【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物材料，具体涉及一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、肿瘤作为一种致死率较高的疾病严重威胁着人类的健康。传统的肿瘤治疗手段，如手术疗法、化疗、放射疗法等虽在肿瘤治疗方面取得了一定的成效，但是在实施过程中往往会伴随副作用的产生。随着科学技术的不断发展，科研工作者逐渐开发出了多种新型治疗方案，如光热光动力治疗或声动力治疗。
2、氮杂吡咯烷类化合物具有相对较好的光稳定性、可调节的近红外吸收，使得其广泛应用于光学技术、生物成像等领域，将其与金属如银、铱配合后具有较好的光动力治疗效果。但现有的氮杂吡咯烷类配合物一般仅具有光动力效果，从而限制了其应用范围。
3、因此，亟需一种应用范围更广的氮杂吡咯烷类配合物。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物及其制备方法和应用。本专利技术提供的铂配氮杂吡咯烷酮配合物同时具有光动力效果和声动力效果，具有更广的应用范围。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物，化学结构如式ⅰ所示：
4、
5、所述式ⅰ中，r1和r2独立地为中的一种；其中，r3为h或具有1至16个碳原子的直链、支链或者环状烷基链烷烃。
6、本专利技术还提供了上述技术方案所述铂配氮杂吡咯烷酮配合物的制备方法，包括如下步骤：
7、(1)将r1的醛与r2的酮、第一溶剂和
8、(2)将所述步骤(1)得到的中间产物1与硝基甲烷、二乙胺和第二溶剂混合后进行加成反应，得到中间产物2；
9、(3)将所述步骤(2)得到的中间产物2与醋酸铵和第三溶剂混合后进行霍夫曼重排反应，得到中间产物3；
10、(4)将所述步骤(3)得到的中间产物3与铂的氯配合物、催化剂和第四溶剂混合后进行配位反应，得到铂配氮杂吡咯烷酮配合物。
11、优选地，所述步骤(1)中r1的醛与r2的酮的物质的量之比为(0.8～1.2)：1。
12、优选地，所述步骤(1)中缩合反应的温度为20～30℃，缩合反应的时间为8～16h。
13、优选地，所述步骤(2)中中间产物1、硝基甲烷和二乙胺的物质的量之比为15：(200～250)：(200～250)。
14、优选地，所述步骤(2)中加成反应的温度为80～90℃，加成反应的时间为12～36h。
15、优选地，所述步骤(3)中中间产物2与醋酸铵的物质的量之比为8：(100～150)。
16、优选地，所述步骤(4)中中间产物3与铂的氯配合物的物质的量之比为(1～3)：1。
17、优选地，所述步骤(4)中配位反应的温度为100～120℃，配位反应的时间为3～5h。
18、本专利技术还提供了上述技术方案所述的铂配氮杂吡咯烷酮配合物或按照上述技术方案所述制备方法制备得到的铂配氮杂吡咯烷酮配合物制备光动力治疗或声动力治疗药物中的应用。
19、本专利技术提供了一种本专利技术提供了一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物，化学结构如式ⅰ所示。本专利技术将供电子基团连接到具有近红外吸收的氮杂吡咯烷酮染料上，从而使得该配合物既能够被光激发，也能够被超声激发，同时具有优异的光动力治疗和声动力治疗效果。
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1.一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物，化学结构如式Ⅰ所示：
2.权利要求1所述铂配氮杂吡咯烷酮配合物的制备方法，包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中R1的醛与R2的酮的物质的量之比为(0.8～1.2)：1。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中缩合反应的温度为20～30℃，缩合反应的时间为8～16h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中中间产物1、硝基甲烷和二乙胺的物质的量之比为15：(200～250)：(200～250)。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中加成反应的温度为80～90℃，加成反应的时间为12～36h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中中间产物2与醋酸铵的物质的量之比为8：(100～150)。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中中间产物3与铂的氯配合物的物质的量之比为(1～3)：1。
9.根据权利
10.权利要求1所述的铂配氮杂吡咯烷酮配合物或按照权利要求2～9任意一项所述制备方法制备得到的铂配氮杂吡咯烷酮配合物在制备光动力治疗或声动力治疗药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种铂配氮杂吡咯烷酮配合物，化学结构如式ⅰ所示：
2.权利要求1所述铂配氮杂吡咯烷酮配合物的制备方法，包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中r1的醛与r2的酮的物质的量之比为(0.8～1.2)：1。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中缩合反应的温度为20～30℃，缩合反应的时间为8～16h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中中间产物1、硝基甲烷和二乙胺的物质的量之比为15：(200～250)：(200～250)。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2...
【专利技术属性】
技术研发人员：邱斯奇，赵梦龙，何晓锋，李俊威，蔡晓璇，王嘉惠，吴智勇，
申请(专利权)人：汕头市中心医院，
类型：发明
国别省市：
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