System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用制造技术_技高网

一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用制造技术

技术编号:43988268 阅读:1 留言:0更新日期:2025-01-10 20:10
本发明专利技术属于生物医药技术领域,涉及一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用。所述氨基酸序列为:KWMIKWPRKWFTVL。实验表明,本发明专利技术所述的多肽具有对革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的广谱抗菌活性,同时兼具低细胞毒性和低溶血性。本发明专利技术提供的多肽由14个氨基酸组成,肽链较短,分子量小,易于人工合成,是极具应用价值的小分子多肽,可用于制备新型抗菌剂,具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,涉及一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、抗菌肽(antimicrobial peptide)是大多数生物体具有内源性免疫响应的一类活性生物分子,是一类具有抗菌、抗病毒或者抑制肿瘤等生物活性的多肽。由于抗菌肽抑菌和杀菌的作用机制与抗生素不同,并且作为药物治疗时细菌产生性的概率较低,同时具有广谱的抗菌效果,因此抗菌肽被认为有可能成为新一代的抗菌剂,能有效缓解细菌性带来的威胁。


技术实现思路

1、本专利技术在前期研究通过高通量筛选获得了一种新的多肽,通过本专利技术的研究表明,该多肽具有对革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的广谱抗菌活性,同时兼具低细胞毒性和低溶血性。

2、基于上述研究成果,本专利技术提供了一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用。具体地,技术方案如下:

3、第一方面,一种多肽,其氨基酸序列为:kwmikwprkwftvl,如seq id no.1所示。

4、在一些实施方案中,所述氨基酸序列中,k作为n端氨基酸,l作为c端氨基酸。

5、在一些实施方案中,c端进行酰胺化处理。

6、第二方面,一种制备本专利技术第一方面所述多肽的方法,该方法包括:

7、通过化学合成方法合成所述抗血管生成肽;或者,

8、通过基因工程的方法制备所述抗血管生成肽;或者,

9、通过微生物发酵的方法制备所述抗血管生成肽。

10、由于本专利技术提供的多肽仅由14个氨基酸组成,易于通过化学合成方法合成获得,且采用化学合成方法获得多肽的效率更高,因此本专利技术优选通过化学合成方法合成所述抗血管生成肽。

11、在一些实施方案中,所述化学合成方法为固相合成法。其中,固相合成法采用的树脂为wang树脂。

12、第三方面,一种组合物,包括本专利技术第一方面所述的多肽或其衍生物。

13、在一些实施方案中,所述衍生物为在所述多肽的侧链基团、c端、n端的基础上经过酰胺化、羰基化、磷酸化、羟基化、酯化、糖基化、甲基化、羧基化和/或乙酰化修饰得到的衍生肽。

14、在一些实施方案中,还包括辅料。其中,所述辅料可以为药用辅料,也可以为常规日用化学品的辅料。药用辅料包括药用载体和/或赋形剂。所述药用载体可以为血清蛋白、聚氰基丙烯酸烷酯、聚乳酸等。所述赋形剂包括粘合剂、填充剂、崩解剂、增溶剂、稳定剂等。

15、第四方面,一种本专利技术第一方面所述的多肽或第三方面所述的组合物在制备抗菌类产品中的应用。

16、在一些实施方案中,抗菌类产品针对的细菌为革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌。其中,所述革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌和/或屎肠球菌;所述革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和鼠伤寒沙门氏菌中的至少一种。

17、在一些实施方案中,所述产品为药品或日用化学品。其中,所述药品为内用药品或外用药品。所述内用药品为口服制剂或注射剂;所述外用药品包括贴剂及涂抹制剂。所述日用化学品包括但不限于消毒剂、添加剂。所述添加剂可以为防腐剂、洗涤添加剂、饲料添加剂。

18、由于洗涤剂和饲料中可以添加上述消毒剂、添加剂类成分,因此第五方面,一种本专利技术第一方面所述的多肽或第三方面所述的组合物在制备洗涤用品或饲料中的应用。

19、本专利技术的有益效果为:

20、(1)本专利技术提供的多肽具有对革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的广谱抗菌活性,可以作为抗菌肽,同时该多肽兼具低细胞毒性和低溶血性等特点。

21、(2)本专利技术提供的多肽由14个氨基酸组成,肽链较短,分子量小,易于人工合成,是极具应用价值的小分子多肽,可用于制备新型抗菌剂,具有广阔的应用前景。

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【技术保护点】

1.一种多肽,其特征是,其氨基酸序列为:KWMIKWPRKWFTVL。

2.如权利要求1所述的多肽,其特征是,所述氨基酸序列中,K作为N端氨基酸,L作为C端氨基酸。

3.一种制备权利要求1所述多肽的方法,其特征是,该方法包括:

4.如权利要求3所述的方法,其特征是,所述化学合成方法为固相合成法。

5.一种组合物,其特征是,包括权利要求1或2所述的多肽或其衍生物。

6.如权利要求5所述的组合物,其特征是,所述衍生物为在所述多肽的侧链基团、C端、N端的基础上经过酰胺化、羰基化、磷酸化、羟基化、酯化、糖基化、甲基化、羧基化和/或乙酰化修饰得到的衍生肽。

7.如权利要求5所述的组合物,其特征是,还包括辅料。

8.一种权利要求1或2所述的多肽或权利要求5~7任一所述的组合物在制备抗菌类产品中的应用。

9.如权利要求8所述的应用,其特征是,抗菌类产品针对的细菌为革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌;优选地,所述革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌和/或屎肠球菌;优选地,所述革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和鼠伤寒沙门氏菌中的至少一种;

10.一种权利要求1或2所述的多肽或权利要求5~7任一所述的组合物在制备洗涤用品或饲料中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种多肽,其特征是,其氨基酸序列为:kwmikwprkwftvl。

2.如权利要求1所述的多肽,其特征是,所述氨基酸序列中,k作为n端氨基酸,l作为c端氨基酸。

3.一种制备权利要求1所述多肽的方法,其特征是,该方法包括:

4.如权利要求3所述的方法,其特征是,所述化学合成方法为固相合成法。

5.一种组合物,其特征是,包括权利要求1或2所述的多肽或其衍生物。

6.如权利要求5所述的组合物,其特征是,所述衍生物为在所述多肽的侧链基团、c端、n端的基础上经过酰胺化、羰基化、磷酸化、羟基化、酯化、糖基化、甲基化、羧基化...

【专利技术属性】
技术研发人员:李延青王悦李晓娟龚海帆李理想左秀丽
申请(专利权)人:山东大学齐鲁医院
类型:发明
国别省市:

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