【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用过滤器领域，特别涉及一种医用内置过滤器。
技术介绍
1、药品包装材料是指用于保护和存储并直接接触药品的外包装材料及药剂灌装材料，简称药包材。合格的药包材需要具有四个基本要素，一是在药品研发、生产、流通、使用全过程对药品起到保护作用，防止药品受到光照、吸/失水、反应性气体(氧气)和微生物等因素的影响；二是要与药品具有良好的相容性，其包装部件和制剂之间不会发生相互作用，从而引起制剂或药包材部件的质量变化，包括包材对药品活性成分或辅料成分的吸附引起的浓度变化，包材浸出物引起的活性成分的降解，以及ph变化、沉淀、变色等；三是生产药包材部件的原材料的安全性，不能含有可迁移至药品中的对人体有害的物质，因此要重点关注与药品直接接触的部件；四是药包材的功能性，需要方便、精准的提供正确的给药量。
2、与药品直接接触的药包材原料本身的性质是影响用药安全和药品保质期的重要因素，如注射器、输液袋和安瓿瓶等药包材目前常用的原料为玻璃、聚合物树脂、橡胶、金属等，也可以由两种或两种以上的材料复合或组合而成(如复合膜、铝塑组合盖等)。长期与药品接触后，药包材会产生落屑和不溶性微粒悬浮在药液中，对药品质量和人体的影响具有隐患性(常规检验不能及时发现)。其中，聚合物树脂类包装在药品包装领域中占据了很大的比重，具有包装牢固、容易封口、透明美观、重量轻、携带方便、价格低廉等优点，但是聚合物树脂与药品长期接触后，其降解产物会迁移至药物中，并且运输过程中存在高温、高压、紫外辐射和震荡的风险，这会加速塑料的老化和降解，引起分子链的交联或断裂等结
3、另一方面，在静脉输液或注射器输液时，经常会发生液体中存在气泡，如果在短时间内人体内进入大量的空气，此时，受人心脏的搏动影响，大量的空气心腔内血液将会发生搅拌，从而会产生大量气泡，当心脏收缩时，气泡没有被排出，或者阻塞肺动脉，这将会对人的健康造成严重威胁，甚至会引起人猝死，危害巨大；若气体进入到心脏冠状动脉，也有可能会引起冠脉循环阻塞现象，这会对导致人的心功能受到阻碍，从而会对人们的生命造成威胁。因此，在使用或治疗过程中应当及时排除液体中的小气泡，而预灌封注射器为密闭结构，目前常采用“留置气泡技术”，注射时，不用排气直接注入，当全部药液注入后，最后注射器里的小气泡正好填充在注射器前端，这对注射器生产及药液灌装过程提出了更高的标准及要求。
4、如中国专利文献cn104174101a公开了一种无硅油预充式注射器，仅包含药水瓶和鲁尔接头，既能够避免硅油或其他润滑剂污染药水又能够顺利完成注射。虽然该注射器中的药液质量不会受到硅油的影响，但是对管体产生的迁移物并无过滤作用。
5、中国专利文献cn105056329a公开了一种溶药器，包括针座、套管和针头，在进行药物吸入和推出的过程中，起到过滤杂质的作用。但是该溶药器在进行吸入和推出动作时，杂质被过滤膜过滤并留在上侧面，随着推出再次迁移至药液中，对药液中的杂质并未起到实质性的过滤作用。
6、中国专利文献cn105708693a公开了一种注射器过滤针头，其过滤层由挡片及设置在挡片两侧面的药液过滤膜与弹性单向阀膜构成，药液过滤膜设置于挡片靠近注射筒的一侧面，单向阀膜紧贴挡片的另一侧面且中间开有多条断开线。但是该注射器过滤针头为外置过滤器，在使用时需要取下注射器针头，将过滤器安装在注射器管体与针头连接部位，这有可能使空气中的微粒、细菌等污染药液并随着药液进入人体血液循环中，引发输液不良反应及潜在并发症发生。
7、中国专利文献cn202409629u公开了一种吸奶器，由于在吸奶器设置了不同的吸气口和排气口，吸气方向和排气方向不属于同一个通孔，能有效的实现连续、快速的吸气、排气，吸奶罩内的真空产生效率快，从而提高吸奶的效果。但是该装置在用于药品时存在局限性较大，应用范围窄，且无法实现精细化控制。
8、中国专利文献cn201267678y公开了一次性输液用单向阀，包括阀座、阀盖、截止膜片，阀座与阀盖间形成空腔，所述空腔内部为截止膜片，该单向阀下方加药操作时可防止药液返回至滴斗内，使加药液能快速进入血液，而不被大星稀释。但是上述单向阀为外置的药液过滤器，在使用过程中需要与其它输液装置组装使用，有引入细菌、杂质的风险。
9、中国专利文献cn207221116u公开了一种产科用清洗装置，包括漏斗状的护罩、进药管、药液囊和海绵，所述进药管内设有控制药液单向流动的单向流动控制阀，所述单向流动控制阀包括硬质挡片和软质挡片。但是该装置局限性较大，应用范围窄，其单向流动控制阀仅防止液体倒流，并无过滤作用。
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的问题及需改进的方向，本专利技术提供了一种医用内置过滤器，以解决现有的过滤器大多存在无法有效地过滤杂质；或只能用于外置过滤器，可能会引入细菌或杂质，存在安全隐患等问题。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方法：
3、一种医用内置过滤器，包括依次通过弹性密封连接的上连接管、外壳体和内壳体，且可拆卸；
4、所述内壳体上设有单向过滤装置；
5、所述内壳体与所述外壳体之间形成的空腔内设有过滤膜。
6、可选的，所述上连接管伸入所述外壳体内部的部分形成气泡挡环，且所述气泡挡环、所述外壳体与所述过滤膜之间形成气体储存腔，在使用过程中混入药液中的气泡会优先进入其内部，避免气泡随药液进入体内。
