本发明专利技术涉及中药技术领域，尤其涉及中药组合物在制备防治咳嗽变异性哮喘的药物中的应用。本发明专利技术所述的中药组合物包括鱼腥草5‑30份、金银花5‑30份、赤芍5‑20份、艾叶3‑15份和薄荷3‑15份。本发明专利技术发现该组合物对大鼠血清中IL‑4、1L‑10、TGF‑β1表达水平的影响。实验结果表明，本发明专利技术中药组合物可以明显缓解大鼠咳嗽变异性哮喘症状，大鼠咳嗽次数明显减少；能降低大鼠血清中炎症因子IL‑4水平，提高血清中抗炎因子IL‑10、TGF‑β1的水平，说明本发明专利技术药物具有良好的治疗咳嗽变异性哮喘的功能。
1、咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，cva)是一种以咳嗽为主要或唯一症状且长时间难以好转的慢性咳嗽(通常＞8周)，是一种特殊形式的哮喘。cva的发病除了与自身遗传有关，也受到过敏源、环境因素影响。随着空气恶化、高度城市化、高度工业化，不利的环境影响日益严重。
2、对于西医诊断而言，由于咳嗽是该病的唯一且主要症状，临床上需要进行多种的辅助检查，故而存在疾病早期没有达到cva诊断标准，只能归于慢性咳嗽范畴，常常造成误诊、漏诊、误治等情况发生，这些原因可能会导致部分cav患者最终发展为典型支气管哮喘。
3、西医对于cva的治疗类同于哮喘，只是针对cva发作的治疗，主要是针对咳嗽变异性哮喘的气道慢性炎症性病变特征，采取长期吸入糖皮质激素和支气管扩张剂的方式进行治疗。激素类药物在使用过程中会对消化道、生长发育等产生一定的不良反应，而且激素类药物的依从性较差，患者吸入方式的不规范和对于激素类药物的抵触心理，导致治疗效果难以得到保证。
4、西医治疗方法多数只是针对症状治疗，但对于cva的预防尤为重要，不仅要避免接触环境中的诱发因素，还需要保证人体自身内环境、免疫力的稳态平衡。在中医诊断上，cva主要表现为咽痒，刺激性干咳，咳嗽剧烈，夜间及凌晨咳嗽，感冒、冷空气、灰尘及油烟等容易诱发或加重咳嗽。cva的这些表现完全对应于中医咳嗽中“风邪伏肺证”的表现，“风邪伏肺”是cva病症的核心。
>5、中医认为，咳嗽变异性哮喘的气道慢性炎症与“风、痰”相关，主要症状为咳嗽，特征为气道高反应性，因此多采用复方鲜竹沥口服液、麻杏石甘汤、加减小青龙汤等中成药或处方治疗咳嗽变异性哮喘。中医对于cva的整体发病、病因病机、治疗、预防有着一套完整的理论体系，在治疗方面，多种药物多靶点治疗，并对机体的损伤降到最低；在预防方面，中药对于患者整体生活状态的调整，对微小症状的缓解有着独特的优势，对于cva未发病时“伏风”的祛除，能够减少cva的发病次数及持续时间。因此，进一步的开发更有效的防治咳嗽变异性哮喘的中药十分必要。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供中药组合物在制备防治咳嗽变异性哮喘的药物中的应用。
2、本专利技术提供了中药组合物在制备防治咳嗽变异性哮喘的药物中的应用；
3、所述中药组合物包括如下质量份的原料：鱼腥草5～30份、金银花5～30份、赤芍5～20份、艾叶3～15份、薄荷3～15份。
4、本专利技术中，所述防治咳嗽变异性哮喘包括：调控炎症因子水平和/或减少咳嗽次数。
5、在咳嗽变异性哮喘的发病过程中，炎症因子的水平往往会出现异常升高。这种升高可能与气道炎症的严重程度密切相关。本专利技术研究发现如前所述的中药组合物能够调控炎症因子水平，特别是调控血清中的炎症因子水平。il-4、il-10和tgf-β1等炎症因子与咳嗽变异性哮喘的发生和发展密切相关。专利技术中，所述炎症因子包括il-4、il-10、tgf-β1中至少一种。所述调控包括：提高il-10、tgf-β1水平和/或降低il-4水平。
6、咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要症状或唯一症状的哮喘类型，减少咳嗽次数是咳嗽变异性哮喘的基础。本专利技术所述的中药组合物能够减少咳嗽的次数，降低咳嗽的频率，具体表现为单位时间内咳嗽的次数降低。
7、本专利技术中，所述咳嗽变异性哮喘为过敏引起的咳嗽变异性哮喘。所述过敏的过敏原为卵清白蛋白。
8、本专利技术实施例中，所述中药组合物中各组分的质量份数为：鱼腥草5-25份、金银花5-25份、赤芍5-15份、艾叶3-10份、薄荷3-10份。更进一步的，所述中药组合物中各组分的质量份数为：鱼腥草15-25份、金银花15-25份、赤芍10-15份、艾叶5-10份、薄荷3-5份。
9、可选地，所述中药组合物中各组分的质量份数为：鱼腥草20份、金银花20份、赤芍12份、艾叶8份、薄荷4份。
10、可选地，所述中药组合物中各组分的质量份数为：鱼腥草15份、金银花15份、赤芍12份、艾叶7份、薄荷7份。
11、可选地，所述中药组合物中各组分的质量份数为：鱼腥草10份、金银花10份、赤芍8份、艾叶4份、薄荷4份。
12、本专利技术的组合物可以直接研磨成粉，也可以是经过本领域常规手段制得的提取物等。所述的组合物，可以按传统方法直接将几味组合物直接研磨成粉，也可以是经过常规手段制得提取物，以便制成不同剂型，得到疗效更好并且更利于制备成现代药物剂型。
13、在本专利技术实施例中，所述中药组合物的制备方法包括：
14、步骤a:按照原料药的重量比例称取中药材；
15、步骤b：金银花用6-12倍量50％～80％乙醇提取，提取液滤过，回收乙醇，干燥粉碎，得干膏粉；
16、步骤c：鱼腥草、艾叶、薄荷加水3～12倍，提取挥发油，药渣加赤芍粗粉，加水6-12倍量煎煮，提取液滤过，得清膏，加入浓度为90％以上的乙醇，至含醇量60％～80％，醇沉，静置，上清液回收乙醇，得稠膏，干燥粉碎，得干膏粉；
