【技术实现步骤摘要】
本应用属于鱼类dna标记技术与应用领域，具体涉及一个膨腹海马生长相关的微卫星标记ha88的引物组及其应用。
技术介绍
1、膨腹海马是近几年引进我国的特种海水养殖鱼类，具有较高的营养价值和药用价值。在实际生产养殖过程中，同一批海马出现了规格不一的现象，即在相同的养殖周期内，同批海马个体生长速度存在差异，1月龄生长迅速的海马平均体重比生长缓慢的海马重0.260g，平均体长长2.533cm，海马的养殖生长速度对提高养殖户的积极性以及促进膨腹海马养殖产业的发展具有重大的影响。生长是一项重要的经济技术指标，选育出生长快的膨腹海马品系，能够有效缩短养殖周期，减少养殖成本，增加养殖收益。
2、分子标记辅助育种是借助与性状紧密相关的分子标记对具有性状优势的等位基因或基因型的个体进行直接选择育种。与传统的选育方法相比，分子标记辅助选择的信息量大，不易受环境影响，选择强度大，选种效率和准确性高。在常见的分子标记技术中，微卫星分子标记(simple sequence repeats,ssr)在基因组中广泛随机分布，具有共显性遗传、多态性高、稳定性好和操作简单等优点，已经广泛应用于水产动物育种研究。
3、利用分子标记辅助培育具有快速生长性状的膨腹海马是减少成本、提高经济效益的重要途径，目前关于海马ssr标记的筛选主要集中在品种鉴定方面，在生长方面的研究较少，关于海马生长性状的分子标记研究国内外未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题在于提供一个膨腹海马生长相关的微卫
2、本专利技术是通过如下技术方案予以实现的：
3、一个与膨腹海马生长相关的微卫星标记ha88的引物组，所述的引物组中正向引物的序列gacgccattaagcagtgaca(seq id no.1)，反向引物的序列ccatgacacaatttcaagcg(seq id no.2)。
4、本专利技术还提供所述引物组在膨腹海马生长性状选育中的应用，所述应用方法为利用所述引物组对膨腹海马个体的dna进行pcr扩增，筛选能够扩增出特异性片段大小为245bp的个体作为基础亲本，生产出具有该片段的杂合个体或纯合个体，子代具有更快的生长速度。
5、进一步，所述pcr反应体系为50μl：1μl dna溶液，1μl上游引物，1μl下游引物，25μl2×hs taq premix(天罗诊断集团，toroivd)，22μl灭菌双蒸水。
6、进一步，所述pcr扩增反应条件：94℃预变性5min；94℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；72℃延伸10min。
7、本专利技术与现有技术相比的有益效果：本专利技术首次获得与膨腹海马生长相关的分子标记，利用所述引物组在膨腹海马生长性状选育中进行应用，用于快速生长品种的选育，与常规育种方法相比，该方法可以缩短育种年限，加快育种进程，提高育种效率。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一个与膨腹海马生长相关的微卫星标记HA88的引物组，其特征在于，所述引物组的序列如SEQ ID NO.1-2所示。
2.权利要求1所述引物组在膨腹海马生长性状选育中的应用，其特征在于，所述应用方法为利用权利要求1所述引物组对膨腹海马个体的DNA进行PCR扩增，筛选能够扩增出特异性片段大小为245bp的个体作为基础亲本，生产出具有该片段的杂合个体或纯合个体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述PCR反应体系为50μL：1μLDNA溶液，1μL上游引物，1μL下游引物，25μL 2×HS Taq PreMix，22μL灭菌双蒸水。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述PCR扩增反应条件：94℃预变性5min；94℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸30s，共35个循环；72℃延伸10min。
【技术特征摘要】
1.一个与膨腹海马生长相关的微卫星标记ha88的引物组，其特征在于，所述引物组的序列如seq id no.1-2所示。
2.权利要求1所述引物组在膨腹海马生长性状选育中的应用，其特征在于，所述应用方法为利用权利要求1所述引物组对膨腹海马个体的dna进行pcr扩增，筛选能够扩增出特异性片段大小为245bp的个体作为基础亲本，生产出具有该片段的杂合个体或纯合个体。
...【专利技术属性】
技术研发人员：孙志宾，肖辉裕，马爱军，王新安，孙伟恒，苟冬惠，杨敬昆，
申请(专利权)人：中国水产科学研究院黄海水产研究所，
类型：发明
国别省市：
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