【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、衰老是生物体功能特征的逐渐退化。其特征是对压力的反应能力下降，体内平衡失衡增加，以及包括癌症和心脏病在内的衰老相关疾病的风险增加。衰老是几乎所有胚体分离的多细胞生物不可避免的命运，但它可以被延迟。
2、麦角硫因(“ergo”)是一种天然存在的氨基酸，是组氨酸的硫脲衍生物，在咪唑环上含有一个硫原子。它来源于相对较少的生物中，特别是放线菌(actinobacteria)、蓝细菌(cyanobacteria)和某些真菌。人类仅能通过饮食获得麦角硫因，并在红细胞、骨髓、肝脏、肾脏、精液和眼睛中富集。
3、尽管麦角硫因在体内的作用是一个活跃的研究领域，但其在人体中的生理作用尚未确定(cheah等人,“麦角硫因；抗氧化能力、生理功能和在疾病中的作用(ergothioneine；antioxidant potential,physiological function and role in disease)”,《生物化学与生物物理学学报(bba)-疾病的分子基础(biochimica et biophysica acta(bba)-molecular basis of disease)》.2012,1822(5):784-93)。
技术实现思路
1、在第一方面，本专利技术提供了一种抑制哺乳动物衰老的有害影响的方法。该方法包括向哺乳动物施用包含治疗有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物的组合物。
2、在一些实施方案中，哺乳动
3、在一些实施方案中，组合物呈食品、饮料、营养组合物或药物组合物的形式。
4、在一些实施方案中，组合物呈溶液、液体混悬液、肠胃外溶液、可注射溶液、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、膜剂、(微)胶囊、气雾剂、滋补剂、糖浆、饮料或膳食补充剂的形式。
5、在一些实施方案中，施用为至少一天一次或一天多次。
6、在一些实施方案中，施用通过口服、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内、鼻内、直肠或舌下途径进行。
7、在一些实施方案中，组合物的施用通过口服以2-2,000mg、2-500mg、2-200mg、2-150mg、5-100mg或5-50mg范围内的麦角硫因日剂量进行。
8、在一些实施方案中，日剂量以分剂量或单剂量施用。
9、在一些实施方案中，组合物通过下调p21和/或saβg抑制衰老的有害影响。
10、在第二方面，本专利技术提供了一种包含治疗有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物的组合物，该组合物用于抑制有此需要的哺乳动物衰老的有害影响。
11、在一些实施方案中，哺乳动物是人、马、牛或其他反刍动物、猪或宠物。
12、在一些实施方案中，组合物呈食品、饮料、营养组合物或药物组合物的形式。
13、在一些实施方案中，组合物呈溶液、液体混悬液、肠胃外溶液、可注射溶液、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、膜剂、(微)胶囊、气雾剂、滋补剂、糖浆、饮料或膳食补充剂的形式。
14、在第三方面，本专利技术提供了一种制备本文公开的任一种组合物的方法。
15、在第四方面，本专利技术提供了本文公开的任一种组合物的用途，其用于抑制哺乳动物衰老的有害影响。
16、在一些实施方案中，麦角硫因以2-2000mg、2-500mg、2-200mg、2-150mg、5-100mg或5-50mg的日剂量施用。
17、在一些实施方案中，施用为至少一天一次或一天多次。
18、在一些实施方案中，施用通过口服、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内、鼻内、直肠或舌下途径进行。
19、在一些实施方案中，组合物通过下调p21和/或saβg抑制衰老的有害影响。
20、参考以下描述和所附权利要求书，将更好地理解本专利技术的这些和其他特征、方面和优点。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种抑制有此需要的哺乳动物衰老的有害影响的方法，其特征在于，所述方法包括向所述哺乳动物施用包含治疗有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物的组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述哺乳动物是人、马、牛或其他反刍动物、猪或宠物。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物呈食品、饮料、营养组合物或药物组合物的形式。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物呈溶液、液体混悬液、肠胃外溶液、可注射溶液、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、膜剂、(微)胶囊、气雾剂、滋补剂、糖浆、饮料或膳食补充剂的形式。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，所述施用为至少一天一次或一天多次。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述施用通过口服、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内、鼻内、直肠或舌下途径进行。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物的所述施用通过口服以2-2,000mg、2-500mg、2
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述日剂量以分剂量或单剂量施用。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物通过下调p21和/或SAβG抑制衰老的有害影响。
10.一种包含治疗有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物的组合物，其特征在于，所述组合物用于抑制有此需要的哺乳动物衰老的有害影响。
11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于，所述哺乳动物是人、马、牛或其他反刍动物、猪或宠物。
12.根据权利要求10-11中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物呈食品、饮料、营养组合物或药物组合物的形式。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物呈溶液、液体混悬液、肠胃外溶液、可注射溶液、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、膜剂、(微)胶囊、气雾剂、滋补剂、糖浆、饮料或膳食补充剂的形式。
14.一种制备如权利要求10-13中任一项所述的组合物的方法。
15.如权利要求10-13中任一项所述的组合物的用途，其特征在于，所述组合物用于抑制有此需要的哺乳动物衰老的有害影响。
16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，麦角硫因以2-2000mg、2-500mg、2-200mg、2-150mg、5-100mg或5-50mg的日剂量施用。
17.根据权利要求16所述的用途，其特征在于，所述施用为至少一天一次或一天多次。
18.根据权利要求16-17中任一项所述的用途，其特征在于，所述施用通过口服、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内、鼻内、直肠或舌下途径进行。
19.根据权利要求15-18中任一项所述的用途，其特征在于，所述组合物通过下调p21和/或SAβG抑制衰老的有害影响。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种抑制有此需要的哺乳动物衰老的有害影响的方法，其特征在于，所述方法包括向所述哺乳动物施用包含治疗有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物的组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述哺乳动物是人、马、牛或其他反刍动物、猪或宠物。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物呈食品、饮料、营养组合物或药物组合物的形式。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物呈溶液、液体混悬液、肠胃外溶液、可注射溶液、片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、膜剂、(微)胶囊、气雾剂、滋补剂、糖浆、饮料或膳食补充剂的形式。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，所述施用为至少一天一次或一天多次。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述施用通过口服、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内、鼻内、直肠或舌下途径进行。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物的所述施用通过口服以2-2,000mg、2-500mg、2-200mg、2-150mg、5-100mg或5-50mg范围内的麦角硫因日剂量进行。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述日剂量以分剂量或单剂量施用。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述组合物通过下调p21和/或saβg抑制衰老的有害影响。
10.一种包含治疗有效量的麦角硫因...
【专利技术属性】
技术研发人员：约瑟夫·L·埃文斯，范麒如，肖恩·威尔斯，廖琪林，
申请(专利权)人：南京纽邦生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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