【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，具体而言，涉及一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体及其应用。
技术介绍
1、登革热(dengue fever,df)是由4个血清型病毒(denv-1、denv-2、denv-3、denv-4)引起的急性蚊媒传染病,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播.df是分布最广，发病最多，危害较大的一种虫媒病毒性疾病，广泛流行于全球热带和亚热带的非洲、美洲、东南亚和西太平洋地区的100多个国家和地区。
2、在临床上，df是一种严重的流感样的疾病。主要表现为起病突然、高热、剧烈头痛、眼眶后痛、肌肉和关节痛，可伴有皮疹、淋巴腺肿和白血球减少，可波及所有人群，但症状可因病人的年龄不同而不同。一般将这种病型称为古典登革热，此类型传播迅速，可引起较大规模的流行。在登革热流行期，易感人群的罹患率通常为40％-50％，可高达80％-90％，但病死率很低。登革热出血热是以高热、出血、肝大，严重病例循环衰竭为特征，病死率高，是较为严重的一种临床类型。伴有休克综合症的称为登革休克综合症。
3、登革热没有特效的治疗方法。如果没有适应的治疗，登革出血热的病死率可超过20％，经过有效的支持疗法，病死率可低于1％。登革热诊断要点：1)流行病学资料，发病关15天的活动情况，有否去过流行区，蚊虫叮咬历；2)临床特征，突然起病，发热，“三痛三红”，皮诊；3)实验室检查，白细胞、血小板下降；检测血清特性igm阳性；恢复期igg比急性期有4倍增长；分离到病毒或特异性抗原。
4、目前用于登革病毒的检测方法有病毒培养、血清学检测、免疫
5、免疫检测法需要针对登革病毒或其ns1蛋白的抗体，因此，本领域对于有良好性能的抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体存在着强烈的需求。
技术实现思路
1、本申请提供一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，为登革病毒或其ns1蛋白的检测提供重要的原料来源，且有良好的活性或亲和力。
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列seq id no:20的重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:22、23、24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
3、为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4、hcdr1，其包含seq id no:1所示的氨基酸序列，或由其组成；
5、hcdr2，其包含seq id no:2所示的氨基酸序列，或由其组成；
6、hcdr3，其包含seq id no:3所示的氨基酸序列，或由其组成；
7、lcdr1，其包含seq id no:4或17所示的氨基酸序列，或由其组成；
8、lcdr2，其包含seq id no:5所示的氨基酸序列，或由其组成；和
9、lcdr3，其包含seq id no:6所示的氨基酸序列，或由其组成。
10、为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:20所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:22、23、24、25任一所示。
11、为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如seq id no:21所示；所述轻链的氨基酸序列如seq id no:26、27、28、29任一所示。
12、为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其抗原结合片段。
13、为了实现上述目的，根据本专利技术的第六个方面，提供了一种试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其抗原结合片段或上述的抗体偶联物。
14、为了实现上述目的，根据本专利技术的第七个方面，提供了一种检测登革病毒或其ns1蛋白的方法，包括：a)在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下，使上述的抗体或其抗原结合片段、抗体偶联物，或者试剂或试剂盒与待检测样品中的登革病毒或其ns1蛋白接触形成免疫复合物；和b)检测所述免疫复合物的存在，所述复合物的存在指示所述测试样品中所述抗原的存在。
15、为了实现上述目的，根据本专利技术的第八个方面，提供了一种上述的抗体或其抗原结合片段、抗体偶联物、试剂或试剂盒在制备检测登革病毒或其ns1蛋白产品中的用途。
16、为了实现上述目的，本专利技术还提供了一种核酸、一种载体、一种细胞及一种制备上述抗体或其抗原结合片段的方法。
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1.一种抗登革病毒或其NS1蛋白的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列SEQ ID NO:20的重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列SEQ ID NO:22、23、24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述可变区的互补决定区由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗登革病毒或其NS1蛋白的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4.一种抗登革病毒或其NS1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和/或轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:22、23、24、25任一所示；
5.一种抗登革病毒或其NS1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示；所述轻链的氨基酸序列如SEQ IDNO
6.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段；
7.一种试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求6所述的抗体偶联物。
8.一种检测登革病毒或其NS1蛋白的方法，其特征在于，包括：
9.权利要求1-5任一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求6所述的抗体偶联物，或者权利要求7所述的试剂或试剂盒在制备检测登革病毒或其NS1蛋白产品中的用途。
10.一种核酸、载体、细胞或制备权利要求1-5任一项所述的抗体或其抗原结合片段的方法，所述核酸编码权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段；所述载体含有编码权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段的核酸；所述细胞含有上述核酸或载体；所述方法包含上述细胞。
...【技术特征摘要】
1.一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列seq id no:20的重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:22、23、24、25任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述可变区的互补决定区由kabat、chothia、imgt、abm或contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4.一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和/或轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:20所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:22、23、24、25任一所示；
5.一种抗登革病毒或其ns1蛋白的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，其特征在于，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟冬梅，孟媛，梁碧，唐丽娜，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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