7、可选的，所述单向过滤装置包括液体通道、及用于控制所述液体通道流向的弹性单向阀；优选的，所述弹性单向阀包括圆形挡片、及与所述圆形挡片匹配的凹槽(闭合时，圆形挡片置于内壳体上与其相配合的凹槽内)，且所述圆形挡片的横截面半径大于所述液体通道的横截面半径；所述圆形挡片与所述液体通道同轴。
8、上述内壳体上的液体通道的直径及密度可根据实际需要调整，且每个液体通道都相应的设有用于控制其流向的弹性单向阀。内壳体上的单向过滤装置为第一道过滤层，能够过滤掉粒径比液体通道的直径大的杂质颗粒。过滤膜为药液过滤过程中的第二道过滤层，过滤杂质颗粒的粒径要比液体通道的直径小，具体可根据实际需要选择不同过滤性能的过滤膜。
9、可选的，所述上连接管为t型管，包括同轴(轴线在同一条直线上)且依次密封连接的顶部管体、圆柱管体和圆锥管体，且所述顶部管体的内径与所述圆柱管体的内径相同，所述顶部管体的厚度大于所述圆柱管体的厚度，突出部分用于固定过滤器以防滑落。
10、可选的，所述圆锥管体与所述外壳体之间弹性密封连接。
11、可选本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种医用内置过滤器，其特征在于，包括依次通过弹性密封连接的上连接管、外壳体和内壳体，且可拆卸；
2.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述上连接管伸入所述外壳体内部的部分形成气泡挡环，且所述气泡挡环、所述外壳体与所述过滤膜之间形成气体储存腔。
3.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述单向过滤装置包括液体通道、及用于控制所述液体通道流向的弹性单向阀；优选的，所述弹性单向阀包括圆形挡片、及与所述圆形挡片匹配的凹槽，且所述圆形挡片的横截面半径大于所述液体通道的横截面半径。
4.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述上连接管为T型管，包括同轴且依次密封连接的顶部管体、圆柱管体和圆锥管体，且所述顶部管体的内径与所述圆柱管体的内径相同，所述顶部管体的厚度大于所述圆柱管体的厚度。
5.如权利要求4所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述顶部管体通过卡扣与所述圆柱管体连接；
6.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述外壳体包括顶部的圆环和底部的侧壁，且所述圆环与所述侧壁之间密封连接；所
7.如权利要求6所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述外壳体的顶部圆环与所述侧壁的连接处设有环状凸起；
8.如权利要求6所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述圆锥管体与所述外壳体顶部的圆环通过螺纹结构连接；优选的，所述圆锥管体的外壁上设有外螺纹，所述顶部圆环的内壁上设有内螺纹，所述内螺纹与所述外螺纹相配合形成螺纹副。
9.如权利要求8所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述外螺纹与所述内螺纹的高度均小于所述圆锥管体的厚度，螺纹的旋合长度小于所述圆锥管体的外壁母线长度。
10.如权利要求6所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述内壳体为一弹性体，所述内壳体与所述外壳体底部的侧壁通过卡扣密封连接，并将所述内壳体固定。
...【技术特征摘要】
1.一种医用内置过滤器，其特征在于，包括依次通过弹性密封连接的上连接管、外壳体和内壳体，且可拆卸；
2.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述上连接管伸入所述外壳体内部的部分形成气泡挡环，且所述气泡挡环、所述外壳体与所述过滤膜之间形成气体储存腔。
3.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述单向过滤装置包括液体通道、及用于控制所述液体通道流向的弹性单向阀；优选的，所述弹性单向阀包括圆形挡片、及与所述圆形挡片匹配的凹槽，且所述圆形挡片的横截面半径大于所述液体通道的横截面半径。
4.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述上连接管为t型管，包括同轴且依次密封连接的顶部管体、圆柱管体和圆锥管体，且所述顶部管体的内径与所述圆柱管体的内径相同，所述顶部管体的厚度大于所述圆柱管体的厚度。
5.如权利要求4所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述顶部管体通过卡扣与所述圆柱管体连接；
6.如权利要求1所述的医用内置过滤器，其特征在于，所述外壳体包括顶部的圆环和底部的侧壁，且所...
【专利技术属性】
技术研发人员：唐婧，涂晓燕，邓守军，段宏义，李朋朋，高琳，刘芸，程鹏飞，李广全，樊洁，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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