤s2：叶面粘附剂的制备，具体包括以下步骤：
16、s2.1：将10～20重量份腰果酚改性羟乙基纤维素加入至80～120重量份二甲基亚砜中搅拌均匀，得到腰果酚改性羟乙基纤维素溶液，将5～16重量份l-抗坏血酸棕榈酸酯加入至60～150重量份质量分数为70%的乙醇溶液中搅拌均匀，得到l-抗坏血酸棕榈酸酯溶液；
17、s2.2：将上述得到的腰果酚改性羟乙基纤维素溶液和l-抗坏血酸棕榈酸酯溶液搅拌混合，加热至50～80℃，加入2～8重量份引发剂，搅拌反应4～8h；
18、s2.3：反应结束后，经过减压蒸馏、洗涤和干燥，过100目筛，得到叶面粘附剂。
19、进一步地，步骤s2.2中的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢中的一种。
20、进一步地，步骤s3：水分散粒剂的制备，具体包括以下步骤：
21、s3.1：将噻虫嗪和氯氟氰菊酯按照质量比（2～4）：（1～3）混合，再加入儿茶素，其中儿茶素占噻虫嗪和氯氟氰菊酯总质量的3～5%，混合均匀，得到农药活性成分；
22、s3.2：将农药活性成分、分散剂、崩解剂、叶面粘附剂和粘结剂混合搅拌并粉碎成粉状后，得到混合物料；
23、s3.3：将混合物料、填料和水混合搅拌，得到混合液；
24、s3.4：将混合液进行负压喷雾干燥造粒，得到水分散粒剂。
25、进一步地，分散剂为木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、脂肪醇聚氧乙烯醚中的至少一种。
26、进一步地，崩解剂为碳酸钾、碳酸钠、硫酸铵、碳酸氢钠、膨润土中的至少一种。
27、进一步地，粘结剂为聚乙二醇、蔗糖、糊精、黄原胶中的至少一种。
28、进一步地，填料为高岭土、凹凸棒土、白炭黑、硅藻土、轻质碳酸钙中的至少一种。
29、本专利技术至少具有以下优点：
30、1、本专利技术中，将活化后的羟乙基纤维素与腰果酚进行酯化反应，形成的腰果酚改性羟乙基纤维素具有良好的抗硬水性能和润湿粘附性能，有利于调节水分散粒剂的润湿黏度、悬浮性及抗硬水性能，减少助剂的使用添加种类，减少药液喷洒过程中的飞溅，使得药液更均匀分布在植物表面，增大喷洒后液滴的润湿铺展面积，从而提高本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂，其特征在于，水分散粒剂由以下重量百分比的组分组成：
2.一种权利要求1所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，具体如下步骤：
3.根据权利要求2所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤S1：腰果酚改性羟乙基纤维素的制备，具体包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤S2：叶面粘附剂的制备，具体包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤S2.2中的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢中的一种。
6.根据权利要求4所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤S3：水分散粒剂的制备，具体包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，分散剂为木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、脂肪醇聚氧乙烯醚中的至少一种。
8.根据权利要求7
9.根据权利要求8所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，粘结剂为聚乙二醇、蔗糖、糊精、黄原胶中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，填料为高岭土、凹凸棒土、白炭黑、硅藻土、轻质碳酸钙中的至少一种。
...【技术特征摘要】
1.一种包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂，其特征在于，水分散粒剂由以下重量百分比的组分组成：
2.一种权利要求1所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，具体如下步骤：
3.根据权利要求2所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤s1：腰果酚改性羟乙基纤维素的制备，具体包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤s2：叶面粘附剂的制备，具体包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的包含噻虫嗪与氯氟氰菊酯的水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤s2.2中的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢中的一种。
6.根据权利要求4所述的包含噻虫嗪与氯氟氰...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘克，刘蕾，陈建，边亚楠，
申请(专利权)人：山东百农思达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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