17、步骤d：将上述挥发油和上述两种干膏粉混合。
18、更进一步的，所述中药组合物制备方法包括以下步骤：
19、步骤a:金银花加12倍量50％乙醇，回流提取二次，每次0.5小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20～1.25的稠膏，减压干燥，粉碎，得到醇提部分干浸膏粉；
20、步骤b:鱼腥草、艾叶、薄荷，加8倍量水，水蒸气蒸馏提取挥发油，提取5小时，提取液滤过，备用；
21、步骤c:所得挥发油以10倍量β-环糊精，20倍量水研磨包合20分钟，包合物干燥，粉碎，得到挥发油包合物；
22、步骤d：提取挥发油后药渣与赤芍合并，加10倍量水，提取二次，每次1小时，提取液与提油药液合并，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.05的清膏，冷却至室温，加入95％乙醇使含醇量达70％，静置12小时以上，醇沉上清液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25～1.30的稠膏，减压干燥，粉碎，得到水提部分干浸膏粉；混合所述醇提部分干浸膏粉、所述挥发油包合物和所述水提部分干浸膏粉。
23、本专利技术还提供了一种防治咳嗽变异性哮喘的药物，其包括药学上可接受的辅料和如下质量份的原料：鱼腥草5～30份、金银花5～30份、赤芍5～20份、艾叶3～15份、薄荷3～15份。
24、本专利技术所述的药物的剂型包括但不限于汤剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、注射剂、煎膏剂、悬浮剂、分散剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂、贴剂和/或口服液。
25、在本专利技术提供的一些实施例中，胶囊剂为硬胶囊剂或软胶囊剂。
26、在本专利技术提供的一些实施例中，片剂为口服片剂或口腔片剂。
27、口服片剂指供口服的片本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.中药组合物在制备防治咳嗽变异性哮喘的药物中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治咳嗽变异性哮喘包括：调控炎症因子水平和/或减少咳嗽次数。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括IL-4、IL-10、TGF-β1中至少一种。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述炎症因子是血清中的炎症因子。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述调控包括：提高IL-10、TGF-β1水平和/或降低IL-4水平。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述咳嗽变异性哮喘为过敏引起的咳嗽变异性哮喘。
7.根据权利要求1～6任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括：
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述中药组合物制备方法包括以下步骤：
9.防治咳嗽变异性哮喘的的药物，其包括药学上可接受的辅料和如下质量份的原料：鱼腥草5～30份、金银花5～30份、赤芍5～20份、艾叶3～15份、薄荷3～15份。
10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，其中还包括其他防治咳嗽变异性哮喘的药物，所述其他防治咳嗽变异性哮喘的药物包括：布地奈德、沙丁胺醇、特布他林、氨茶碱、氟替卡松、阿司匹林、扑尔敏、西替利嗪、孟鲁司特、右美沙芬、喷托维林、苯丙哌林、那可丁或止咳糖浆中至少一种。
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【技术特征摘要】
1.中药组合物在制备防治咳嗽变异性哮喘的药物中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治咳嗽变异性哮喘包括：调控炎症因子水平和/或减少咳嗽次数。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括il-4、il-10、tgf-β1中至少一种。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述炎症因子是血清中的炎症因子。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述调控包括：提高il-10、tgf-β1水平和/或降低il-4水平。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述咳嗽变异性哮喘为过敏引起的咳嗽变异性哮喘。
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【专利技术属性】
技术研发人员：肖伟，王磊，苏真真，董静，董雪红，张新庄，曹亮，王振中，
申请(专利权)人：江苏康缘药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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